4,4'-dihydroxy-3-methoxybenzophenone | 147904-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-dihydroxy-3-methoxybenzophenone
• 英文别名: (4-hydroxy-3-methoxyphenyl)(4-hydroxyphenyl)methanone；(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-(4-hydroxyphenyl)methanone
• CAS: 147904-63-0
• 化学式: C₁₄H₁₂O₄
• 分子量: 244.247
• InChiKey: RDIHXOPGCARGNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  477.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.296±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  香芹酚 、 4,4'-dihydroxy-3-methoxybenzophenone 、 9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物 反应 36.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  无卤阻燃型不饱和聚酯组合物、聚酯制品、其 制法与应用

  摘要：

  本发明公开了一种含磷丙烯酸酯，其具有下式所示结构：本发明还公开了一种无卤阻燃型不饱和聚酯组合物，其包含所述含磷丙烯酸酯。本发明还公开了所述含磷丙烯酸酯、无卤阻燃型不饱和聚酯组合物及其固化物的制备方法和应用。本发明的无卤阻燃型不饱和聚酯组合物及其固化物制备工艺简单，操作方法简便，可控制性好，易于实施。本发明的无卤阻燃性不饱和聚酯组合物及其固化物在保持良好的热力学性能的同时，还具备优异的阻燃性能，有着良好的应用前景，使用范围广泛。

  公开号：

  CN111777642B
• 作为产物：
  描述：

  (3,5 -di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)(4-hydroxy-3-methoxyphenyl) methanone 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以71 %的产率得到4,4'-dihydroxy-3-methoxybenzophenone
  参考文献：
  名称：

  A single-pot synthesis of 4-hydroxybenzophenones via acid-catalyzed alkoxylation of p-quinone methides followed by DDQ-assisted oxo-demethoxylation

  摘要：

  利用容易获得的 Amberlyst-15 和 DDQ 辅助氧代去甲氧基化对 QMs 进行烷氧基化，建立了一种单锅两步法，可在室温下合成高价值的 4-羟基二苯甲酮（81-99%）。

  DOI：

  10.1039/d3nj03163b

文献信息

• Evaluation of Polyhydroxybenzophenones as α-Glucosidase Inhibitors
  作者：Xuesen Hu、Yang Xiao、Jianlong Wu、Lin Ma

  DOI：10.1002/ardp.201000147

  日期：2011.2

  This experiment was designed to synthesize 18 kinds of polyhydroxybenzophenones by using Friedel‐Crafts reaction, and to measure the inhibitory activity on α‐glucosidase with p‐nitrophenyl‐β‐D‐galactopyranoside (PNPG) as a substrate. Here, acarbose (IC50 = 1674.75 µmol L−1) was used as the reference inhibitor. The results demonstrated that most of the target compounds had remarkable inhibitory activities

  本实验旨在利用Friedel-Crafts反应合成18种多羟基二苯甲酮，以对硝基苯基-β-D-吡喃半乳糖苷（PNPG）为底物，测定对α-葡萄糖苷酶的抑制活性。在这里，阿卡波糖 (IC50 = 1674.75 µmol L - 1) 用作参考抑制剂。结果表明，大多数目标化合物对α-葡萄糖苷酶具有显着的抑制活性。在所有这些化合物中，2,4,4', 6-butahydroxydiphenylketone (11) 被发现是最有效的 α-葡萄糖苷酶抑制剂，IC50 值为 10.62 µmol L - 1。此外，我们通过动力学分析发现这些化合物是竞争性抑制剂。结果表明，此类化合物可用于开发新的糖尿病治疗候选药物。
• Synthesis and biological evaluation of polyhydroxy benzophenone as mushroom tyrosinase inhibitors
  作者：Jianlong Wu、Xuesen Hu、Lin Ma

  DOI：10.3109/14756366.2010.521745

  日期：2011.6.1

  A series of polyhydroxy benzophenone were synthesized and evaluated as mushroom tyrosinase inhibitors. The results demonstrated that most of the target compounds had remarkable inhibitory activities on mushroom tyrosinase. Among all these compounds, 2,3,4,3'',4'',5''-hexahydroxy-diphenylketone 10 was found to be the most potent tyrosinase inhibitor with IC50 value of 1.4 mu mu M. In addition, the inhibition kinetics analyzed by Lineweaver--Burk plots revealed that such compounds were competitive inhibitors. These results suggested that such compounds might be utilized for the development of new candidate for treatment of dermatological disorders.
• 无卤阻燃型不饱和聚酯组合物、聚酯制品、其 制法与应用
  申请人：中国科学院宁波材料技术与工程研究所

  公开号：CN111777642B

  公开（公告）日：2020-12-11

  本发明公开了一种含磷丙烯酸酯，其具有下式所示结构：本发明还公开了一种无卤阻燃型不饱和聚酯组合物，其包含所述含磷丙烯酸酯。本发明还公开了所述含磷丙烯酸酯、无卤阻燃型不饱和聚酯组合物及其固化物的制备方法和应用。本发明的无卤阻燃型不饱和聚酯组合物及其固化物制备工艺简单，操作方法简便，可控制性好，易于实施。本发明的无卤阻燃性不饱和聚酯组合物及其固化物在保持良好的热力学性能的同时，还具备优异的阻燃性能，有着良好的应用前景，使用范围广泛。
• A single-pot synthesis of 4-hydroxybenzophenones <i>via</i> acid-catalyzed alkoxylation of <i>p</i>-quinone methides followed by DDQ-assisted oxo-demethoxylation
  作者：Jasbir Kaur Mahey、Chunilal B. Pawara、Sumit B. Kamble

  DOI：10.1039/d3nj03163b

  日期：——

  A single-pot, two-step approach has been established based on the alkoxylation of p-QMs using readily accessible Amberlyst-15 and DDQ-assisted oxo-demethoxylation to synthesize highly valuable 4-hydroxybenzophenones (81–99%) at room temperature.

  利用容易获得的 Amberlyst-15 和 DDQ 辅助氧代去甲氧基化对 QMs 进行烷氧基化，建立了一种单锅两步法，可在室温下合成高价值的 4-羟基二苯甲酮（81-99%）。