1-trimethylsilyl propylidene triphenylphosphorane | 82294-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-trimethylsilyl propylidene triphenylphosphorane
• 英文别名: Triphenyl[1-(trimethylsilyl)propylidene]-lambda~5~-phosphane；triphenyl(1-trimethylsilylpropylidene)-λ5-phosphane
• CAS: 82294-34-6
• 化学式: C₂₄H₂₉PSi
• 分子量: 376.554
• InChiKey: CHFDLCSVLBZJKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.44
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-trimethylsilyl propylidene triphenylphosphorane 在 三氯化磷 作用下， 生成 Dichlordichlorphosphan
  参考文献：
  名称：

  Jochem, Georg; Karaghiosoff, Konstantin; Robl, Christian, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1993, vol. 77, # 1-4, p. 233

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  propylidenetriphenylphosphorane 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 1-trimethylsilyl propylidene triphenylphosphorane
  参考文献：
  名称：

  Phosphinalkylene, 51¹; Synthese und Reaktionen von [1-(Trialkylsilyl)alkyliden]triphenylphosphoranen

  摘要：

  [1-(三烷基硅基)亚烷基三苯基膦的合成与反应] 烷亚基三苯基膦1与三烷基卤硅烷2反应生成了硅烷化的烷亚基膦5，通过三甲基硅基羧酸盐6或羧酸酐10可将其转化为酰化烷亚基膦8和10。自硅烷化的烷亚基膦5与双(三甲基硅基)二羧酸盐12或环状或聚合物酐16，17反应可得到双(酰基烷亚基膦)13-15。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26227

文献信息

• 2,4‐Diphosphoranediyl‐1,3‐diphosphetanes
  作者：Hans‐Peter Schrödel、Alfred Schmidpeter

  DOI：10.1002/cber.19971301027

  日期：1997.10

  3-dibromo-substituted title compounds 5b, c result from the condensation of triphenylphosphonium-bis(trimethylsily1)methylide 1 with PC13 and PBr3. The chloro derivative 5b undergoes a variety of single and double substitution reactions, of which some have merely been tested and others have been made preparative use of. The substitution of one chloride by an ylidyl, amino, phosphino, or metal carbonyl group is accompanied

  1，3-二氯和1，3-二溴取代的标题化合物5b，c是由三苯基phosph-双（三甲基甲硅烷基）甲基化物1与PC1 3和PBr 3缩合产生的。氯衍生物5b经历了各种单取代和双取代反应，其中一些仅被测试，而另一些已被制备使用。一个氯化物被一个丙基，氨基，膦或金属羰基取代，同时伴随着另一个P-CI键的自发解离，生成1,3-二磷鎓氯化物14 / 15、19、31和36，分别。在其他情况下（9，27，32可以通过路易斯酸来实现离解。5b的质子化发生在碳环成员上；磷环成员发生甲基化和过渡金属络合物的形成。PCl 3降解5b的四元环或扩大该环以生成3,5-二磷烷二基-1,2,4-三膦烷衍生物39、40、42。
• Bestmann, Hans-Juergen; Dostalek, Roman; Zimmermann, Reiner, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 9, p. 2081 - 2084
  作者：Bestmann, Hans-Juergen、Dostalek, Roman、Zimmermann, Reiner

  DOI：——

  日期：——
• Bestmann, Hans Juergen; Bomhard, Andreas, Angewandte Chemie, 1982, vol. 94, # 7, p. 562
  作者：Bestmann, Hans Juergen、Bomhard, Andreas

  DOI：——

  日期：——
• Schmidpeter, Alfred; Noeth, Heinrich; Jochem, Georg, Chemische Berichte, 1995, vol. 128, # 4, p. 379 - 394
  作者：Schmidpeter, Alfred、Noeth, Heinrich、Jochem, Georg、Schroedel, Hans-Peter、Karaghiosoff, Konstantin

  DOI：——

  日期：——
• Spontaneous dissociation of phosphoniumylidyl-chlorophosphines to ionic phosphenium chlorides
  作者：Alfred Schmidpeter、Georg Jochem

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)93971-6

  日期：1992.1

  The products from the replacement of two chlorofunctions of PCl3 by a pair of phosphoniumylidyl substituents or by both a phosphoniumylidyl and an amino substituent are ionic phosphenium chlorides and not covalent chlorophosphines.