2-methoxyestra-1,3,5(10)-trien-3-ol | 4953-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2-methoxyestra-1,3,5(10)-trien-3-ol
• 英文别名: 3-hydroxy-2-methoxyestra-1,3,5(10)-triene；2-Methoxyestra-1,3,5(10)-triene-3-ol；3-Hydroxy-2-methoxy-oestratrien-(1.3.5(10))；13-Methoxy-oestra-1,3,5(10)-trien-3-ol；(8S,9S,13S,14S)-2-methoxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• CAS: 4953-96-2
• 化学式: C₁₉H₂₆O₂
• 分子量: 286.414
• InChiKey: ZAKWVBZLRDHTMB-MVWRLGRASA-N

物化性质

• 熔点：
  111-112 °C
• 沸点：
  420.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.103±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxyestra-1,3,5(10)-trien-3-ol 在 氨 、 sodium 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-Methoxy-oestradien-(2,5(10))
  参考文献：
  名称：

  Fetizon,M.; Gramain,J.-C., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 3301 - 3306

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium hydroxide 、 盐酸 、 水 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 以7.5 g的产率得到2-methoxyestra-1,3,5(10)-trien-3-ol
  参考文献：
  名称：

  合成2-和17-取代的雌酮类似物及其与2-甲氧基雌二醇的抗增殖结构-活性关系

  摘要：

  合成和表征了一系列新的17-修饰和2,17-修饰的2-甲氧基雌二醇（2ME2）类似物。这些类似物旨在保留或增强2ME2的生物学活性，并减少了代谢功能。评价类似物对MDA-MB-231乳腺肿瘤细胞的抗增殖活性，HUVEC中的抗血管生成活性以及对MCF-7细胞增殖的雌激素活性。在大鼠盒给药模型中，评估了几种类似物在人肝微粒体中和体内的代谢稳定性。这项研究导致了2ME2的17个修饰的类似物，与2ME2相比，它们具有相似或改善的抗增殖和抗血管生成活性，缺乏雌激素特性并具有改善的代谢稳定性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.08.038

文献信息

• Antiangiogenic agents
  申请人：——

  公开号：US20020082433A1

  公开（公告）日：2002-06-27

  Compositions and methods for treating mammalian disease characterized by undesirable angiogenesis by administering derivatives of 2-methoxyestradiol of the general formula: 1 wherein the variables are defined in the specification.

  通过给予一般公式为的2-甲氧基雌二醇衍生物来治疗以不良血管生成为特征的哺乳动物疾病的组合物和治疗方法：1其中变量在规范中定义。
• [DE] ANTITUMOR WIRKSAME 2-SUBSTITUIERTE ESTRA-1,3,5(10)-TRIEN-3-YL SULFAMATE<br/>[EN] 2-SUBSTITUTED ESTRA-1,3,5(10)-TRIENE-3-YL SULFAMATE WITH AN ANTI-TUMOUR ACTION<br/>[FR] SULFAMATE ESTRA-1,3,5(10)-TRIENE-3-YLE 2-SUBSTITUE A EFFET ANTITUMEUR
  申请人：SCHERING AG

  公开号：WO2004074307A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  Die Erfindung betrifft die Verwendung von 2-substituierten Estra-1,3,5(10)-trien-3-yl sulfamaten der allgemeinen Formel I sowie ihrer pharmazeutisch annehmbaren Salze zur Herstellung eines Arzneimittels. Die Verbindungen sind Antitumor wirksam.

  这项发明涉及使用一般式I的2-取代基Estra-1,3,5(10)-三烯-3-基磺酸酯及其药学上可接受的盐来制备药物。这些化合物具有抗肿瘤活性。
• 2-Substituted estra-1,3,5(10)-triene-3-yl sulfamate with an anti-tumour action
  申请人：Hillisch Alexander

  公开号：US20060160782A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  The invention relates to the use of 2-substituted estra-1,3,5(10)-triene-3-yl sulfamates of general formula I, in addition to their pharmaceutically acceptable salts for producing a medicament Said compounds have an anti-tumour action.

  本发明涉及使用一般式I的2-取代的Estra-1,3,5（10）-三烯-3-基磺酸盐，以及其药学上可接受的盐，用于制备药物。所述化合物具有抗肿瘤作用。
• 2-SUBSTITUTED ESTRA-1,3,5(10)-TRIENE-3-YL SULFAMATE WITH AN ANTI-TUMOUR ACTION
  申请人：HILLISCH Alexander

  公开号：US20090221841A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The invention relates to the use of 2-substituted estra-1,3,5(10)-triene-3-yl sulfamates of general formula I, in addition to their pharmaceutically acceptable salts for producing a medicament. Said compounds have an anti-tumour action.

  该发明涉及使用一般式I中的2-取代的estra-1,3,5（10）-三烯-3-基磺酸盐，以及其药学上可接受的盐来制备药物。这些化合物具有抗肿瘤作用。
• Estradiol derivatives
  申请人：Agoston E. Gregory

  公开号：US20070135400A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  Compositions and methods for treating mammalian disease characterized by undesirable angiogenesis by administering compounds of the general formula: wherein the variables are defined in the specification.

  本发明提供了一种通过给予下述通式化合物治疗恶性血管生成的哺乳动物疾病的组合物和方法：其中变量在规范中定义。