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bis(trifluoromethyl) ether | 1479-49-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis(trifluoromethyl) ether
英文别名
Hexafluordimethylaether;trifluoro(trifluoromethoxy)methane
bis(trifluoromethyl) ether化学式
CAS
1479-49-8
化学式
C2F6O
mdl
——
分子量
154.012
InChiKey
WZEOZJQLTRFNCU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

SDS

SDS:d6b45f4c739e7283b311b958f3b480e3
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis(trifluoromethyl) ether -263.16 ℃ 、101.32 kPa 条件下, 生成 四氟化碳氟光气
    参考文献:
    名称:
    Evidence for the unimolecular decomposition of CF3OCF3 to COF2 and CF4 by high energy irradiation
    摘要:
    The decomposition of CF3OCF3 via electron beam irradiation in the gas phase and isolated in an argon matrix at T= 10K is investigated via infrared spectroscopy. CF3OCF3 produces only COF2 and CF4. In the gas phase irradiation, the G value for CF3OCF3 decomposition is 5.9, and the G values for formation of COF2 and CF4 are 5.0 and 4.9, respectively. In the low temperature matrix isolated irradiation. CF3OCF3 decomposition and COF2 evolution occur in a 1:1 ratio. The results strongly suggest that a unimolecular mechanism for the formation of COF2 is operative because the product yields in the gas phase and matrix exposures are similar. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2013.08.002
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Compositions of a hydrofluoroether and a hydrofluorocarbon
    摘要:
    这项发明涉及包括至少一种氟醚和至少一种氢氟烃的组合物。该发明包括具有下列式CaFbH2a+2−bOc的环状或非环状氢氟醚组合物,其中a=2或3,3≦b≦8,c=1或2,以及具有下列式CnFmH2n+2−m的氢氟烃组合物,其中1≦n≦4,1≦m≦8。这些组合物可用作制冷剂、清洁剂、聚烯烃和聚氨酯的膨胀剂、喷雾推进剂、传热介质、气体绝缘体、灭火剂、动力循环工作流体、聚合介质、颗粒去除流体、载体流体、抛光磨料剂和位移干燥剂。
    公开号:
    US06905630B2
  • 作为试剂:
    描述:
    丙酮酸甲酯4-异丙基苯甲醛bis(trifluoromethyl) ether乙酸酐 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 生成 (E)-4-(4-isopropylphenyl)-2-oxobutyl-3-enoic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    一种取代的1,2,4-三氮唑、吡啶及嘧啶衍生物及其在药物中的应用
    摘要:
    本发明属于药物化学和有机化学领域,提供了一类结构新颖并具有抗结核活性的取代1,2,4‑三氮唑、吡啶及嘧啶衍生物及其制备方法和用途。本发明提供的取代1,2,4‑三氮唑、吡啶及嘧啶衍生物的结构通式如式(Ⅰ)或式(Ⅱ)所示,对结核分枝杆菌具有较好的抑制活性,可用于由分枝杆菌引起的感染性疾病的治疗或预防性治疗。
    公开号:
    CN116354897A
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文献信息

  • The conversion of perfluoro-olefins, perfluoroketones or perfluoroacids into perfluoroethers, perfluoroalkylperoxides or perfluorocarbons
    作者:R.N. Haszeldine
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)83241-8
    日期:1985.8
    Part of a study to synthesise via radical reactions perfluoroalkanes containing oxygen is illustrated with the olefin (CF3)2C:C(CF3)2. Photochemical oxidation of the olefin with short reaction time gives the ketones CF3.CO.CF(CF3)2 (48% yield), CF3.O.CF2.CO.CF3, CF3.O.CF2.CO.CF(CF3)2 and CF3.CO.CF3. The epoxide is a by-product not an intermediate in these reactions.
    通过自由基反应合成含氧的全氟烷烃的部分研究用烯烃(CF 3)2 C:C(CF 3)2进行说明。用短的反应时间对烯烃进行光化学氧化,得到酮CF 3 .CO.CF(CF 3)2(48%收率),CF 3 .CF。CF 2 .CO.CF 3,CF 3 .O.CF 2。 CO.CF(CF 3)2和CF 3 .CO.CF 3。环氧化物是这些反应中的副产物而不是中间体。
  • PROCESS FOR PREPARING HIGH PURITY MONOCARBOXYLIC PERFLUOROPOLYETHERS
    申请人:Marchionni Giuseppe
    公开号:US20090118550A1
    公开(公告)日:2009-05-07
    A process for preparing monocarboxylic perfluoropolyethers of formula: A-O-(R F ) z -(CFY) t -C(O)OX (I) wherein: X is H, C 1 -C 10 alkyl, or an aryl group; Y=F, CF 3 ; t=1, 2 or 3; A is a C 1 -C 4 perfluoroalkyl end group; z=0 or 1; R F is a perfluorooxyalkylene chain; having a number average molecular weight in the range 180-8,000; comprising the following steps: a) one or more distillations of perfluoropolyethers (PFPE) of formula T-O-(R F ) z -T′ (II) wherein: z and R F are as above defined; T, T′, equal to or different from each other, are selected from acyl fluoride or carbonyl-containing functional end groups and non functional end groups to obtain one PFPE fraction of formula (II) wherein the difference between the minimum and the maximum molecular weight of the components is lower than or equal to 600; b) partial fluorination of the fraction obtained in a); c) esterification c1) and/or hydrolysis c2) of the mixture obtained in b); d) distillation of the product obtained in c2) or in c1).
    一种制备单羧基全氟聚醚的方法,化学式为:A-O-(RF)z-(CFY)t-C(O)OX(I)其中:X为H、C1-C10烷基或芳基;Y=F、CF3;t=1、2或3;A为C1-C4全氟烷基端基;z=0或1;RF为全氟氧烷基链;具有分子量在180-8,000范围内的平均数;包括以下步骤:a) 对化学式为T-O-(RF)z-T′(II)的全氟聚醚(PFPE)进行一次或多次蒸馏,其中:z和RF如上定义;T、T′,相等或不同,从酰氟或含羰基末端基团和非功能末端基团中选择,以获得化学式(II)的一个PFPE分数,其中组分的最小和最大分子量之间的差异小于或等于600;b) 对步骤a)中获得的分数进行部分氟化;c) 对步骤b)中获得的混合物进行酯化c1)和/或水解c2);d) 对步骤c2)或c1)中获得的产物进行蒸馏。
  • 含氟醚的制备方法
    申请人:泉州宇极新材料科技有限公司
    公开号:CN110002968B
    公开(公告)日:2022-04-08
    本发明涉及“含氟醚的制备方法”,属于化学合成领域。该方法在腈类溶剂的条件下,以碳酰氟、三氟乙酰氟、五氟丙酰氟、七氟正丁酰氟、七氟异丁酰氟等酰氟为原料,与金属氟化物发生加成反应得到全氟醇盐,然后在水催化作用下,全氟醇盐与低毒甚至无毒无害的烷基化试剂发生烷基化反应得到含氟醚。本发明方法不仅反应条件温和、含氟醚收率高,而且低毒甚至无毒无害的试剂作为安全的烷基化试剂,工艺安全可靠,在工业上可通过普通的蒸馏手段进行有效分离。
  • Method for Preparing Fluorine-Containing Vinyl Ether
    申请人:Zhang Ming
    公开号:US20140330046A1
    公开(公告)日:2014-11-06
    Provided is a method for preparing fluorine-containing vinyl ether. The method comprises: carrying out hydrolytic neutralization on a small molecular weight byproduct which is produced in the process of preparing perfluoropolyether or a perfluorinated surfactant by photooxidation of fluorine-containing olefin; and obtaining fluorine-containing vinyl ether by drying and cracking. The byproduct produced in the process of preparing perfluoropolyether or the perfluorinated surfactant is utilized, thereby solving the emission problem of industrial wastes, reducing environment pollution, and generating available fluorine-containing vinyl ether.
    提供一种制备含氟乙烯醚的方法。该方法包括:对制备全氟聚醚或全氟表面活性剂的含氟烯烃光氧化过程中产生的小分子副产物进行水解中和;通过干燥和裂解获得含氟乙烯醚。利用制备全氟聚醚或全氟表面活性剂的副产物,解决了工业废弃物排放问题,减少了环境污染,并产生了可用的含氟乙烯醚。
  • Fluorocarbon ethers
    申请人:MINNESOTA MINING & MFG
    公开号:US02500388A1
    公开(公告)日:1950-03-14
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
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