3-[3-(Cyclohexylamino)-3-phenylpropanoyl]oxolan-2-one | 1245612-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-[3-(Cyclohexylamino)-3-phenylpropanoyl]oxolan-2-one
• 英文别名: 3-[3-(cyclohexylamino)-3-phenylpropanoyl]oxolan-2-one
• CAS: 1245612-91-2
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₃
• 分子量: 315.412
• InChiKey: VXJMJAVJBFWLPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-乙酰基-γ-丁内酯 、 环己胺 、 苯甲醛 在 cesium 12-tungstophosphate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到3-[3-(Cyclohexylamino)-3-phenylpropanoyl]oxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Cs 2.5 H 0.5 PW 12 O 40在水中通过三组分曼尼希型反应催化β-氨基酮的非对映选择性合成

  摘要：

  制备了一系列Keggin杂多化合物的不溶盐，并将其用作水中苯甲醛，苯胺和环己酮的曼尼希型反应的催化剂。其中，Cs 2.5 H 0.5 PW 12 O 40表现出优异的催化活性。研究了表面活性剂，催化剂负载量和温度的影响，以引入最佳反应条件。优化的反应条件扩展到各种醛，酮和胺在水中的曼尼希反应。这种快速的过程提供了具有主要抗非对映选择性的结构多样化的β-氨基酮。另外，据报道有四种新化合物。回收催化剂并将其再用于后续操作。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.06.052

文献信息

• Cs2.5H0.5PW12O40 catalyzed diastereoselective synthesis of β-amino ketones via three component Mannich-type reaction in water
  作者：Ezzat Rafiee、Sara Eavani、Fereshte Khajooei Nejad、Mohammad Joshaghani

  DOI：10.1016/j.tet.2010.06.052

  日期：2010.8

  compounds were prepared and used as catalysts for the Mannich-type reaction of benzaldehyde, aniline, and cyclohexanone in water. Among them, Cs2.5H0.5PW12O40 showed excellent catalytic activity. Effects of surfactant, catalyst loading and temperature were studied to introduce the best reaction condition. The optimized reaction conditions were extended to Mannich reaction of various aldehydes, ketones

  制备了一系列Keggin杂多化合物的不溶盐，并将其用作水中苯甲醛，苯胺和环己酮的曼尼希型反应的催化剂。其中，Cs 2.5 H 0.5 PW 12 O 40表现出优异的催化活性。研究了表面活性剂，催化剂负载量和温度的影响，以引入最佳反应条件。优化的反应条件扩展到各种醛，酮和胺在水中的曼尼希反应。这种快速的过程提供了具有主要抗非对映选择性的结构多样化的β-氨基酮。另外，据报道有四种新化合物。回收催化剂并将其再用于后续操作。