4-methyl-N-[4-oxo-2-(trifluoromethyl)-3,1-benzoxathiin-2-yl]benzenesulfonamide | 917870-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-N-[4-oxo-2-(trifluoromethyl)-3,1-benzoxathiin-2-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 917870-94-1
• 化学式: C₁₆H₁₂F₃NO₄S₂
• 分子量: 403.403
• InChiKey: HIMFHCMBPYUHCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180-181 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  548.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硫代水杨酸 、 N-(tosyl)trifluoroacetimidoyl chloride 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到4-methyl-N-[4-oxo-2-(trifluoromethyl)-3,1-benzoxathiin-2-yl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Novel Heterocyclization of Imidoyl Chlorides with Mercaptocarboxylic Acids

  摘要：

  基于易于获得的N-酰基和N-磺酰基亚胺基氯化物，开发了一种便捷的一步合成含氟烷基取代的1,3-嗪硫酮和苯并嗪硫酮的方法。这一新型杂环化反应涉及先前未知的亚胺基碳原子作为双功能1,1-亲电试剂的参与。

  DOI：

  10.1055/s-2006-942537

文献信息

• Novel Heterocyclization of Imidoyl Chlorides with Mercaptocarboxylic Acids
  作者：Petro Onys’ko、Yuliya Rassukana、Evgen Khomenko、Anatoly Sinitsa

  DOI：10.1055/s-2006-942537

  日期：——

  A convenient, one-step synthetic approach to fluoroalkyl-substituted 1,3-oxathiolanones and benzoxathianones, based on readily accessible N-acyl and N-sulfonyl imidoyl chlorides, has been developed. The novel heterocyclization involves previously unknown participation of the imidoyl carbon atom as a bifunctional 1,1-electrophile.

  基于易于获得的N-酰基和N-磺酰基亚胺基氯化物，开发了一种便捷的一步合成含氟烷基取代的1,3-嗪硫酮和苯并嗪硫酮的方法。这一新型杂环化反应涉及先前未知的亚胺基碳原子作为双功能1,1-亲电试剂的参与。