3-Bromsalicylaldoxim | 28177-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-Bromsalicylaldoxim
• 英文别名: 3-bromo-2-hydroxy-benzaldehyde-oxime；3-Brom-2-hydroxy-benzaldehyd-oxim；2-Bromo-6-[(hydroxyamino)methylidene]cyclohexa-2,4-dien-1-one；2-bromo-6-(hydroxyiminomethyl)phenol
• CAS: 28177-82-4
• 化学式: C₇H₆BrNO₂
• 分子量: 216.034
• InChiKey: WUMOCQYUOSVORL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  172 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  278.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.68±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Bromsalicylaldoxim 在 sodium carbonate 、 三苯基膦 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.02h， 生成 (Z)-2-(3-bromo-2-hydroxyphenyl)-4,4-dimethyloxazol-5(4H)-one O-benzyl oxime
  参考文献：
  名称：

  通过氮杂氧基烯丙基阳离子与1,2-苯并恶唑的级联反应有效合成恶唑啉。

  摘要：

  已经实现了在原位形成的氮杂烯丙基阳离子的C和O末端与1,2-苯并恶唑之间的正式[3 + 2]环加成反应。这种一锅法环加成法为在温和条件下以高收率合成恶唑啉提供了有效而实用的途径。标题产物表现出独特的荧光性质。

  DOI：

  10.1039/c9ob01366k

文献信息

• An efficient synthesis of oxazolines <i>via</i> a cascade reaction between azaoxyallyl cations and 1,2-benzisoxazoles
  作者：Li Sun、Yi Liu、Yankai Wang、Yuanyuan Li、Zhiwen Liu、Tao Lu、Wenhai Li

  DOI：10.1039/c9ob01366k

  日期：——

  A formal [3 + 2] cycloaddition reaction between the C and O terminals of azaoxyallyl cations formed in situ and 1,2-benzisoxazoles has been realized. This one-pot cycloaddition method provided an effective and practical pathway to synthesize oxazoline in good yields under mild conditions. The title products exhibited unique fluorescence properties.

  已经实现了在原位形成的氮杂烯丙基阳离子的C和O末端与1,2-苯并恶唑之间的正式[3 + 2]环加成反应。这种一锅法环加成法为在温和条件下以高收率合成恶唑啉提供了有效而实用的途径。标题产物表现出独特的荧光性质。