β-butyltellanylnaphthalene | 95849-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: β-butyltellanylnaphthalene
• 英文别名: n-butyl(naphthalen-2-yl)tellane；2-Butyltellanylnaphthalene
• CAS: 95849-65-3
• 化学式: C₁₄H₁₆Te
• 分子量: 311.881
• InChiKey: NMOFTQOPGCUEPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-butyltellanylnaphthalene 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 silver(l) oxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到2，2’-联萘酚
  参考文献：
  名称：

  芳基正丁基碲化物钯催化均偶联超声辅助合成对称联芳烃

  摘要：

  通过钯催化的芳基碲化物的均偶联反应描述并说明了具有吸电子或供电子取代基的对称联芳基的超声辅助合成。该程序可在较短的反应时间内轻松获得联芳基化合物，并且以良好至极好的收率获得产物。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087244
• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 2-碘萘 在 碲化氢 、 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.08h， 以84%的产率得到β-butyltellanylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  合成芳基-烷基碲化物的另一种方法：芳基碘化物与CuI促进的烷基碲酸金属盐的反应

  摘要：

  在CuI（5 mol％）或CuI（5 mol％）和1,10-菲咯啉（10 mol％）存在下，芳基碘化物与金属有机碲酸盐在四氢呋喃/二甲基甲酰胺中反应，以高收率提供相应的芳基-烷基碲化物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.09.014

文献信息

• Alkaline hydrolysis of diaryl ditellurides under phase transfer conditions; synthesis of alkyl aryl tellurides
  作者：J.V. Comasseto、J.T.B. Ferreira、J.A.Fontanillas Val

  DOI：10.1016/0022-328x(84)80707-x

  日期：1984.12

  situ” with alkyl halides to give the corresponding alkyl aryl tellurides (ArTeR) in 52–72% yield. The following compounds were prepared: Ar  C6H5, R=CH3(CH2)3CH2, (CH3)2CHCH2CH2, (CH3)2CHCH2, CH3CHBrCH2CH2, CH3(CH2)8CH2, C6H5CH2, ClCH2, C6H5CH2CH2, CH2CHCH2, C6H5CHCHCH2, C6H5SeCH2, H; Ar=p-CH3C6H4, R = CH3(CH2)2CH2; Ar=p-CH3OC6H4, R = CH3(CH2)2CH2; Ar = p-CH2H5OC6H4, R= CH3(CH2)2CH2; Ar = 2-naphthyl

  二芳基二碲化物[（C 6 H 5 Te）2，（p -CH 3 C 6 H 4 Te）2，（p -CH 3 OC 6 H 4 Te）2，（p -C 2 H 5 OC ）的歧化反应4 Te）2，（2-萘基-Te）2首次描述了在室温下在相转移条件下用氢氧化钠进行的制备。所用的相转移催化剂是2HT-75，其为二烷基二甲基氯化铵混合物的商品名。中间体芳基碲化物与烷基卤化物“就地”反应，以52-72％的收率得到相应的烷基芳基碲化物（ArTeR）。制备以下化合物：ArC 6 H 5，R = CH 3（CH 2）3 CH 2，（CH 3）2 CHCH 2 CH 2，（CH 3）2 CHCH 2，CH 3 CHBrCH 2CH 2，CH 3（CH 2）8 CH 2，C 6 H ^ 5 CH 2，CLCH 2，C 6 H ^ 5 CH 2 CH 2，CH 2 CHCH 2，C 6 H ^ 5 CHCHCH
• The use of aminoiminomethanesulfinic acid (thiourea dioxide) under phase transfer conditions for generating organochalcogenate anions. Synthesis of sulfides, selenides and tellurides
  作者：J.V. Comasseto、E.S. Lang、J. Tercio、B. Ferreira、F. Simonelli、V.R. Correia

  DOI：10.1016/0022-328x(87)80095-5

  日期：1987.11

  quenched by alkyl and activated aryl halides to give the corresponding sulfides and selenides in high yield (77–97%). The aryltellurolates react with alkyl halides giving the aryl alkyl tellurides in 81–96% yield. The procedure could not be successfully used for the synthesis of dialkylselenides and dialkyl tellurides; low yields and mixture of products were formed.

  描述了一种方法，该方法允许在相转移条件下从相应的二有机二硫代碳酸酯开始原位合成芳基烷基，二芳基和二烷基硫属化物。在碱性介质中，氨基亚氨基甲烷亚磺酸（二氧化硫脲）可还原二氰化物，并由季铵盐催化。对于二芳基二硫化物和二芳基二硒化物，在氢氧化钠浓度为13％时，还原很容易进行；二芳基二碲化物需要50％的氢氧化钠溶液以生成芳基碲酸根阴离子。二烷基二硒化物和二烷基二碲化物更难以还原。用烷基和活化的芳基卤化物淬灭中间体芳基硫醇盐和芳基硒酸酯，可以高产率（77-97％）得到相应的硫化物和硒化物。芳碲酸铝盐与烷基卤化物反应，得到芳基烷基碲化物，收率为81–96％。该方法不能成功地用于合成二烷基硒化物和二烷基碲化物。收率低并且形成了产物的混合物。
• One-pot synthesis of aryl butyl tellurides from tellurium tetrachloride and activated aromatics through a solventless step
  作者：Rodrigo L.O.R. Cunha、Álvaro T. Omori、Priscila Castelani、Fabiano T. Toledo、João V. Comasseto

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.08.041

  日期：2004.11

  A solventless preparation of aryl tellurium trichlorides from activated aromatic compounds avoiding the use of hazardous solvents as carbon tetrachloride and chloroform is described. The trichlorides were reduced and alkylated leading to aryl butyl tellurides in a one-pot procedure. Transmetallation of these tellurides with n-butyllithium followed by reaction with benzaldehyde gave the corresponding benzhydrols in good yields. (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.
• COMASSETO, J. V.;FERREIRA, J. T. B.;FONTANILLAS, VAL, J. A., J. ORGANOMET. CHEM., 1984, 277, N 2, 261-266
  作者：COMASSETO, J. V.、FERREIRA, J. T. B.、FONTANILLAS, VAL, J. A.

  DOI：——

  日期：——
• An alternative approach for the synthesis of aryl–alkyl tellurides: reaction of aryl iodides with metal alkyltellurolates promoted by CuI
  作者：Márcio S. Silva、João V. Comasseto

  DOI：10.1016/j.tet.2011.09.014

  日期：2011.11

  Aryl iodides react with metal organotellurolates in tetrahydrofuran/dimethylformamide in the presence of CuI (5 mol %) or CuI (5 mol %) and 1,10-phenanthroline (10 mol %) to afford the corresponding aryl–alkyl tellurides in good yields.

  在CuI（5 mol％）或CuI（5 mol％）和1,10-菲咯啉（10 mol％）存在下，芳基碘化物与金属有机碲酸盐在四氢呋喃/二甲基甲酰胺中反应，以高收率提供相应的芳基-烷基碲化物。