5-(6-氨基嘌呤-9-基)戊腈 | 82222-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 5-(6-氨基嘌呤-9-基)戊腈
• 英文名称: 4-(N⁹-adenin)butanonitrile
• 英文别名: 5-(6-aminopurin-9-yl)-pentanenitrile；9-(δ-cyanobutyl)adenine；5-(6-amino-purin-9-yl)-pentanenitrile；9-<4-Cyan-butyl>-adenin；5-(6-Amino-9H-purin-9-yl)pentanenitrile；5-(6-aminopurin-9-yl)pentanenitrile
• CAS: 82222-85-3
• 化学式: C₁₀H₁₂N₆
• 分子量: 216.245
• InChiKey: LWZINUSWGACPKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(6-氨基嘌呤-9-基)戊腈 在 盐酸 作用下， 反应 5.0h， 生成 N⁹-[4-(adenin-9-yl)butylcarbonyl]-L-arginine
  参考文献：
  名称：

  Pini; Rossi; Cornaglia Ferraris, Bollettino Chimico Farmaceutico, 2000, vol. 139, # 3, p. 107 - 113

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-(6-氨基-嘌呤-9-基)-己酸 在 溴 作用下， 以 水 为溶剂， 以70%的产率得到5-(6-氨基嘌呤-9-基)戊腈
  参考文献：
  名称：

  Formation of (9-adeninyl)-?-cyanoalkanes from (9-adeninyl)-?-amino acids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00503566

文献信息

• 7‘-Substituted Benzothiazolothio- and Pyridinothiazolothio-Purines as Potent Heat Shock Protein 90 Inhibitors
  作者：Lin Zhang、Junhua Fan、Khang Vu、Kevin Hong、Jean-Yves Le Brazidec、Jiandong Shi、Marco Biamonte、David J. Busch、Rachel E. Lough、Roy Grecko、Yingqing Ran、John L. Sensintaffar、Adeela Kamal、Karen Lundgren、Francis J. Burrows、Robert Mansfield、Gregg A. Timony、Edgar H. Ulm、Srinivas R. Kasibhatla、Marcus F. Boehm

  DOI：10.1021/jm051146h

  日期：2006.8.1

  We report on the discovery of benzo- and pyridino-thiazolothiopurines as potent heat shock protein 90 inhibitors. The benzothiazole moiety is exceptionally sensitive to substitutions on the aromatic ring with a 7'-substituent essential for activity. Some of these compounds exhibit low nanomolar inhibition activity in a Her-2 degradation assay (28-150 nM), good aqueous solubility, and oral bioavailability profiles in mice. In vivo efficacy experiments demonstrate that compounds of this class inhibit tumor growth in an N87 human colon cancer xenograft model via oral administration as shown with compound 37 (8-(7-chlorobenzothiazol-2- ylsulfanyl)-9-(2-cyclopropylamino-ethyl)-9H-purin-6-ylamine).
• Formation of (9-adeninyl)-?-cyanoalkanes from (9-adeninyl)-?-amino acids
  作者：S. E. Poritere、R. A. Pa�gle、M. Yu. Lidak

  DOI：10.1007/bf00503566

  日期：1982.4
• Pini; Rossi; Cornaglia Ferraris, Bollettino Chimico Farmaceutico, 2000, vol. 139, # 3, p. 107 - 113
  作者：Pini、Rossi、Cornaglia Ferraris、Stradi

  DOI：——

  日期：——