tert-butyl 4-((trimethylsilyl)ethynyl)-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate | 177984-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-((trimethylsilyl)ethynyl)-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl 4-[(trimethylsilyl)ethynyl]-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate；tert-butyl 4-(2-trimethylsilylethynyl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
• CAS: 177984-27-9
• 化学式: C₁₅H₂₅NO₂Si
• 分子量: 279.454
• InChiKey: AQSDCHLORCHMAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-((trimethylsilyl)ethynyl)-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以97%的产率得到tert-butyl 4-ethynyl-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  TETRAHYDROPYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS

  摘要：

  本公开涉及一种新型四氢吡啶衍生物化合物，其立体异构体，或其药学上可接受的盐，制备这些化合物的方法，抑制UDP-3-O-(R-3-羟基肉豆蔻酰)-N-乙酰葡萄糖胺脱乙酰酶(LpxC)的方法，治疗革兰氏阴性细菌感染的方法，利用这些化合物制备治疗革兰氏阴性细菌感染的治疗药物的用途，以及包含这些化合物的用于预防或治疗革兰氏阴性细菌感染的药物组合物。根据本公开的公式I所代表的化合物，其立体异构体或药学上可接受的盐可以展现出对治疗细菌感染的优异效果。

  公开号：

  US20180086709A1
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 生成 tert-butyl 4-((trimethylsilyl)ethynyl)-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLONE DERIVATIVES AS MMP INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF ASTHMA AND COPD
  [FR] DERIVES DE LA TRIAZOLONE UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA MMP DANS LE TRAITEMENT DE L'ASTHME ET DE LA BPCO

  摘要：

  该发明提供了式(I)的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y、L、G1和m的含义如规范中所定义；它们的制备方法；含有它们的药物组合物；制备药物组合物的方法；以及它们在治疗中的用途。这些化合物可用作金属蛋白酶（MMP）抑制剂。

  公开号：

  WO2005095362A1

文献信息

• [EN] NOVEL HYDANTOIN DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF OBSTRUCTIVE AIRWAY DISEASES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES D'HYDANTOINE DESTINES AU TRAITEMENT DES MALADIES OBSTRUCTIVES DES VOIES RESPIRATOIRES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006004532A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  The invention provides compounds of formula (I), wherein R1 and R2 are as defined in the specification; processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them; a process for preparing the pharmaceutical compositions; and their use in therapy.

  本发明提供了式(I)化合物，其中R1和R2如说明书所述定义；它们的制备方法；含有它们的药物组合物；制备该药物组合物的方法；以及它们在治疗中的用途。
• Pyrrolo-pyridine derivatives
  申请人：Merck, Sharp & Dohme, Ltd.

  公开号：US05712285A1

  公开（公告）日：1998-01-27

  A class of pyrrolo\x9b2,3 -b!pyridine derivatives, linked via the 3-position thereof by a methylene group to a tetrahydropyridinyl moiety, the latter moiety being substituted in turn by an aryl- or heteroaryl-substituted divalent monocyclic radical, are ligands for dopamine receptorsubtypes within the body, in particular the D.sub.4 subtype, and are accordingly of use in the treatment and/or prevention of disorders of the dopamine system, including schizophrenia and depression.

  一类吡咯并[2,3-b]吡啶衍生物，通过其3位点由亚甲基基团连接到四氢吡啶基团，后者基团又被芳基或杂环芳基取代的二价单环基团，是体内多巴胺受体亚型的配体，特别是D.sub.4亚型，并因此可用于治疗和/或预防多巴胺系统紊乱，包括精神分裂症和抑郁症。
• Tetrahydropyridinylmethyl derivatives of pyrrolo\x9b2,3-B!pyridine
  申请人：Merch Sharp & Dohme Ltd

  公开号：US05830901A1

  公开（公告）日：1998-11-03

  Disclosed is a class of pyrrolo\x9b2,3-b!pyridine derivatives of formula (I) wherein Q represents a moiety of formula Qa or Qb, which are ligands for dopamine receptor subtypes within the body, in particular the dopamine D4 receptor subtype and are therefore useful in the treatment and/or prevention of disorders of the dopamine system, including schizophrenia.

  揭示了一类式为(I)的吡咯\x9b2,3-b!吡啶衍生物，其中Q代表式Qa或Qb的基团，这些基团是体内多巴胺受体亚型的配体，特别是多巴胺D4受体亚型，因此在治疗和/或预防多巴胺系统紊乱，包括精神分裂症方面是有用的。
• Triazolone Derivatives as Mmp Inhibitors for the Treatment of Asthma and Copd
  申请人：Eriksson Anders

  公开号：US20070219217A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  The invention provides compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X, Y, L, G 1 and m have the meanings defined in the specification; processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them; a process for preparing the pharmaceutical compositions; and their use in therapy.

  本发明提供了式(I)的化合物：其中R1，R2，R3，R4，R5，X，Y，L，G1和m具有规范中定义的含义；它们的制备方法；含有它们的制药组合物；制备制药组合物的方法；以及它们在治疗中的用途。
• Novel Hydantoin Derivatives for the Treatment of Obstructive Airway Diseases
  申请人：Gabos Balint

  公开号：US20080064710A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  The invention provides compounds of formula (I), wherein R 1 and R 2 are as defined in the specification; processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them; a process for preparing the pharmaceutical compositions; and their use in therapy.

  本发明提供了式（I）的化合物，其中R1和R2如规范中定义；它们的制备方法；包含它们的制药组合物；制备制药组合物的方法；以及它们在治疗中的应用。