butylpentafluorobenzene | 715-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: butylpentafluorobenzene
• 英文别名: Butyl-pentafluorbenzol；n-Butyl-pentafluorbenzol；n-Butylpentafluorobenzene；1-butyl-2,3,4,5,6-pentafluorobenzene
• CAS: 715-61-7
• 化学式: C₁₀H₉F₅
• 分子量: 224.173
• InChiKey: POPHPQHEFYSJBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butylpentafluorobenzene 在 氢氧化钾 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 4-Butyl-2,3,5,6-tetrafluorphenol
  参考文献：
  名称：

  Budnik,A.G. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1974, vol. 10, p. 343 - 348

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5,6-五氟苯磺酰氯 在 甲基锂 、 lithium iodide 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 butylpentafluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  五氟苯磺酰卤对有机锂和有机镁卤化物的反应性出乎意料的区别

  摘要：

  摘要 C6F5SO2Cl 与有机锂和有机卤化镁 RM (R=Me, Bu, Ph; M=Li, MgX) 反应主要生成 C6F5H 和 C6F5Cl。C6F5SO2Br 和 PhMgBr 形成 C6F5H 和 (C6F5S)2。这与它们的已知转化形成对比，后者在 O-和 N-亲核试剂的作用下仅产生 C6F5SO2Nu。或者，C6F5SO2F 在相同条件下转化为 C6F5SO2R 和 4-BuC6F4SO2F 或 2-PhC6F4SO2Ph。当 R=Me 时，除了 C6F5SO2CH3 外，还会形成少量 (C6F5SO2)2CH2 和 4-C6F5SO2CH2C6F4SO2F。

  DOI：

  10.1515/znb-2017-0092

文献信息

• Cu-catalyzed Reductive Coupling of Perfluoroarenes with 1,3-Dienes
  作者：Takanori Iwasaki、Kanako Okamoto、Hitoshi Kuniyasu、Nobuaki Kambe

  DOI：10.1246/cl.170650

  日期：2017.10.5

  Copper complexes, generated by the treatment of CuCl2 with EtMgCl, catalyze a reductive coupling reaction of perfluoroarenes with 1,3-dienes via C–F bond cleavage, in which the internal carbon of 1,3-dienes preferably reacts with perfluoroarenes giving rise to branched allylated perfluoroarenes as a major coupling product.

  通过用 EtMgCl 处理 CuCl2 产生的铜配合物通过 C-F 键裂解催化全氟芳烃与 1,3-二烯的还原偶联反应，其中 1,3-二烯的内部碳优选与全氟芳烃反应，从而产生支链烯丙基化全氟芳烃作为主要的偶联产物。
• Synthesis of cyclenphosphoranes with polyfluorophenyl substituents; an X-ray structure of N-methyl cyclen-p-(heptafluorotolyl)phosphorane
  作者：O.D Gupta、Robert L Kirchmeier、Jeanine M Shreeve

  DOI：10.1016/s0022-1139(99)00052-4

  日期：1999.7

  conditions gave cyclen-p-(heptafluorotolyl)phosphorane (3), cyclen-p-(pentafluorophenyl)phosphorane (4), cyclen-p-(cyanotetrafluorophenyl)phosphorane (5), cyclen-p-(tetrafluoronitrophenyl)phosphorane (6), cyclen-p-(n-butyltetrafluorophenyl)phosphorane (7), cyclen-p-(tetrafluorophenyl)phosphorane (8) and cyclen-p-(p-cyanotetrafluoro-phenoxytetrafluorophenyl)phosphorane (9), respectively, in good yields. All

  环磷磷烷（2）的锂化衍生物与八氟甲苯，六氟苯，五氟苄腈，五氟硝基苯，五氟-正丁基苯，五氟苯和对-（氰基四氟苯氧基-五氟苯）之间的复分解反应在回流条件下产生了环-对-（七氟甲苯基三磷酰基）），环-对-（五氟苯基）膦（4），环-对-（氰基四氟苯基）磷（5），环-对-（四氟硝基苯基）磷烷（6），环-对-（n分别以良好的收率得到了丁基丁基四氟苯基）磷烷（7），环戊基对-（四氟苯基）磷烷（8）和环戊基对-（对氰基四氟-苯氧基四氟苯基）磷烷（9）。所有产品都通过光谱和分析技术进行了表征。这些材料具有中等程度的热稳定性，但对湿气敏感，会水解形成环氧化膦（10）。将CH 3 I加至3可获得碘化磷铵（11）。X射线晶体结构11获得了。晶体是三斜晶的，具有一个空间群P1。晶胞参数a = 7.8652（2）Å，b = 8.584（2）Å，c = 22.1573（3）Å; α = 80.9010（10）°; β =
• 5-Acylamino-4-cyano-1-phenylpyrazole derivatives and use as herbicides
  申请人：May & Baker Limited

  公开号：US04459150A1

  公开（公告）日：1984-07-10

  New acylamino-N-phenylpyrazole derivatives of the formula: ##STR1## [wherein R.sup.1 represents R.sup.8 C(.dbd.O)--(wherein R.sup.8 represents H, C.sub.1-7 alkyl or C.sub.1-4 alkoxy optionally substituted by C.sub.1-4 alkoxy, C.sub.2-5 alkoxycarbonyl or halogen, C.sub.3-4 alkenyloxy, C.sub.3-6 cycloalkyl optionally substituted by CH.sub.3 or C.sub.2 H.sub.5, or phenoxy, R.sup.2 represents H or R.sup.8 C(.dbd.O)--, or R.sup.1 and R.sup.2 together represent --CO--(CR.sup.a R.sup.b).sub.m --CO--, R.sup.3 represents F, Cl, Br, C.sub.1-4 alkyl optionally substituted by halogen, or C.sub.2-4 alkenyl, R.sup.4 represents F, Cl, Br, NO.sub.2, CH.sub.3 or C.sub.2 H.sub.5 and R.sup.5, R.sup.6 and R.sup.7 represent H, F, Cl, Br, NO.sub.2, CH.sub.3 or C.sub.2 H.sub.5, or R.sup.4 and R.sup.5 each represent Cl and R.sup.3, R.sup.6 and R.sup.7 each represent H, R.sup.a and R.sup.b represent H or C.sub.1-4 alkyl, and m is 2 or 3] possess useful herbicidal properties.

  新的N-苯基吡唑酮衍生物的式子：##STR1## [其中，R.sup.1代表R.sup.8 C(.dbd.O)--（其中，R.sup.8代表H，C.sub.1-7烷基或C.sub.1-4烷氧基，可选择性地被C.sub.1-4烷氧基，C.sub.2-5烷氧羰基或卤素，C.sub.3-4烯氧基，C.sub.3-6环烷基，可选择性地由CH.sub.3或C.sub.2 H.sub.5取代，或苯氧基），R.sup.2代表H或R.sup.8 C(.dbd.O)--，或R.sup.1和R.sup.2一起代表--CO--(CR.sup.aR.sup.b).sub.m--CO--，R.sup.3代表F，Cl，Br，C.sub.1-4烷基，可选择性地被卤素取代，或C.sub.2-4烯基，R.sup.4代表F，Cl，Br，NO.sub.2，CH.sub.3或C.sub.2 H.sub.5，而R.sup.5，R.sup.6和R.sup.7代表H，F，Cl，Br，NO.sub.2，CH.sub.3或C.sub.2 H.sub.5，或R.sup.4和R.sup.5各自代表Cl，而R.sup.3，R.sup.6和R.sup.7各自代表H，R.sup.a和R.sup.b代表H或C.sub.1-4烷基，m为2或3]具有有用的除草特性。
• N-Phenylpyrazole derivatives
  申请人：May & Baker Limited

  公开号：US04496390A1

  公开（公告）日：1985-01-29

  N-Phenylpyrazole derivatives of the formula: ##STR1## (wherein each of R.sup.5 and R.sup.6 represents a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or alkoxy radical, a trifluoromethyl, trifluoromethoxy, nitro, cyano or primary amino radical, or a fluorine, chlorine or bromine atom, each of R.sup.7, R.sup.8 and R.sup.9 represents a hydrogen atom, a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or alkoxy radical, a trifluoromethyl, trifluoromethoxy, nitro, cyano or primary amino radical or a fluorine, chlorine or bromine atom, or R.sup.5, R.sup.7, R.sup.8 and R.sup.9 each represents a hydrogen atom and R.sup.6 represents a trifluoromethoxy or trifluoromethyl radical, and R.sup.10 represents a cyano radical or substituted carbamoyl radical --CONHR.sup.11, wherein R.sup.11 represents a methyl or ethyl radical) have been found to possess useful herbicidal properties. All such N-phenylpyrazole derivatives with the exception of 5-amino-4-cyano-1-(2,4-dichlorophenyl)pyrazole and 5-amino-4-cyano-1-(4-chloro-2-methylphenyl)pyrazole are new compounds. Herbicidal compositions containing such N-phenylpyrazole derivatives are described and also processes for the preparation of the new compounds.

  该式的N-苯基吡唑衍生物：##STR1## （其中R.sup.5和R.sup.6分别表示C.sub.1-C.sub.4烷基或烷氧基，三氟甲基，三氟甲氧基，硝基，氰基或一级氨基基团，或氟，氯或溴原子，R.sup.7，R.sup.8和R.sup.9分别表示氢原子，C.sub.1-C.sub.4烷基或烷氧基，三氟甲基，三氟甲氧基，硝基，氰基或一级氨基基团或氟，氯或溴原子，或R.sup.5，R.sup.7，R.sup.8和R.sup.9各表示氢原子，R.sup.6表示三氟甲氧基或三氟甲基基团，R.sup.10表示氰基或取代的氨基甲酰基基团--CONHR.sup.11，其中R.sup.11表示甲基或乙基基团）已被发现具有有用的除草性能。所有这些N-苯基吡唑衍生物，除了5-氨基-4-氰基-1-(2,4-二氯苯基)吡唑和5-氨基-4-氰基-1-(4-氯-2-甲基苯基)吡唑之外，都是新化合物。描述了含有这些N-苯基吡唑衍生物的除草剂组合物以及制备新化合物的过程。
• KLK4 inhibitors
  申请人：Universiteit Antwerpen

  公开号：US10017527B2

  公开（公告）日：2018-07-10

  The present invention relates to novel compounds and probes which have a common chemical structure necessary to obtain potent inhibitory activity against KLK4 and/or may be used for the detection of KLK4 peptides and their activity. It further relates to the use of these compounds and methods for inhibiting and/or detecting KLK4 activity in vitro and in vivo by making use of said probes or inhibitors. The compounds of the invention differ from prior art compounds at least in the presence of phenyl guanidine (instead of e.g. benzyl guanidine) and/or the presence of a heteroatom in the tail group, their combined presence unexpectedly leading to potent and selective KLK4 inhibitory activity.

  本发明涉及新型化合物和探针，它们具有获得对 KLK4 的强效抑制活性所需的共同化学结构和/或可用于检测 KLK4 肽及其活性。本发明还涉及这些化合物的用途，以及利用所述探针或抑制剂抑制和/或检测体外和体内 KLK4 活性的方法。本发明化合物与现有技术化合物的不同之处至少在于苯基胍（而不是苄基胍）的存在和/或尾部基团中杂原子的存在，它们的联合存在意外地导致了强效和选择性的 KLK4 抑制活性。