o-fluorophenyldiphenylarsine | 88652-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-fluorophenyldiphenylarsine
• 英文别名: (2-Fluorophenyl)(diphenyl)arsane；(2-fluorophenyl)-diphenylarsane
• CAS: 88652-76-0
• 化学式: C₁₈H₁₄AsF
• 分子量: 324.229
• InChiKey: YTVCKJPZPZAUPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻溴氟苯 、 胂,二苯基-,盐锂 、 水 生成 o-fluorophenyldiphenylarsine
  参考文献：
  名称：

  GILLESPIE, D. G.;WALKER, B. J.;STEVENS, D.;MCAULIFFE, C. A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 8, 1697-1703

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Phosphides and arsenides as metal–halogen exchange reagents. Part 2. Reactions with aromatic dihalides
  作者：Donal G. Gillespie、Brian J. Walker、David Stevens、Charles A. McAuliffe

  DOI：10.1039/p19830001697

  日期：——

  (major) and the corresponding 2-halogenophenyldiphenylphosphine oxide. No trace of furan–dehydrobenzene adduct was observed in these reactions; however, 1- and 2-naphthyldiphenylphosphine oxides (9:4) were detected. These compounds were the major products from the reaction of the furan–dehydrobenzene adduct with diphenylphosphide, although the ratio of 1- to 2-isomers was quite different (1:9) in this

  1,2-二卤代苯在呋喃的存在下与两个摩尔当量的二苯基磷化锂反应，氧化后得到三苯基氧化膦（主要）和相应的2-卤代苯基二苯基膦氧化物。在这些反应中没有观察到呋喃-脱氢苯加合物的痕迹。然而，检测到1-和2-萘基二苯基膦氧化物（9：4）。这些化合物是呋喃-脱氢苯加合物与二苯基磷化物反应的主要产物，尽管在这种情况下1对2异构体的比例差异很大（1：9）。
• GILLESPIE, D. G.;WALKER, B. J.;STEVENS, D.;MCAULIFFE, C. A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 8, 1697-1703
  作者：GILLESPIE, D. G.、WALKER, B. J.、STEVENS, D.、MCAULIFFE, C. A.

  DOI：——

  日期：——