ethylidynetris(methyl) tris(benzenesulfonate) | 31044-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethylidynetris(methyl) tris(benzenesulfonate)
• 英文别名: 1,1,1-tris-(benzenesulfonyloxymethyl)-ethane；(ethylidynetrimethyl)tris(benzenesulfonate)；1,1,1-tris-(benzenesulfonyloxymethyl)ethane；1,1,1-tris(benzenesulfonyloxymethyl)ethane；1,1,1-tris(toluenesulfonyloxymethyl)ethane；1,1,1-tris(benzenesulfonyloxy)ethane；1,3-Propanediol, 2-methyl-2-[[(phenylsulfonyl)oxy]methyl]-, 1,3-dibenzenesulfonate；[3-(benzenesulfonyloxy)-2-(benzenesulfonyloxymethyl)-2-methylpropyl] benzenesulfonate
• CAS: 31044-85-6
• 化学式: C₂₃H₂₄O₉S₃
• 分子量: 540.636
• InChiKey: YJDSMKIRAQDQFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  712.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.390±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethylidynetris(methyl) tris(benzenesulfonate) 以62%的产率得到2-(氨甲基)-2-甲基-1,3-丙二胺
  参考文献：
  名称：

  具有可变N供体的多齿配体的模块合成：应用于三铜和四铜（I）配合物。

  摘要：

  已经开发了制备多齿配体的一般方法，该方法包括衍生自与双齿和三齿N-给体螯合物连接的1,1,1-三（氨基甲基）乙烷或三（氨基乙基）胺的多亚胺平台。通过大量这些配体类型的合成和表征，证明了该方法的可行性。在多种情况下都完成了与Cu（I）的络合，生成了三铜和四铜（I）络合物，这些络合物已在溶液中通过NMR光谱和电导率表征，并在固态下通过元素分析，质谱和/或X-射线晶体学。这些复合物可能对建模多铜蛋白活性位点有用。

  DOI：

  10.1039/b705806c
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-三(羟甲基)乙烷 生成 ethylidynetris(methyl) tris(benzenesulfonate)
  参考文献：
  名称：

  Steric effects in coordination of 1,1,1-tris(dimethylaminomethyl)ethane and of 1,1,1-tris(monomethylaminomethyl)ethane. I. Zinc(II) complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01040a020

文献信息

• Synthesis of the smallest tris-(catecholamide) siderophore analogue
  作者：N Cheraı̈ti、M.E Brik、G Kunesch、A Gaudemer

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00717-7

  日期：1999.2

  The tris-(catecholamide) (H6L) (8) was synthesised in six steps and characterized. This is the smallest analogue of naturally occurring siderophores structurally related to an approved enterobactin and protochelin model, known up to now.

  通过六个步骤合成了tris-（儿茶酚酰胺）（H 6 L）（8），并对其进行了表征。这是迄今已知的与认可的肠杆菌素和原螯合物模型在结构上相关的天然铁载体的最小类似物。
• Triamidetriamine Bearing Macrobicyclic and Macrotricyclic Ligands: Potential Applications in the Development of Copper-64 Radiopharmaceuticals
  作者：Kel Vin Tan、Paul A. Pellegrini、Brian W. Skelton、Conor F. Hogan、Ivan Greguric、Peter J. Barnard

  DOI：10.1021/ic4024508

  日期：2014.1.6

  groups. The Cu(II) complex 10 was characterized by elemental analysis, single crystal X-ray crystallography, cyclic voltammetry, and UV–visible absorption spectroscopy. In contrast to the Co(III) complex (9), the Cu(II) center adopts a square planar coordination geometry, with two amine and two deprotonated amido donor groups. Compound 10 exhibited a quasi-reversible, one-electron oxidation, which

  描述了一种通用且直接的合成方法，该方法无需模板金属离子即可制备带有三酰胺的石棺六氮杂双环笼状配体。1,1,1-三（氨基乙基）乙烷（tame）与3当量的2-氯乙酰氯反应，生成tris（α-氯酰胺）合成中间体6，当用1,1,1- tris（氨基乙基）乙烷或1,4,7-三氮杂环壬烷提供了两个新的三酰胺三胺隐链配体（分别为7和8）。制备了cryptand 7的Co（III）和Cu（II）配合物。但是，cryptand 8无法金属化。通过元素分析，1 H和13 C NMR光谱以及X射线晶体学表征了配体和Co（III）配合物9。这些研究证实，Co（III）配合物9采用八面体几何形状，具有三个面部去质子化的酰胺基供体和三个面部胺供体基团。Cu（II）配合物10的特征在于元素分析，单晶X射线晶体学，循环伏安法和UV-可见吸收光谱法。与Co（III）配合物（9）相比，Cu（II）中心采用方形平面配位几何结构
• Peptide-based compounds
  申请人：——

  公开号：US20030204049A1

  公开（公告）日：2003-10-30

  The invention relates to new peptide-based compounds for use as diagnostic imaging agents or as therapeutic agents wherein the agents comprise a targeting vector which binds to receptors associated with integrin receptors.

  这项发明涉及用作诊断成像剂或治疗剂的新肽基化合物，其中这些剂包括一个能够结合与整合素受体相关的受体的靶向载体。
• A tetrapodal pentaamine for stabilizing square pyramidal co-ordination modules: synthesis, structure and reactivity of cobalt(III) complexes of 2,2′-dimethyl-2,2′-iminodimethylenebis(1,3-propanediamine)
  作者：Birgit Fabius、Rodney J. Geue、Rita G. Hazell、W. Gregory Jackson、Finn Krebs Larsen、C. Jin Qin、Alan M. Sargeson

  DOI：10.1039/a904425f

  日期：——

  base hydrolysis rate constant for [Co(ditame)Cl]2+ (68 dm3 mol–1 s–1 at 25 °C, I 1.0 mol dm–3) is 250 fold greater than that for the analogous [Co(NH3)5Cl]2+ ion. This difference is attributed to an enhanced trans influence and a bond-coupled co-operative mechanism that facilitate the Cl– dissociation in the conjugate base of [Co(ditame)Cl]2+. The bond-coupled mechanism also aids dissociative processes

  轻松合成了四足的五胺五胺配体2,2'-二甲基-2,2'-亚氨基二亚甲基双（1,3-丙二胺）二氨基苯甲醚，其拓扑结构和对方形金字塔配位的偏爱产生了一些不寻常的影响探索了钴（III）配合物。通过[Co（ditame）Cl] [ZnCl 4 ]和[Co（ditame）（NH 3）] Cl的晶体结构分析，确定了苯胺结构对[Co（ditame）X] n +体系中取代化学的潜在影响。[ZnCl 4 ]。对[Co（ditame）Cl] 2+和[Co（ditame）（OD 2）]进行了质子交换，氮转化和氯化物阴离子反应性以及取代立体化学研究。通过13 C NMR光谱分析3+配合物。[Co（ditame）Cl] 2+的基本水解速率常数（在25°C下为68 dm 3 mol –1 s –1， I 1.0 mol dm –3）比类似的[Co（NH 3） 5 Cl] 2+离子。这种差别归因于增强反式影响和键偶联合
• Cation-exchange chromatography and selective complexation in the isolation of branched acyclic polyamines : Syntheses of Ethylidynetris(methanamine) [tame], 2,2-Bis(aminomethyl)propan-1-ol [hmmp], 4,4',4''-Ethylidynetris(3-azabutan-1-amine) [sen] and 5,5',5'-Ethylidynetris(4-azapentan-1-amine) [stn]
  作者：RJ Geue、GH Searle

  DOI：10.1071/ch9830927

  日期：——

  Large-scale syntheses of ethylidynetris(methanamine)* (tame), 2,2-bis(aminomethyl)propan-1-ol* (hmmp), 4,4',4?-ethylidynetris(3-azabutan-1-amine)* (sen) and 5,5',5''-ethylidynetris(4-azapentan-1-amine)* (stn) are described. The pure hydrochloride salts of tame, hmmp, sen and stn are isolated directly from the crude amine mixtures by acidification and cation-exchange chromatography. Alternatively, selective complexation as [Co(hexamine)] Cl3 followed by Zn/HCl reduction and cation-exchange chromatography is used to isolate the hexamines sen and stn as their hexahydrochloride salts. These isolation procedures are exceptionally efficient compared with the conventional solvent extraction and (often pyrolytic) high-vacuum distillation methods.

  大规模合成乙叉三(甲胺)* (tame) (tame)、2,2-双（氨基甲基）丙-1-醇* (hmmp)、4,4',4?-乙叉三羟甲基（3-氮杂丁烷-1-胺）* (sen) 和 5,5',5''-乙叉三羟甲基（4-氮杂戊烷-1-胺）* (stn) 的大规模合成。 (stn) 进行了描述。驯服剂、hmmp、sen 和 stn 的纯盐酸盐、 和 stn 的纯盐酸盐是直接从粗胺混合物中分离出来的。 酸化和阳离子交换色谱法。另一种方法是选择性络合[Co（己胺）] Cl3，然后进行 Zn/HCl 还原和阳离子交换色谱法。 Zn/HCl 还原和阳离子交换色谱法 分离出六胺 sen 和 stn 的六盐酸盐。 盐。与传统的溶剂萃取法和 传统的溶剂萃取法和（通常是热解）高真空蒸馏法相比，这些分离程序异常高效。 高真空蒸馏法相比，这些分离方法异常高效。