3-Pentyloxy-3-phenyl-propionitril | 33547-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Pentyloxy-3-phenyl-propionitril
• 英文别名: 3-Pentoxy-3-phenylpropanenitrile
• CAS: 33547-02-3
• 化学式: C₁₄H₁₉NO
• 分子量: 217.311
• InChiKey: IXGWWFMMHYKPJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (肉)桂腈 、 戊醇 在 三丁基膦 作用下， 50.0 ℃ 、800.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以48%的产率得到3-Pentyloxy-3-phenyl-propionitril
  参考文献：
  名称：

  通过将醇高压加成到丙烯酸化合物中来合成受阻官能化醚

  摘要：

  从合成的观点出发，研究了膦在活化烯烃上的膦催化的1,4-加成反应。α-或β-取代的丙烯酸化合物反应缓慢或根本不反应。在这种情况下，高压活化可以消除空间位阻，从而导致相应醚的良好收率。涉及巴豆化合物（受阻的β反应中心）的反应显示出比依赖的醇更高的压力依赖性，这与将醇相应地添加到甲基丙烯酸类似物（游离的β反应中心）有关。这与空间要求苛刻的反应显示出对压力的敏感性增强的概念是一致的。显然，该结果具有较高的合成价值，因为压力可能能够消除空间抑制作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00872-3

文献信息

• Gaiffe,A.; Jambon,D., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1971, vol. 273, p. 473 - 474
  作者：Gaiffe,A.、Jambon,D.

  DOI：——

  日期：——
• Enzymatic reduction of 1-phenylpropanone and derivatives thereof
  申请人：Universität Wien

  公开号：EP2348120B1

  公开（公告）日：2014-06-11
• Synthesis of hindered functionalized ethers via high-pressure addition of alcohols to acrylic compounds
  作者：Gérard Jenner

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00872-3

  日期：2001.7

  or β-Substituted acrylic compounds react sluggishly or not at all. In this case, high-pressure activation can remove steric inhibition leading to good yields of the corresponding ethers. Reactions involving crotonic compounds (hindered β reaction center) show higher pressure dependence than the corresponding additions of alcohols to methacrylic analogs (free β reaction center). This is in agreement

  从合成的观点出发，研究了膦在活化烯烃上的膦催化的1,4-加成反应。α-或β-取代的丙烯酸化合物反应缓慢或根本不反应。在这种情况下，高压活化可以消除空间位阻，从而导致相应醚的良好收率。涉及巴豆化合物（受阻的β反应中心）的反应显示出比依赖的醇更高的压力依赖性，这与将醇相应地添加到甲基丙烯酸类似物（游离的β反应中心）有关。这与空间要求苛刻的反应显示出对压力的敏感性增强的概念是一致的。显然，该结果具有较高的合成价值，因为压力可能能够消除空间抑制作用。