N-(4-methylphenyl)-2-oxopropanehydrazonoyl bromide | 74519-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-methylphenyl)-2-oxopropanehydrazonoyl bromide
• CAS: 74519-39-4
• 化学式: C₁₀H₁₁BrN₂O
• mdl: MFCD14797566
• 分子量: 255.114
• InChiKey: BQOQSYMNYHEDEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  132-133 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  323.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-烯丙基-1-苯基甲亚胺 、 N-(4-methylphenyl)-2-oxopropanehydrazonoyl bromide 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 以65%的产率得到1-(4-Allyl-5-phenyl-1-p-tolyl-4,5-dihydro-1H-[1,2,4]triazol-3-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Konwar, Dilip; Boruah, Romesh Chandra; Sandhu, Jagir Singh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 11, p. 1050 - 1052

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of Hydrazonoyl Halides 41: Synthesis of 1,2,4-Triazoles, 2,3-Dihydro-1,3,4-thiadiazoles, and Triazolo[4, 3-<i>a</i>]pyrimidines
  作者：Abdou O. Abdelhamid、Ahmed H. Elghandour、Ahmed M. Hussein、Yasser H. Zaki

  DOI：10.1080/104265090917448

  日期：2005.9.1

  Triazoles, thiadiazoles, and triazolo[4, 3-a]pyrimidines were synthesized via reaction of hydrazonoyl halides with each of 3-methyl-4-(methylthiothioxomethyl)-2-pyrazolin-5-one, 3-methyl-4-[methylthio(phenylamino)methyl]-2-pyrazolin-5-one, and pyrimidine-2-thiones. Structures of the newly synthesized compounds were elucidated on the basis of elemental analysis, spectral data, and alternative-methods

  三唑、噻二唑和三唑并 [4, 3-a] 嘧啶是通过腙酰卤化物与 3-甲基-4-（甲硫基硫代甲基）-2-吡唑啉-5-酮、3-甲基-4-[甲硫基(苯基氨基)甲基]-2-吡唑啉-5-酮和嘧啶-2-硫酮。新合成化合物的结构是在元素分析、光谱数据和替代方法合成的基础上尽可能阐明的。
• Efficient Synthesis of New Benzofuran-based Thiazoles and Investigation of their Cytotoxic Activity Against Human Breast Carcinoma Cell Lines
  作者：Sobhi M. Gomha、Abdou O. Abdelhamid、Nadia A. Abdelrehem、Sahar M. Kandeel

  DOI：10.1002/jhet.3131

  日期：2018.4

  A new series of 1,3‐thiazole‐benzofuran derivatives was synthesized via heterocyclization of 2‐(1‐(6‐alkoxy‐4,7‐dimethoxybenzofuran‐5‐yl)ethylidene)‐2‐methyl‐2l4‐diazane‐1‐carbothioamides with hydrazonoyl halides. Also, 1‐(4,7‐dimethoxybenzofuran‐5‐yl)‐3‐phenylprop‐2‐en‐1‐one derivatives were used for synthesis of another series of 1,3‐thiazole‐pyrazole‐benzofuran. The structure of the newly synthesized

  通过2-（1-（1-（6-烷氧基-4,7-二甲氧基苯并呋喃-5-基）亚乙基）-2-甲基-2-14-二氮杂-1-基的杂环化反应合成了一系列新的1,3-噻唑-苯并呋喃衍生物。硫代酰胺与卤代酰卤化物。同样，使用1-（4,7-二甲氧基苯并呋喃-5基）-3-苯基丙-2-烯-1-酮衍生物合成另一系列的1,3-噻唑-吡唑-苯并呋喃。尽可能通过元素分析，光谱数据和替代途径阐明了新合成产物的结构。与阿霉素药物相比，评估了七个新化合物对人乳腺癌（MCF-7）细胞系的抗癌活性。结果表明，一些新化合物显示出有希望的抗癌活性。
• Facile Synthesis of Thiophene- and 1,3,4-Thiadiazole-Based Heterocycles
  作者：Kamal M. Dawood、Eman A. Ragab、Ahmad M. Farag

  DOI：10.1080/10426500903299919

  日期：2010.7.30

  Treatment of 3-cyanoacetylpyrazole derivative 1 with phenyl isothiocyanate in potassium hydroxide at room temperature followed by α-haloketones 4a–d and hydrazonoyl halides 10a–e gave the corresponding pyrazolylthiophene 6a–d and pyrazolyl-1,3,4-thiadiazole 12a–e derivatives, respectively.

  在室温下在氢氧化钾中用异硫氰酸苯酯处理 3-氰基乙酰基吡唑衍生物 1，然后用 α-卤代酮 4a-d 和腙酰卤 10a-e 得到相应的吡唑基噻吩 6a-d 和吡唑基-1,3,4-噻二唑 12a-e衍生品，分别。
• Extension of antiaromatic norcorrole by cycloaddition
  作者：Xinliang Fu、Yankui Meng、Xiaofang Li、Marcin Stępień、Piotr J. Chmielewski

  DOI：10.1039/c8cc00447a

  日期：——

  The antiaromatic ring of norcorrole, a contracted tetrapyrrolic porphyrinoid, was subjected to [2+3] dipolar cycloaddition of iminonitriles. The paratropic character of the resulting chiral chlorins was retained. The chlorins were easily dehydrogenated in the presence of air, yielding pyrazole-fused norcorroles with markedly enhanced paratropicity.

  缩合四吡咯类卟啉类正戊烷的抗芳香环受到亚腈的[2 + 3]偶极环加成。保留了所得手性二氢卟酚的副养特性。在空气存在下，二氢卟酚很容易脱氢，生成吡唑稠合的降甾烷醇，其副向性显着增强。
• Convenient synthesis and antibacterial evaluation of new bipyrazolyl and pyrazolopyridazine derivatives utilizing 4‐acetyl‐5‐methyl‐N‐phenyl‐1‐(p‐tolyl)‐1H‐pyrazole‐3‐carboxamide as a versatile precursor
  作者：Monica G. Kamel、Mirna T. Helmy、Fatma M. Saleh、Hamdi M. Hassaneen、Omar A. Shehata、Yara N. Laboud

  DOI：10.1002/jhet.4833

  日期：2024.7

  basis of their elemental analyses and spectral data. The specified compounds were tested for antibacterial activity against gram-negative bacteria (Escherichia coli) and (Pseudomonas aeruginosa) and a gram-positive bacteria (Bacillus subtilis) and (Staphylococcus aureus) using disk diffusion method. Antibacterial studies revealed that compounds 8a, 10b, 10c, 11d, and 14b showed weak to moderate activity

  4-(3-(二甲氨基)丙烯酰基)-5-甲基-N-苯基-1-(对甲苯基)-1H-吡唑-3-甲酰胺通过4-乙酰基-5-甲基-N-苯基回流制备-1-(对甲苯基)-1H-吡唑-3-甲酰胺与二甲基甲酰胺二甲基缩醛。目标联吡唑是由后者烯胺酮与不同的亚肼基卤化物在三甲胺存在下在氯仿中回流进行区域选择性反应获得的。通过与乙醇中的水合肼回流，化学证实了区域选择性。新合成的化合物的结构是根据元素分析和光谱数据确定的。使用纸片扩散法测试指定化合物对革兰氏阴性菌（大肠杆菌）和（铜绿假单胞菌）以及革兰氏阳性菌（枯草芽孢杆菌）和（金黄色葡萄球菌）的抗菌活性。抗菌研究表明，与氨苄青霉素相比，化合物 8a、10b、10c、11d 和 14b 对测试细菌的活性为弱至中度。