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3-(2-bromo-5-methoxyphenyl)-2-methylpropanoic acid | 66192-03-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(2-bromo-5-methoxyphenyl)-2-methylpropanoic acid
英文别名
——
3-(2-bromo-5-methoxyphenyl)-2-methylpropanoic acid化学式
CAS
66192-03-8
化学式
C11H13BrO3
mdl
——
分子量
273.126
InChiKey
OUMJKBFCSIGAMA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    376.0±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.434±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2-bromo-5-methoxyphenyl)-2-methylpropanoic acid 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 生成 2,3-二氢-1H-茚-1-醇
    参考文献:
    名称:
    CATALYSTS
    摘要:
    一种催化剂,包括(i) 公式(I)的不对称配合物,其中 M 是锆或铪;每个 X 是一个sigma 配体;L 是选择自—R′2C—,—R′2C—CR′2—,—R′2Si—,—R′2Si—SiR′2—,—R′2Ge—的二价桥,其中每个 R′ 独立地是氢原子,C1-C20-烷基,三(C1-C20-烷基)硅基,C6-C20-芳基,C7-C20-芳基烷基或 C7-C20-烷基芳基;R2 和 R2′ 各自独立地是线性 C1-10 碳氢基;R5 和 R5′ 各自独立地是氢或 C1-20 碳氢基团;R6 和 R6′ 各自独立地是氢或 C1-20 碳氢基团;R7 是氢或 C1-20 碳氢基团或是 ZR3;Z 是 O 或 S,优选 O;R3 是 C1-10 碳氢基团;Ar 是最多有 20 个碳原子的芳基或杂芳基团,可选地被一个或多个 R8 基团取代;Ar′ 是最多有 20 个碳原子的芳基或杂芳基团,可选地被一个或多个 R8′ 基团取代;而 R8 和 R8′ 各自独立地是 C1-20 碳氢基团;但至少有一个 R6 或 R7 不是 H;以及 (ii) 包括第 13 族金属化合物(例如硼)的协同催化剂。
    公开号:
    US20150344596A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] CATALYSTS
    [FR] CATALYSEURS
    摘要:
    一种式(I)的外消旋配合物,其中:• M 是锆或铪;• 每个 X 是 σ 配体;• L 是二价桥,选自 -R'2C-、-R'2C-CR'2-、-R'2Si-、-R'2Si-SiR'2-、-R'2Ge-,其中每个 R' 独立地是氢原子、C1-20 烃基、三(C1-20 烷基)硅基、C6-20 芳基、C7-20 芳基烷基或 C7-20 烷基芳基;• R2 和 R2' 各自独立地是可选含有一个或多个来自 14-16 族杂原子的 C1-20 烃基;• R5' 是可选含有一个或多个来自 14-16 族杂原子且可选被一个或多个卤素原子取代的 C1-20 烃基。
    公开号:
    WO2013007650A1
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文献信息

  • Asymmetrical Ligands
    申请人:BOREALIS AG
    公开号:US20160024123A1
    公开(公告)日:2016-01-28
    A ligand of formula (I′) wherein L is a divalent bridge selected from —R′ 2 C—, —R′ 2 C—CR′ 2 —, —R′ 2 Si—, —R′ 2 Si—SiR′ 2 —, —R′ 2 Ge—, wherein each R′ is independently a hydrogen atom, C 1-20 -hydrocarbyl, tri(C 1-20 -alkyl)silyl, C 6-20 -aryl, C 7-20 -arylalkyl or C 7-20 -alkylaryl; R 2 and R 2 ′ are each independently a C 1-20 hydrocarbyl radical; R 5′ is a C 1-20 hydrocarbyl group; R 6 , R 6′ , R 7 and R 7′ are each independently hydrogen or a C 1-20 hydrocarbyl group; Ar and Ar′ are independently an aryl or heteroaryl group having up to 20 carbon atoms; each R 1 is a C 1-20 hydrocarbyl group or two R 1 groups on adjacent carbon atoms taken together can form a fused 5 or 6 membered non aromatic ring with the Ar group; and each R 4 is a C 1-20 hydrocarbyl group; and the dotted lines represent a double bond present in between carbons 1 and 2 or 2 and 3 of the indenyl ring.
    化合物配体的公式(I'),其中 L是二价桥,选择自—R'2C—,—R'2C—CR'2—,—R'2Si—,—R'2Si—SiR'2—,—R'2Ge—,其中每个R'都是独立的氢原子,C1-20烃基,三(C1-20烷基)硅基,C6-20芳基,C7-20芳基烷基或C7-20烷基芳基; R2和R2'各自是C1-20烃基基团; R5'是C1-20烃基团; R6、R6'、R7和R7'各自是氢或C1-20烃基团; Ar和Ar'是独立的芳基或含有最多20个碳原子的杂芳基; 每个R1是C1-20烃基团,或者相邻碳原子上的两个R1组成一个融合的5或6成员非芳香环与Ar基结合; 每个R4是C1-20烃基团; 虚线表示存在于茚环的碳1和2或2和3之间的双键。
  • Catalysts
    申请人:Hafner Norbert
    公开号:US09187583B2
    公开(公告)日:2015-11-17
    A racemic complex of formula (I), wherein M is zirconium or hafnium; each X is a sigma ligand; L is a divalent bridge selected from —R′2C—, —R′2C—CR′2, —R′2Si—, —R′2Si—SiR′2—, —R′2Ge—, wherein each R′ is independently a hydrogen atom, C1-20-hydrocarbyl, tri(C1-20-alkyl)silyl, C6-20-aryl, C7-20-arylalkyl or C7-20-alkylaryl; R2 and R2′ are each independently a C1-20 hydrocarbyl radical optionally containing one or more heteroatoms from groups 14-16; R5′ is a C1-20 hydrocarbyl group optionally containing one or more heteroatoms from groups 14-16 and optionally substituted by one or more halo atoms.
    公式(I)的一个外消旋配合物,其中M是锆或铪;每个X是一个σ配体;L是从—R′2C—,—R′2C—CR′2,—R′2Si—,—R′2Si—SiR′2—,—R′2Ge—中选择的二价桥,其中每个R′独立地是氢原子,C1-20-烃基,三(C1-20-烷基)硅基,C6-20-芳基,C7-20-芳基烷基或C7-20-烷基芳基;R2和R2′各自独立地是C1-20烃基基团,可选地含有来自第14-16族的一个或多个杂原子;R5′是一个C1-20烃基团,可选地含有来自第14-16族的一个或多个杂原子,并可选地被一个或多个卤原子取代。
  • Synthesis of the Tetracyclic Core of the Neomangicols Using a Late-Stage Indene Alkylation
    作者:Jessica L. Wood、Brian G. Pujanauski、Richmond Sarpong
    DOI:10.1021/ol9010008
    日期:2009.7.16
    A general approach to the tetracyclic core of the neomangicol natural products via a late-stage indene alkylation reaction is presented. This strategy sets the stage for access to the neomangicol family and, in addition, provides a potential biogenetically inspired entry to the mangicol natural products.
  • Catalyst
    申请人:Borealis AG
    公开号:EP2746301B1
    公开(公告)日:2018-05-30
  • OXIDATION PROCESS USING TEMPO
    申请人:MERCK & CO., INC.
    公开号:EP1070039A1
    公开(公告)日:2001-01-24
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