ethyl 5-[2-(4-nitrophenoxy)ethoxy]chromone-2-carboxylate | 52426-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: ethyl 5-[2-(4-nitrophenoxy)ethoxy]chromone-2-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 5-[2-(4-nitrophenoxy)ethoxy]-4-oxochromene-2-carboxylate
• CAS: 52426-36-5
• 化学式: C₂₀H₁₇NO₈
• 分子量: 399.357
• InChiKey: VQDJXLQZJYYKOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-[2-(4-nitrophenoxy)ethoxy]chromone-2-carboxylate 生成 ethyl 5-[2-(4-aminophenoxy)ethoxy]chromone-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  UMIO, SUMINORI;SATO, JOSIYA;KOBAYASI, MASAKADZU

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(4-硝基苯氧基)乙氧基]-6-羟基苯乙酮 、 草酸二乙酯 以 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 生成 ethyl 5-[2-(4-nitrophenoxy)ethoxy]chromone-2-carboxylate 、 sodium ethanolate
  参考文献：
  名称：

  Chromone derivatives

  摘要：

  化合物的公式为：##STR1## 其中，R.sup.1为烷氧基、含氮、硫的杂环基或芳氧基，其中杂环基可以用卤素或酰基取代，芳基可以用氨基、烷基氨基、酰基氨基、硝基或烷基二氧取代；R.sup.2为烷基；R.sup.3为羟基、烷氧基或公式##STR2##中的一种，其中R.sup.4为氢，R.sup.5为羟基或氨基，或者R.sup.4和R.sup.5与相邻的氮原子一起，用烷基或羟基烷基取代的哌嗪基；但是当R.sup.3为羟基或烷氧基时，R.sup.1为含氮、硫的杂环基或芳氧基，其中杂环基被卤素或酰基取代，芳基被氨基、烷基氨基、酰基氨基、硝基或烷基二氧取代，以及其无毒、药学上可接受的盐。这些化合物可用作抗过敏剂。

  公开号：

  US04001280A1

文献信息

• US4001280A
  申请人：——

  公开号：US4001280A

  公开（公告）日：1977-01-04