(R)-((R)-2-dichloromethyl-4,5-dihydro-oxazol-4-yl)-(4-nitro-phenyl)-methanol | 76738-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-((R)-2-dichloromethyl-4,5-dihydro-oxazol-4-yl)-(4-nitro-phenyl)-methanol
• 英文别名: (R)-((R)-2-Dichlormethyl-4,5-dihydro-oxazol-4-yl)-(4-nitro-phenyl)-methanol；(R)-[(4R)-2-(dichloromethyl)-4,5-dihydro-1,3-oxazol-4-yl]-(4-nitrophenyl)methanol
• CAS: 76738-28-8
• 化学式: C₁₁H₁₀Cl₂N₂O₄
• 分子量: 305.117
• InChiKey: IAZXBBCUBWEOCW-RKDXNWHRSA-N

物化性质

• 熔点：
  160-161 °C
• 沸点：
  443.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.6450 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  87.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-((R)-2-dichloromethyl-4,5-dihydro-oxazol-4-yl)-(4-nitro-phenyl)-methanol 在 acid 作用下， 生成 氯霉素
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of chloramphenicol and related acylamidodiols

  摘要：

  公开号：

  US02786870A1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 (R)-((R)-2-dichloromethyl-4,5-dihydro-oxazol-4-yl)-(4-nitro-phenyl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  DE844152

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Ikuma; Myokei, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1952, vol. 72, p. 957
  作者：Ikuma、Myokei

  DOI：——

  日期：——
• Almirante et al., Farmaco, Edizione Scientifica, 1955, vol. 10, p. 3,6
  作者：Almirante et al.

  DOI：——

  日期：——
• DE957484
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• FR1022900
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Diastereoisomeric substituted propanes and processes for their preparation
  申请人：PARKE DAVIS &

  公开号：US02727072A1

  公开（公告）日：1955-12-13