2,4-Dinitro-phenylsulfensaeure-<2-phenyl-ethylester> | 10344-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-Dinitro-phenylsulfensaeure-<2-phenyl-ethylester>
• 英文别名: 2,4-Dinitro-1-(2-phenylethoxysulfanyl)benzene；2,4-dinitro-1-(2-phenylethoxysulfanyl)benzene
• CAS: 10344-06-6
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₅S
• 分子量: 320.326
• InChiKey: CZLZETDMLKNXRP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  476.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-Dinitro-phenylsulfensaeure-<2-phenyl-ethylester> 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以94%的产率得到苯乙醇
  参考文献：
  名称：

  硝基取代的苯磺酸盐通过光致电子转移的光化学脱保护

  摘要：

  通过添加三乙胺可成功实现2,4-二硝基苯磺酸烷基酯或2-硝基苯磺酸烷基酯的光化学脱保护，而没有三乙胺则无法成功。硫-氧键裂解被认为是杂散地发生在由三乙胺进行光诱导电子转移而产生的亚硫酸根阴离子自由基中。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.07.007
• 作为产物：
  描述：

  苯乙醇 、 2,4-二硝基苯硫氯 在 吡啶 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 2,4-Dinitro-phenylsulfensaeure-<2-phenyl-ethylester>
  参考文献：
  名称：

  Lefebvre,G. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 266 - 269

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photochemical deprotection of nitro-substituted benzenesulfenates via photoinduced electron transfer
  作者：Kan Wakamatsu、Mitsuru Kouda、Kazuyoshi Shimaoka、Haruo Yamada

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.07.007

  日期：2004.8

  The photochemical deprotection of alkyl 2,4-dinitrobenzenesulfenate or alkyl 2-nitrobenzenesulfenate was successfully achieved by addition of triethylamine, while it was unsuccessful without triethylamine. The sulfur–oxygen bond cleavage is thought to occur heterolytically in the sulfenate anion radical produced by photoinduced electron transfer with triethylamine.

  通过添加三乙胺可成功实现2,4-二硝基苯磺酸烷基酯或2-硝基苯磺酸烷基酯的光化学脱保护，而没有三乙胺则无法成功。硫-氧键裂解被认为是杂散地发生在由三乙胺进行光诱导电子转移而产生的亚硫酸根阴离子自由基中。
• Lefebvre,G. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 266 - 269
  作者：Lefebvre,G. et al.

  DOI：——

  日期：——