trop-2-ene-2-carboxylic acid ethyl ester | 137331-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: trop-2-ene-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Trop-2-en-2-carbonsaeure-aethylester；N-Methyl Ethyl 8-Azabicyclo-[3.2.1]oct-2-ene-2-carboxylate；N-Methyl Ethyl 8-Azabicyclo[3.2.1]-oct-2-ene-2-carboxylate；Anhydroecgonin-ethylester；ethyl 8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 137331-56-7
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₂
• 分子量: 195.261
• InChiKey: YNQKCHQJQNRNHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.2±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.088±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  magnesium,2H-thiophen-2-ide,bromide 、 trop-2-ene-2-carboxylic acid ethyl ester 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 1.83h， 以63%的产率得到(2R,3S)-8-methyl-3-(2-thienyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] 8-AZA-BICYCLO (3.2.1) OCTANE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MONOAMINE NEUROTRANSMITTER RE-UPTAKE INHIBITORS
  [FR] 8 NOUVEAUX DERIVES DE 8-AZA-BICYCLO[3.2.1]OCTANE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DU RECAPTAGE DES NEUROTRANSMETTEURS MONOAMINES

  摘要：

  该发明涉及用作单胺神经递质再摄取抑制剂的新型8-aza-bicyclop[3.2.1]辛烷衍生物。在其他方面，该发明涉及将这些化合物用于治疗方法以及包含该发明化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2004072071A1
• 作为产物：
  描述：

  芽子碱 在 盐酸 、 硫酸 作用下， 生成 trop-2-ene-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Gadamer; John, Archiv der Pharmazie, 1921, vol. 259, p. 234,241, 242

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxime and amine substituted azabicyclo and azocyclo muscarinic agonists
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05306718A1

  公开（公告）日：1994-04-26

  Pharmaceutically useful nitrogen containing cyclic oxime and amine substituted compounds of the following general Formulas I, II and III are disclosed: ##STR1## Specifically the compounds are azabicyclo [2.2.1] omimes, azabicyclo [2.2.2] oximes, azabicyclo [2.2.1] amines, azabicyclo [2.2.2] amines, azabicyclo [3.2.1] oximes and amine containing heterocyclic oximes wherein the heterocyclic ring contains from 4 to 5 [3 to 7] carbon atoms.

  以下通用公式I、II和III所示的含氮环氧肟和胺取代化合物在药用上是有用的：##STR1## 具体来说，这些化合物是氮杂双环[2.2.1]氧肟、氮杂双环[2.2.2]肟、氮杂双环[2.2.1]胺、氮杂双环[2.2.2]胺、氮杂双环[3.2.1]氧肟和含胺杂环氧肟，其中杂环环含有4至5[3至7]个碳原子。
• METHOD FOR PRODUCING (1R,5S) ANHYDROECGONINE ESTER SALTS
  申请人：Puder Carsten H.

  公开号：US20100331544A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  The invention relates to a large-scale method for producing salts of (IR,5S) anhydroecgonine esters. The salt formation and selective crystallization of (IR,5S) anhydroecgonine esters with chiral acids is highly efficient in producing an enantiomer form, any undesired enantiomers and other impurities being removed. The ester and its salts are used as the starting material for producing active agents.

  该发明涉及一种大规模生产（IR,5S）缺水异香草碱酯盐的方法。利用手性酸与（IR,5S）缺水异香草碱酯的盐形成和选择性结晶，在生产对映体形式上高效，任何不需要的对映体和其他杂质都被去除。该酯及其盐被用作生产活性剂的起始物质。
• Azabicyclo and azacyclo oxime and amine cholinergic agents and methods
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05346911A1

  公开（公告）日：1994-09-13

  Pharmaceutically useful nitrogen containing cyclic oxime and amine substituted compounds which are azabicyclo[2.2.1]oximes, azabicyclo[2.2.2]oximes, azabicyclo[2.2.1]amines, azabicyclo[2.2.2]amines, azabicyclo[3.2.1]oximes, and amine containing heterocyclic oximes wherein the heterocyclic ring contains from 3 to 7 carbon atoms are disclosed.

  本专利涉及一种在药物上有用的含氮环氧肟和胺取代化合物，这些化合物是氮杂双环[2.2.1]氧肟、氮杂双环[2.2.2]氧肟、氮杂双环[2.2.1]胺、氮杂双环[2.2.2]胺、氮杂三环[3.2.1]氧肟，以及含有3至7个碳原子的杂环氧肟的胺。
• [EN] NOVEL 8-AZA-BICYCLO[3.2.1]OCTANE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MONOAMINE NEUROTRANSMITTER RE-UPTAKE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE 8-AZA-BICYCLO[3.2.1]OCTANE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DU RECAPTAGE DES NEUROTRANSMETTEURS MONOAMINES
  申请人：NEUROSEARCH AS

  公开号：WO2004072075A1

  公开（公告）日：2004-08-26

  This invention relates to novel 8-aza-bicyclop[3.2.1 ]octane derivatives useful as monoamine neurotransmitter re-uptake inhibitors. In other aspects the invention relates to the use of these compounds in a method for therapy and to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention.

  这项发明涉及一种新颖的8-aza-bicyclop[3.2.1]辛烷衍生物，可用作单胺神经递质再摄取抑制剂。在其他方面，该发明涉及将这些化合物用于治疗方法以及包括该发明化合物的药物组合物。
• Einhorn; Willstaetter, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1894, vol. 280, p. 160
  作者：Einhorn、Willstaetter

  DOI：——

  日期：——