(2-Hydroxy-4-iodo-3-methyl-phenyl)-phenyl-methanone oxime | 335195-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-Hydroxy-4-iodo-3-methyl-phenyl)-phenyl-methanone oxime
• CAS: 335195-38-5
• 化学式: C₁₄H₁₂INO₂
• 分子量: 353.159
• InChiKey: IWBCNTGWIJZXRT-DTQAZKPQSA-N

物化性质

• 熔点：
  161°C
• 沸点：
  452.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.62±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  52.82
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Hydroxy-4-iodo-3-methyl-phenyl)-phenyl-methanone oxime 20.0~180.0 ℃ 、666.61 Pa 条件下， 反应 0.33h， 生成 6-Iodo-7-methyl-3-phenyl-1,2-benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  6-HALO-1,2-苯并异恶唑、CHROMENO-6,7-ISOXAZOLES 和 CHROMENO-6,7-OXAZOLES 的合成

  摘要：

  6-取代苯并异恶唑已被开发为乙酰胆碱酯酶的有效和选择性抑制剂。此外，这些 1,2-苯并异恶唑中的一些具有生物活性，显示出抗结核和抗真菌活性。因此，用于制备适当取代的 1,2-苯并异恶唑衍生物的合成方法的开发构成了当前关注的领域。此外，6-取代的 1,2-苯并异恶唑只能通过环化获得，因为 1,2-苯并异恶唑的亲电取代得到 5 或 7-取代的衍生物。'.4 3-苯基-1 的 6 位存在卤素， 2-苯并异恶唑将允许访问显示一系列有前途的化学和物理特性的模型。我们现在报告 6-halo-3-phenyl-l 的制备，

  DOI：

  10.1080/00304940109356601
• 作为产物：
  描述：

  6-iodo-7-methyl-2,3-diphenylbenzo[b]furan 在 chromium(VI) oxide 、 氢氧化钾 、 盐酸羟胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (2-Hydroxy-4-iodo-3-methyl-phenyl)-phenyl-methanone oxime
  参考文献：
  名称：

  6-HALO-1,2-苯并异恶唑、CHROMENO-6,7-ISOXAZOLES 和 CHROMENO-6,7-OXAZOLES 的合成

  摘要：

  6-取代苯并异恶唑已被开发为乙酰胆碱酯酶的有效和选择性抑制剂。此外，这些 1,2-苯并异恶唑中的一些具有生物活性，显示出抗结核和抗真菌活性。因此，用于制备适当取代的 1,2-苯并异恶唑衍生物的合成方法的开发构成了当前关注的领域。此外，6-取代的 1,2-苯并异恶唑只能通过环化获得，因为 1,2-苯并异恶唑的亲电取代得到 5 或 7-取代的衍生物。'.4 3-苯基-1 的 6 位存在卤素， 2-苯并异恶唑将允许访问显示一系列有前途的化学和物理特性的模型。我们现在报告 6-halo-3-phenyl-l 的制备，

  DOI：

  10.1080/00304940109356601

文献信息

• SYNTHESIS OF 6-HALO-1,2-BENZISOXAZOLES, CHROMENO-6,7-ISOXAZOLES AND CHROMENO-6,7-OXAZOLES
  作者：Lenuta Cires、Harry Ofenberg、Cotinica Craita

  DOI：10.1080/00304940109356601

  日期：2001.8

  antitubercular and antifungal activity.' Consequently, the development of synthetic methods for the elaboration of suitably substituted 1 ,2-benzisoxazole derivatives constitutes an area of current interest. Moreover, 6-substituted1,2-benzisoxazoles can be only obtained by cyclization, since electrophilic substitution of 1,2-benzisoxazoles affords 5or 7-substituted derivatives.'.4 The presence of a halogen at position

  6-取代苯并异恶唑已被开发为乙酰胆碱酯酶的有效和选择性抑制剂。此外，这些 1,2-苯并异恶唑中的一些具有生物活性，显示出抗结核和抗真菌活性。因此，用于制备适当取代的 1,2-苯并异恶唑衍生物的合成方法的开发构成了当前关注的领域。此外，6-取代的 1,2-苯并异恶唑只能通过环化获得，因为 1,2-苯并异恶唑的亲电取代得到 5 或 7-取代的衍生物。'.4 3-苯基-1 的 6 位存在卤素， 2-苯并异恶唑将允许访问显示一系列有前途的化学和物理特性的模型。我们现在报告 6-halo-3-phenyl-l 的制备，