摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

6-(tert-butylsulfonyl)-N-(4,5-dimethyl-1H-pyrazol-3-yl)-7-fluoroquinazolin-4-amine | 1622327-47-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(tert-butylsulfonyl)-N-(4,5-dimethyl-1H-pyrazol-3-yl)-7-fluoroquinazolin-4-amine
英文别名
6-tert-butylsulfonyl-N-(4,5-dimethyl-1H-pyrazol-3-yl)-7-fluoroquinazolin-4-amine
6-(tert-butylsulfonyl)-N-(4,5-dimethyl-1H-pyrazol-3-yl)-7-fluoroquinazolin-4-amine化学式
CAS
1622327-47-2
化学式
C17H20FN5O2S
mdl
——
分子量
377.443
InChiKey
RPRVGYVXFYFBPM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    611.4±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.369±0.06 g/cm3(Predicted)
  • pKa:
    14.86±0.50 (Predicted,Most Acidic Temp: 25 °C)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-(tert-butylsulfonyl)-N-(4,5-dimethyl-1H-pyrazol-3-yl)-7-fluoroquinazolin-4-amine盐酸 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 生成 2-(2-(2-(4-(((6-(tert-butylsulfonyl)-4-((4,5-dimethyl-1H-pyrazol-3-yl)amino)quinazolin-7-yl)oxy)methyl)piperidin-1-yl)ethoxy)ethoxy)-N-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)acetamide trifluoroacetic acid salt
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS FOR THE MODULATION OF RIP2 KINASE ACTIVITY
    [FR] COMPOSÉS POUR LA MODULATION DE L'ACTIVITÉ DE LA KINASE RIP2
    摘要:
    本发明涉及含有所述化合物的化合物、组合物、组合物和药物以及其制备方法。该发明还涉及所述化合物、组合物、组合物和药物的用途,例如作为RIP2激酶活性的抑制剂,包括降解RIP2激酶,用于治疗由RIP2激酶介导的疾病和症状,特别是用于治疗炎症性疾病或症状。
    公开号:
    WO2017046036A1
  • 作为产物:
    描述:
    6-(tert-butylsulfonyl)-7-fluoroquinazolin-4-ol3,4-二甲基吡唑-5-胺三乙胺三氯氧磷 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.5h, 以62%的产率得到6-(tert-butylsulfonyl)-N-(4,5-dimethyl-1H-pyrazol-3-yl)-7-fluoroquinazolin-4-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS FOR THE MODULATION OF RIP2 KINASE ACTIVITY
    [FR] COMPOSÉS POUR LA MODULATION DE L'ACTIVITÉ DE LA KINASE RIP2
    摘要:
    本发明涉及含有所述化合物的化合物、组合物、组合物和药物以及其制备方法。该发明还涉及所述化合物、组合物、组合物和药物的用途,例如作为RIP2激酶活性的抑制剂,包括降解RIP2激酶,用于治疗由RIP2激酶介导的疾病和症状,特别是用于治疗炎症性疾病或症状。
    公开号:
    WO2017046036A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • NOVEL COMPOUNDS
    申请人:GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited
    公开号:US20180134688A1
    公开(公告)日:2018-05-17
    The present invention relates to compounds, compositions, combinations and medicaments containing said compounds and processes for their preparation. The invention also relates to the use of said compounds, combinations, compositions and medicaments, for example as inhibitors of the activity of RIP2 kinase, including degrading RIP2 kinase, the treatment of diseases and conditions mediated by the RIP2 kinase, in particular for the treatment of inflammatory diseases or conditions.
    本发明涉及化合物、组合物、含有该化合物的组合以及药物,以及它们的制备过程。该发明还涉及所述化合物、组合、组合物和药物的使用,例如作为RIP2激酶活性的抑制剂,包括降解RIP2激酶,治疗由RIP2激酶介导的疾病和状况,特别是用于治疗炎症性疾病或状况。
  • [EN] CONJUGATES COMPRISING RIPK2 INHIBITORS<br/>[FR] CONJUGUÉS COMPRENANT DES INHIBITEURS DE RIPK2
    申请人:GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD
    公开号:WO2017182418A1
    公开(公告)日:2017-10-26
    The present invention relates to compounds, compositions, combinations and medicaments containing said compounds and processes for their preparation. The invention also relates to the use of said compounds, combinations, compositions and medicaments, for example as inhibitors of the activity of RIP2 kinase, including degrading RIP2 kinase, the treatment of diseases and conditions mediated by the RIP2 kinase, in particular for the treatment of inflammatory diseases or conditions.
    本发明涉及化合物、组合物、组合物和含有所述化合物的药物以及其制备方法。该发明还涉及所述化合物、组合物、组合物和药物的用途,例如作为RIP2激酶活性的抑制剂,包括降解RIP2激酶,用于治疗由RIP2激酶介导的疾病和症状,特别是用于治疗炎症性疾病或症状。
  • [EN] QUINAZOLINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] QUINAZOLINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
    申请人:GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD
    公开号:WO2014128622A1
    公开(公告)日:2014-08-28
    Disclosed are compounds that are inhibitors of RIP2 kinase and methods of making and using the same.
    揭示了一种抑制RIP2激酶的化合物以及制备和使用这些化合物的方法。
  • QUINAZOLINES AS KINASE INHIBITORS
    申请人:GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY DEVELOPMENT LIMITED
    公开号:US20150361069A1
    公开(公告)日:2015-12-17
    Disclosed are compounds that are inhibitors of RIP2 kinase and methods of making and using the same.
    本发明涉及抑制RIP2激酶的化合物及其制备和使用方法。
  • Compounds
    申请人:GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited
    公开号:US10435391B2
    公开(公告)日:2019-10-08
    The present invention relates to compounds, compositions, combinations and medicaments containing said compounds and processes for their preparation. The invention also relates to the use of said compounds, combinations, compositions and medicaments, for example as inhibitors of the activity of RIP2 kinase, including degrading RIP2 kinase, the treatment of diseases and conditions mediated by the RIP2 kinase, in particular for the treatment of inflammatory diseases or conditions.
    本发明涉及含有所述化合物的化合物、组合物、组合物和药物及其制备工艺。本发明还涉及所述化合物、组合物、组合物和药物的用途,例如作为 RIP2 激酶活性的抑制剂,包括降解 RIP2 激酶,治疗由 RIP2 激酶介导的疾病和病症,特别是治疗炎症性疾病或病症。
查看更多