摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-(5-hydroxy-7-methoxy-2-methyl-2-(4-methylpent-3-enyl)-2H-chromen-6-yl)ethanone | 60715-04-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(5-hydroxy-7-methoxy-2-methyl-2-(4-methylpent-3-enyl)-2H-chromen-6-yl)ethanone
英文别名
1-[5-Hydroxy-7-methoxy-2-methyl-2-(4-methylpent-3-enyl)chromen-6-yl]ethanone;1-[5-hydroxy-7-methoxy-2-methyl-2-(4-methylpent-3-enyl)chromen-6-yl]ethanone
1-(5-hydroxy-7-methoxy-2-methyl-2-(4-methylpent-3-enyl)-2H-chromen-6-yl)ethanone化学式
CAS
60715-04-0
化学式
C19H24O4
mdl
——
分子量
316.397
InChiKey
VNQDWYZVFNVTLY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(5-hydroxy-7-methoxy-2-methyl-2-(4-methylpent-3-enyl)-2H-chromen-6-yl)ethanone苯甲醛氢氧化钾 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 48.0h, 以91%的产率得到boesenbergin B
    参考文献:
    名称:
    生物有趣吡喃查耳酮天然产物的简明全合成:Citrunobin、Boesenbergin A、Boesenbergin B、Xanthohumol C 和 Glabrachromene
    摘要:
    描述了具有生物学意义的天然产物瓜氨酸、伯森菌素 A 和 B、黄腐酚 C 和 glabrachromene 的新的和有效的合成方法。关键策略涉及乙二胺二乙酸酯催化的苯并吡喃形成反应和碱催化的羟醛反应。
    DOI:
    10.1055/s-2007-990796
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    异戊二烯和吡喃查耳酮的神经再生潜力:结构-活性研究
    摘要:
    神经元组织的丧失是与年龄相关的神经退行性疾病的标志。自从在人脑中证实成体神经发生以来,人们对刺激基于成体神经干细胞的内源性神经元再生机制的物质产生了极大的兴趣。药用植物是神经活性小分子的宝贵来源。在此处介绍的结构-活性研究中,使用基于双皮质素启动子序列的分化分析,对异戊二烯基和吡喃查耳酮的活性进行了相互比较。后者揭示了吡喃环是诱导成体神经干细胞神经元分化的关键结构元件,而具有异戊二烯基团的化合物显示出显着较低的活性。此外,在结构修饰后观察到促分化活性的降低,例如吡喃并环和查耳酮的 B 环上的取代。我们还开始阐明新发现的先导物质黄腐酚 C 的结构特征,这与神经元分化过程中双皮质素启动子的激活有关。
    DOI:
    10.1021/acs.jnatprod.1c00505
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Chromane-like cyclic prenylflavonoids for the medical intervention in neurological disorders
    申请人:Aigner Ludwig
    公开号:US09527860B2
    公开(公告)日:2016-12-27
    The present invention relates to certain chromane-like cyclic prenylflavonoids, in particular the compounds of formulae (I), (II) and (III) as described and defined herein, for use in the treatment or prevention of a neurological disorder, as well as their use in promoting neuronal differentiation, neurite outgrowth and neuroprotection.
    本发明涉及某些类似色苷环戊二烯类黄酮化合物,特别是根据本文所描述和定义的式(I)、(II)和(III)的化合物,用于治疗或预防神经系统疾病,以及它们在促进神经元分化、神经突起生长和神经保护中的用途。
  • EDDA-catalyzed rapid synthetic routes for biologically interesting polycycles bearing citrans and chalcones: the first total synthesis of sumadain A
    作者:Xue Wang、Yong Rok Lee
    DOI:10.1016/j.tet.2009.10.045
    日期:2009.12
    An efficient and concise synthetic route for biologically interesting polycycles bearing citran and chalcone nuclei was developed starting from a variety of trihydroxybenzenes with substituents on the ring. The key strategies involved an ethylenediamine diacetate-catalyzed cyclization by a domino aldol-type/electrocyclization/H-shift/hetero Diels–Alder reaction of trihydroxybenzenes and citral or trans
    从环上带有取代基的各种三羟基苯开始,开发了一种有效且简捷的合成路线,用于合成具有柑桔和查尔酮核的生物学上令人感兴趣的多环。关键策略包括三羟苯与柠檬醛或反式,反式-反式法呢醛的多米诺骨牌羟醛型/电环化/ H-shift /杂狄尔斯-阿尔德反应对乙二胺二乙酸酯的催化环化作用。该方法已成功地用于合成三种天然产物,去苄基神经核蛋白,胭脂红,苏马丹A及其非天然衍生物。
  • CHROMANE-LIKE CYCLIC PRENYLFLAVONOIDS FOR THE MEDICAL INTERVENTION IN NEUROLOGICAL DISORDERS
    申请人:Aigner Ludwig
    公开号:US20140349919A1
    公开(公告)日:2014-11-27
    The present invention relates to certain chromane-like cyclic prenylflavonoids, in particular the compounds of formulae (I), (II) and (III) as described and defined herein, for use in the treatment or prevention of a neurological disorder, as well as their use in promoting neuronal differentiation, neurite outgrowth and neuroprotection.
    本发明涉及某些类似香豆素的环状异戊烯基黄酮类化合物,特别是公式(I)、(II)和(III)所描述和定义的化合物,用于治疗或预防神经系统疾病,以及它们在促进神经元分化、神经突起生长和神经保护方面的应用。
  • US9527860B2
    申请人:——
    公开号:US9527860B2
    公开(公告)日:2016-12-27
  • US9956199B2
    申请人:——
    公开号:US9956199B2
    公开(公告)日:2018-05-01
查看更多