5-(BOC-氨基)烟酸甲酯 | 168618-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-(BOC-氨基)烟酸甲酯
• 英文名称: methyl 5-((tert-butoxycarbonyl)amino)nicotinate
• 英文别名: Methyl 5-(tert-butoxycarbonylamino)nicotinate；methyl 5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 168618-38-0
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₄
• 分子量: 252.27
• InChiKey: DWQMWYMMDOSOEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(BOC-氨基)烟酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以6.8 g的产率得到5-(羟基甲基)吡啶-3-基氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  一种喹唑啉衍生物及其用途

  摘要：

  本发明涉及一种通式(I)所示的喹唑啉衍生物或立体异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物、或互变异构体，该类化合物可选择性抑制CDK9和/或TNIK，具有好的酶学和细胞活性。

  公开号：

  CN116514728A
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基吡啶-3-羧酸甲酯 、 二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以9.2 g的产率得到5-(BOC-氨基)烟酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  一种喹唑啉衍生物及其用途

  摘要：

  本发明涉及一种通式(I)所示的喹唑啉衍生物或立体异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物、或互变异构体，该类化合物可选择性抑制CDK9和/或TNIK，具有好的酶学和细胞活性。

  公开号：

  CN116514728A

文献信息

• [EN] GUANIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF Na/H EXCHANGE IN CELLS<br/>[FR] DERIVES DE GUANIDINE, UTILISES COMME INHIBITEURS DE L'ECHANGE DE Na/H DANS LES CELLULES
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1994026709A1

  公开（公告）日：1994-11-24

  (EN) Guanidine derivatives of formula (I), wherein Y is N or C-R1 (in which R1 is hydrogen, lower alkyl, hydroxy, protected hydroxy, etc.), R2 is hydrogen, aryl which may have one suitable substituent, aryloxy, etc., R3 is hydrogen, lower alkoxy, hydroxy, protected hydroxy, etc., Z is N or C-R4 (in which R4 is hydrogen, carboxy, protected carboxy, nitro, halogen, hydroxy(lower)alkyl, etc.), and W is N or C-R12 (in which R12 is hydrogen, lower alkoxy, nitro, hydroxy or protected hydroxy), and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as a medicament.(FR) L'invention se rapporte à des dérivés de guanidine, représentés par la formule (I), où Y représente N ou C-R1 (où R1 représente hydrogène, alkyle inférieur, hydroxy, hydroxy protégé, etc.), R2 représente hydrogène, aryle qui peut comporter un substituant approprié, aryloxy, etc., R3 représente hydrogène, alcoxy inférieur, hydroxy, hydroxy protégé, etc., Z représente N ou C-R4 (où R4 représente hydrogène, carboxy, carboxy protégé, nitro, halogène, hydroxy alkyle (inférieur), etc.), et W représente N ou C-R12 (où R12 représente hydrogène, alcoxy inférieur, nitro, hydroxy ou hydroxy protégé), ainsi qu'à des sels pharmaceutiquement acceptables de ces dérivés, utiles comme médicaments.

  (中) 公式(I)中的guanidine衍生物，其中Y是N或C-R1（其中R1是氢，低烷基，羟基，保护羟基等），R2是氢，芳基（可能有一个适当的取代基），芳氧基等，R3是氢，低烷氧基，羟基，保护羟基等，Z是N或C-R4（其中R4是氢，羧基，保护羧基，硝基，卤素，羟基（低）烷基等），W是N或C-R12（其中R12是氢，低烷氧基，硝基，羟基或保护羟基），以及其药学上可接受的盐，可用作药物。
• Guanidine derivatives as inhibitors of Na.sup.+ /H.sup.+ exchange in
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05824691A1

  公开（公告）日：1998-10-20

  Guanidine derivatives of the formula: ##STR1## wherein Y is C--R.sup.1 (in which R.sup.1 is hydrogen, lower alkyl, hydroxy, protected hydroxy, etc.,) R.sup.2 is pyrrolyl, tetrazolyl, pyrazolyl, etc., R.sup.3 is hydrogen, lower alkoxy, hydroxy, protected hydroxy, etc., Z is C--R.sup.4 (in which R.sup.4 is hydrogen, carboxy, protected carboxy, nitro, halogen, hydroxy(lower)alkyl, etc.,), and W is R.sup.12 (in which R.sup.12 is hydrogen, lower alkoxy, nitro, hydroxy or protected hydroxy) and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as a medicament which are useful in inhibiting Na.sup.+ /H.sup.+ exchange in cells and in the prevention of cardiovascular diseases, cerebrovascular diseases, renal diseases, arteriosclerosis and shock.

  公式为：##STR1## 其中Y为C--R.sup.1（其中R.sup.1为氢，低碳基，羟基，保护羟基等），R.sup.2为吡咯基，四唑基，吡唑基等，R.sup.3为氢，低烷氧基，羟基，保护羟基等，Z为C--R.sup.4（其中R.sup.4为氢，羧基，保护羧基，硝基，卤素，氢氧基（低）烷基等），W为R.sup.12（其中R.sup.12为氢，低烷氧基，硝基，羟基或保护羟基）及其药学上可接受的盐，用作药物，用于抑制细胞内Na.sup.+ /H.sup.+交换，在预防心血管疾病，脑血管疾病，肾脏疾病，动脉硬化和休克方面有用。
• 一种5-(叔丁氧羰基氨基)哌啶-3-羧酸甲酯的合成方法
  申请人：南通大学

  公开号：CN118459395A

  公开（公告）日：2024-08-09

  本发明涉及有机合成技术领域，尤其涉及一种5‑(叔丁氧羰基氨基)哌啶‑3‑羧酸甲酯的合成方法，其合成方法包括：步骤1、将5‑溴吡啶‑3‑甲酸甲酯与氨基甲酸叔丁酯反应得到5‑(叔丁氧基羰基)氨基吡啶‑3‑甲酸甲酯；步骤2、将5‑(叔丁氧基羰基)氨基吡啶‑3‑甲酸甲酯与氢气加氢反应得到5‑(叔丁氧羰基氨基)哌啶‑3‑羧酸甲酯。本发明以5‑溴吡啶‑3‑甲酸甲酯、N‑Boc‑酪胺等为原料，经二步反应合成了5‑(叔丁氧羰基氨基)哌啶‑3‑羧酸甲酯，合成路径短，合成方法简单，产品产率高。
• GUANIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF Na+ /H+ EXCHANGE IN CELLS
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0699185A1

  公开（公告）日：1996-03-06
• COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Tango Therapeutics, Inc.

  公开号：US20220127256A1

  公开（公告）日：2022-04-28

  Compounds are provided according to Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof; wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 6 , R 7 , R 8 and n are as defined herein. Compounds of the present invention are contemplated useful for the prevention and treatment of a variety of conditions.