tetrakis(triethylphosphine)nickel(0) | 51320-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: tetrakis(triethylphosphine)nickel(0)
• 英文别名: Ni(PEt₃)₄；Ni(PEt3)4；nickel;triethylphosphane
• CAS: 51320-65-1
• 化学式: C₂₄H₆₀NiP₄
• 分子量: 531.325
• InChiKey: WEGVIDVCQHPAKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.11
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(triethylphosphine)nickel(0) 在 CO 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 (CO)2Ni(P(C2H5)3)2
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: Org.Verb.1, 1.1.1.1.1, page 10 - 26

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 P(C₂H₅)3 作用下， 生成 tetrakis(triethylphosphine)nickel(0)
  参考文献：
  名称：

  Kinetics and mechanism of oxygen atom transfer from nitro compounds mediated by nickel(0) complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic50203a050
• 作为试剂：
  描述：

  4,4-二甲基二苯基二碲化物 在 P(pyrrolidinyl)3 、 tetrakis(triethylphosphine)nickel(0) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以90%的产率得到4,4'-二甲基联苯
  参考文献：
  名称：

  Nickel(0) complex-catalysed detelluration of diorganyl tellurides and ditellurides with phosphines

  摘要：

  镍(0)配合物在膦配体存在下能够高效催化二芳基碲化物和二芳基二碲化物的碲脱除反应，以高收率得到联芳基化合物。

  DOI：

  10.1039/a706985e

文献信息

• Facile Regio- and Stereoselective Hydrometalation of Alkynes with a Combination of Carboxylic Acids and Group 10 Transition Metal Complexes: Selective Hydrogenation of Alkynes with Formic Acid
  作者：Ruwei Shen、Tieqiao Chen、Yalei Zhao、Renhua Qiu、Yongbo Zhou、Shuangfeng Yin、Xiangbo Wang、Midori Goto、Li-Biao Han

  DOI：10.1021/ja2069246

  日期：2011.10.26

  highly stereo- and regioselective hydrometalation of alkynes generating alkenylmetal complex is disclosed for the first time from a reaction of alkyne, carboxylic acid, and a zerovalent group 10 transition metal complex M(PEt(3))(4) (M = Ni, Pd, Pt). A mechanistic study showed that the hydrometalation does not proceed via the reaction of alkyne with a hydridometal generated by the protonation of a

  通过炔烃、羧酸和零价族 10 过渡金属络合物 M(PEt(3))(4) (M =镍、钯、铂）。一项机理研究表明，氢金属化不是通过炔烃与由羧酸与 Pt(PEt(3))(4) 质子化产生的氢化金属反应进行的，而是通过炔烃配位金属络合物与酸。这一发现阐明了长期以来提出的反应机制，该机制通过生成烯基钯中间体和随后在由 Brφnsted 酸和 Pd(0) 配合物的组合催化的各种反应中转化该配合物来进行。
• 新規なカルベン前駆体化合物及びそれらによるオレフィン系重合用触媒並びにオレフィン系共重合体の製造方法
  申请人：国立大学法人 東京大学

  公开号：JP2016135777A

  公开（公告）日：2016-07-28

  【課題】新規なカルベン前駆体化合物、及びそれらによるオレフィン系重合用触媒、並びにオレフィン系共重合体の製造方法の提供。【解決手段】下記式（５）又は（６）で表されるカルベン前駆体化合物。【選択図】なし

  【课题】提供新型的卡本前体化合物，以及由它们制成的烯烃系聚合催化剂，以及烯烃系共聚物的制造方法。 【解决手段】由以下公式（5）或（6）表示的卡本前体化合物。 【选择图】无
• A Ni ⁰ σ‐Borane Complex Bearing a Rigid Bidentate Borane/Phosphine Ligand: Boryl Complex Formation by Oxidative Dehydrochloroborylation and Catalytic Activity for Ethylene Polymerization
  作者：Falk William Seidel、Kyoko Nozaki

  DOI：10.1002/anie.202111691

  日期：2022.2

  The synthesis of a rigid bidentate borane/phosphine ligand was explored within the background of statistical olefin copolymerization with group 10 metals. During this work, a mild oxidative dehydrochloroborylation reaction was found to convert different Ni0 σ-borane complexes into NiII boryl chloride complexes. This new ligand also allows the nickel catalyzed polymerization of ethylene, a first for

  在统计烯烃与第 10 族金属共聚的背景下，探索了刚性二齿硼烷/膦配体的合成。在这项工作中，发现温和的氧化脱氯硼酸化反应可将不同的 Ni 0 σ-硼烷配合物转化为 Ni II氯化硼配合物。这种新的配体还允许乙烯的镍催化聚合，这是第 10 族烯烃聚合中的第一个 B 供体。
• Stoichiometric and Catalytic Reactions of Thermally Stable Nickel(0) NHC Complexes
  作者：Jianguo Wu、John W. Faller、Nilay Hazari、Timothy J. Schmeier

  DOI：10.1021/om300045t

  日期：2012.2.13

  there are many organic reactions that are catalyzed by either Ni0 or Pd0 complexes, in comparison with the case for Pd0 there has been significantly less work studying coordinatively unsaturated Ni0 complexes. Here, we develop a simple synthetic route for preparing a number of thermally stable NHC-supported Ni0 hexadiene complexes in good yield. We examine the stoichiometric reactivity of one of these

  尽管有许多有机反应可被Ni 0或Pd 0络合物催化，但与Pd 0的情况相比，研究配位不饱和Ni 0络合物的工作明显较少。在这里，我们开发了一种简单的合成路线，以高收率制备了许多热稳定的NHC负载的Ni 0己二烯配合物。我们检查了这些物种之一的化学计量反应性，并证明配位的己二烯部分不稳定，可以被多种不同的配体取代，包括CO，膦，异腈和烯烃。另外，我们证明了Ni 0 己二烯络合物是用于烯烃氢化的均相第一行过渡金属催化剂的相对罕见的实例。
• (Carbon dioxide)bis(trialkylphosphine)nickel complexes
  作者：Michele Aresta、C. Francesco Nobile

  DOI：10.1039/dt9770000708

  日期：——

  The reaction of [NiL4](L = PEt3 or PBun3) with CO2 in toluene affords complexes of formula [Ni(CO2)L2], via the [Ni(CO2)L3] species. The reaction of [Ni(CO2)P(C6H11)3}2]·0.75C6H5Me with O2 to give (peroxocarbonato)-bis( tricyclohexylphosphine)nickel(II) is also reported.

  [NiL 4 ]（L = PEt 3或PBu n 3）与CO 2在甲苯中的反应通过[Ni（CO 2）L 3 ]物种提供式[Ni（CO 2）L 2 ]的配合物。还报道了[Ni（CO 2）P（C 6 H 11）3 } 2 ]·0.75C 6 H 5 Me与O 2的反应，生成（过氧羰基）-双（三环己基膦）镍（II）。