8-hydroxyfluoranthene | 34049-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 8-hydroxyfluoranthene
• 英文别名: fluoranthen-8-ol；8-Hydroxy-fluoranthen；12-Hydroxy-fluoranthen；8-Fluoranthenol
• CAS: 34049-45-1
• 化学式: C₁₆H₁₀O
• 分子量: 218.255
• InChiKey: CKIAQYLZYXKFNK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  163-165 °C
• 沸点：
  437.4±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.360±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-hydroxyfluoranthene 、 methylammonium carbonate 在 potassium carbonate 作用下， 200.0 ℃ 、5.88 MPa 条件下， 生成 9-hydroxy-fluoranthene-8-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  DE579230

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6b,7,10,10a-tetrahydrofluoranthene 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 双氧水 、 pyridinium chlorochromate 、 diborane(6) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 8-hydroxyfluoranthene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the isomeric phenols and the trans-2,3-dihydrodiol of fluoranthene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00162a012

文献信息

• Preparation of dihydroxy polycyclic aromatic hydrocarbons and activities of two dioxygenases in the phenanthrene degradative pathway
  作者：Kaci L. Erwin、William H. Johnson、Andrew J. Meichan、Christian P. Whitman

  DOI：10.1016/j.abb.2019.108081

  日期：2019.9

  Dihydroxy phenanthrene, fluoranthene, and pyrene derivatives are intermediates in the bacterial catabolism of the corresponding parent polycyclic aromatic hydrocarbon (PAH). Ring-opening of the dihydroxy species followed by a series of enzyme-catalyzed reactions generates metabolites that funnel into the Krebs Cycle with the eventual production of carbon dioxide and water. One complication in delineating

  二羟基菲，荧蒽和pyr衍生物是相应母体多环芳烃（PAH）细菌分解代谢中的中间体。二羟基物质的开环，随后进行一系列的酶催化反应，生成代谢物，这些代谢物进入克雷布斯循环，最终产生二氧化碳和水。描绘这些途径并将其用于有用目的的一个复杂之处在于，最初的酶促加工过程会产生多种具有多种开环可能性和产物的二羟基PAH。作为解决该问题的系统努力的一部分，合成了八种二羟基物质，并将其表征为二甲氧基或二乙酸酯衍生物。在菲的菲降解途径中用两种双加氧酶检查了几种二羟基化合物。Vanbaalenii分枝杆菌PYR-1。PhdF处理了一个3,4-二羟基菲，其k cat / K m为6.0×10 6  M -1 s -1，该值与该途径中PhdF的注释功能一致。PhdI处理的k cat / K m为3.1×10 5  M -1 s -1的1-羟基-2-萘甲酸，也与该途径中的拟议作用一致。这些观察结果为vanbaaleni
• Metal arene complexes in organic synthesis. Hydroxylation, trimethylsilylation, and carbethoxylation of some polycyclic aromatic hydrocarbons utilizing .eta.6-arene-chromium tricarbonyl complexes
  作者：James A. Morley、Neil F. Woolsey

  DOI：10.1021/jo00050a023

  日期：1992.11

  The deprotonation of polycyclic aromatic hydrocarbon (PAH) chromium tricarbonyl complexes (PAH = naphthalene, anthracene, phenanthrene, pyrene, fluoranthene) using an in situ technique where the PAH complex, the base (LiTMP or LDA), and the electrophile (trialkyl borate, trimethylsilyl chloride, or ethyl chloroformate) were placed in solution simultaneously resulted in hydroxylation, trimethylsilylation, or carbethoxylation of the PAH after oxidative workup where the regiochemistry was controlled by steric factors. As a result, substitution at positions of the PAHs not readily available by electrophilic substitution were obtained in some cases. Conditions minimizing isomer mixtures and factors affecting the regiochemistry and the scope of the reaction sequence were examined.
• Hydroxy fluoranthenes
  申请人：GEN ANILINE WORKS INC

  公开号：US01990018A1

  公开（公告）日：1935-02-05
• SHENBOR, M. I.;AZAROV, A. S., VOPR. XIMII I XIM. TEXNOL.,(1988) N8, S. 40-43
  作者：SHENBOR, M. I.、AZAROV, A. S.

  DOI：——

  日期：——
• AZAROV, A. S.;SHENBOR, M. I.;EHPSHTEJN, S. A.;ZAJCHENKO, N. L.;CHERKASHIN+, ZH. ORGAN. XIMII, 1982, 18, N 10, 2179-2184
  作者：AZAROV, A. S.、SHENBOR, M. I.、EHPSHTEJN, S. A.、ZAJCHENKO, N. L.、CHERKASHIN+

  DOI：——

  日期：——