N-(3-methylbenzyl)propane-1,3-diamine | 88107-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-methylbenzyl)propane-1,3-diamine
• 英文别名: N'-[(3-methylphenyl)methyl]propane-1,3-diamine
• CAS: 88107-66-8
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂
• mdl: MFCD12765762
• 分子量: 178.27
• InChiKey: NXSZCPBBZUMDNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

文献信息

• 12-EPI PLEUROMUTILINS
  申请人：NABRIVA THERAPEUTICS AG

  公开号：US20160332963A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  A compound selected from 14-O-[((Alkyl-, cycloalkyl-, heterocycloalkyl-, heteoroaryl-, or aryl)-sulfanyl)-acetyl]-12-epi-mutilins, or 14-O-[((Alkyl-, cycloalkyl-, heterocycloalkyl-, heteoroaryl-, or aryl)-oxy)-acetyl]-12-epi-mutilins, wherein 12-epi-mutilin is characterized in that the mutilin ring at position 12 is substituted by two substituents, the first substituent at position 12 of the mutilin ring is a methyl group which methyl group has the inverse stereochemistry compared with the stereochemistry of the methyl group at position 12 of the naturally occurring pleuromutilin ring, the second substituent at position 12 of the mutilin ring is a hydrocarbon group comprising at least one nitrogen atom and all other substituents of the mutilin ring having the same stereochemistry compared with the stereochemistry of the substituents at the corresponding positions in the naturally occurring pleuromutilin ring; optionally in the form of a salt and/or solvate, wherein the naturally occurring pleuromutilin is of formula processes for the preparation of such compounds and their use as pharmaceuticals.

  从14-O-[((烷基、环烷基、杂环烷基、杂环芳基或芳基)-硫基)-乙酰基]-12-epi-木替林，或14-O-[((烷基、环烷基、杂环烷基、杂环芳基或芳基)-氧基)-乙酰基]-12-epi-木替林中选择的一种化合物，其中12-epi-木替林的特征在于木替林环在位置12被两个取代基取代，木替林环在位置12的第一个取代基是一个甲基基团，该甲基基团的立体化学与天然存在的普鲁木替林环在位置12的甲基基团的立体化学相反，木替林环在位置12的第二个取代基是一个含有至少一个氮原子的碳氢基团，木替林环的所有其他取代基与天然存在的普鲁木替林环中相应位置的取代基的立体化学相同；可选地以盐和/或溶剂的形式存在，其中天然存在的普鲁木替林的化学式为 制备这类化合物的方法以及它们作为药物的用途。
• Nitromethylen-tetrahydropyrimidine
  申请人：NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K.

  公开号：EP0199974A2

  公开（公告）日：1986-12-10

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue Nitromethylen-tetrahydropyrimidin-Derivate der Formel (I) in der R eine Alkyl-Gruppe, eine Alkoxy-Gruppe, eine Alkylthio-Gruppe, eine Nitro-Gruppe, eine Cyano-Gruppe, eine halogen-substituierte Alkyl-Gruppe, eine halogen-substituierte Alkoxy-Gruppe, eine halogen-substituierte Alkylthio-Gruppe, eine Amino-Gruppe, eine Dialkylamino-Gruppe, eine Acylamino-Gruppe, eine Carboxyl-Gruppe, eine Alkoxycarbonyl-Gruppe, eine Alkylsulfinyl-Gruppe, eine Alkylsulfonyl-Gruppe oder ein Halogen-Atom bezeichnet und n 1, 2 oder 3 bezeichnet, jedoch mit der Maßgabe, daß, wenn n für 1 steht, R nicht ein Halogen-Atom bezeichnen darf, Verfahren zur Herstellung der Verbindungen (I) sowie die Verwendung der neuen Verbindungen als Pestizide, insbesondere als Insektizide.

  本发明涉及式 (I) 的新型硝基亚甲基四氢嘧啶衍生物 其中 R 表示烷基、烷氧基、烷硫基、硝基、氰基、卤素取代的烷基、卤素取代的烷氧基、卤素取代的烷硫基、氨基、二烷基氨基、酰氨基、羧基、烷氧羰基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基或卤素原子，以及 n 表示 1、2 或 3，但当 n 为 1 时，R 不得表示卤素原子、 化合物(I)的制备工艺以及新化合物作为杀虫剂，特别是杀虫剂的用途。
• US9701628B2
  申请人：——

  公开号：US9701628B2

  公开（公告）日：2017-07-11
• [EN] AZAHETEROCYCLES, COMBINATORY LIBRARY, FOCUSED LIBRARY, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHODS FOR THE PRODUCTION THEREOF<br/>[FR] BIBLIOTHÈQUES COMBINATOIRE ET FOCALISÉE D'AZAHÉTÉROCYCLES, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET PROCÉDÉS DE LEUR FABRICATION
  申请人：CHEMICAL DIVERSITY RES INST LT

  公开号：WO2007117180A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  [EN] The invention relates to novel azaheterocycles of interest as potential physiologically active substances (agonists, antagonists, receptor modulators, ferment inhibitors, oncolytics, antibacterial and antiparasitic agent etc.), to combinatory and focused libraries comprising novel azaheterocycles of a pharmaceutical composition containing said novel azaheterocycles in the form of an active substance and to methods for the production and the use thereof. Said novel azaheterocycles are of general formula (1), wherein W is an azaheterocycle which comprises 6-12 atoms, is optionally annelated, has at least one C₅-C₇ carbocycle and/or heterocycle, and also comprises at least one of heteroatoms and is selected from an O, S or N group; R₁
  [FR] L'invention concerne de nouveaux azahétérocycles qui représentent un intérêt certain en tant que substances physiologiquement actives potentielles (agonistes, antagonistes et modulateurs de récepteurs, inhibiteurs de ferments, oncolytiques, antibactériens, antiparasitaires, etc.), des bibliothèques combinatoire et focalisée comprenant de nouveaux azahétérocycles, une composition pharmaceutique contenant en tant que substance active de nouveaux azahétérocycles, leurs procédés de fabrication et d'utilisation. L'invention porte sur de nouveaux azahétérocycles ayant la formule générale (1), dans laquelle W est un hétérocycle comprenant de 6 à 12 atomes éventuellement hybridé à un carbocycle et/ou hétérocycle C₅-C₇, qui comprend au moins un hétéro-atome sélectionné dans le groupe O, S ou N, R₁