tris(trimethylsilyl)silylphenylacetylene | 93349-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tris(trimethylsilyl)silylphenylacetylene
• 英文别名: 1,1,1,3,3,3-Hexamethyl-2-(phenylethynyl)-2-(trimethylsilyl)trisilane；trimethyl-[2-phenylethynyl-bis(trimethylsilyl)silyl]silane
• CAS: 93349-15-6
• 化学式: C₁₇H₃₂Si₄
• 分子量: 348.783
• InChiKey: DMXLEZWKRLZBIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  37-38 °C
• 沸点：
  136 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  0.88±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.28
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(trimethylsilyl)silylphenylacetylene 以24%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ISHIKAWA, MITSUO;MATSUZAWA, SHIGEJI;HIGUCHI, TAIICHI;KAMITORI, SHIGEHIRO;+, ORGANOMETALLICS, 1985, 4, N 11, 2040-2046

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  lithium phenylacetylide 、 氯三(三甲基甲硅烷基)硅烷 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ISHIKAWA, MITSUO;MATSUZAWA, SHIGEJI;HIGUCHI, TAIICHI;KAMITORI, SHIGEHIRO;+, ORGANOMETALLICS, 1985, 4, N 11, 2040-2046

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Group 4 Metallocene Complexes of Tris(trimethylsilyl)silylacetylene and Related Alkynes
  作者：Michaela Zirngast、Christoph Marschner、Judith Baumgartner

  DOI：10.1021/om800038h

  日期：2008.6.9

  Oligosilyl-substituted alkyne complexes of group 4 metallocenes have been prepared by reaction of group 4 metallocene dichlorides with magnesium in the presence of the respective alkyne. Depending on the alkyne substitution pattern, either metallacyclopentadienes or metallocene alkyne complexes were formed. In order to suppress the oxidative coupling process, PMe3 was added to obtain the metallocene alkyne complex base

  通过使第4族茂金属二氯化物与镁在相应的炔烃存在下反应，制备了第4族茂金属的低聚甲硅烷基取代的炔烃配合物。根据炔烃的取代方式，形成金属环戊二烯或茂金属炔烃配合物。为了抑制氧化偶联过程，添加PMe 3以获得茂金属炔烃配合物碱加合物。1,4-双[三（三甲基甲硅烷基）甲硅烷基]丁二炔与茂茂锆的反应导致形成了1,4-双[三（三甲基甲硅烷基）甲硅烷基]取代的氧化锆环枯烯。氧化锆环戊二烯与碘的反应进行至预期的1,4-二碘丁-1,3-二烯。
• Cobalt-Assisted Silicon−Silicon Bond Activation
  作者：Michaela Zirngast、Christoph Marschner、Judith Baumgartner

  DOI：10.1021/om0604831

  日期：2006.9.1

  oligosilylalkynes were converted to the respective dicobalt hexacarbonyl complexes. These compounds were found to be surprisingly reactive, indicating Si−Si bond activation in the coordination sphere of the cobalt atoms. The presence of more than one silicon−silicon bond restricted clean conversions, and therefore the pentamethyldisilanylphenylacetylene complex was prepared, which engaged in defined reactions. The

  将许多低聚甲硅烷基炔烃转化为各自的二钴六羰基配合物。发现这些化合物具有令人惊讶的反应性，表明钴原子配位区内的Si-Si键活化。多个硅-硅键的存在限制了纯净的转化率，因此制备了五甲基二硅烷基苯乙炔配合物，该配合物参与了确定的反应。观察到低聚硅烷基炔基二钴六羰基配合物重排为二钴六羰基双（二烷基亚甲硅烷基）配合物。三（三甲基甲硅烷基）硅烷与双羰基八羰基化合物的反应产生了用二甲基亚甲硅烷基形式取代两个羰基配体的产物。
• Spectroscopic and Structural Study of Some Oligosilanylalkyne Complexes of Cobalt, Molybdenum and Nickel
  作者：Michaela Zirngast、Christoph Marschner、Judith Baumgartner

  DOI：10.3390/molecules24010205

  日期：——

  number of new dicobalthexacarbonyl complexes but also to 1,2-bis(cyclopentadienyl)tetracarbonyldimolybdenum and (dippe)Ni complexes. NMR-Spectroscopic and crystallographic analysis of the obtained complexes clearly show that the dimetallic cobalt and molybdenum complexes cause rehybridization of the alkyne carbon atoms to sp³, while in the nickel complexes one π-bond of the alkyne is retained. For the

  α-碳正离子的金属诱导稳定性对于钴和钼络合的炔丙基阳离子是众所周知的。相同的原理还允许获得金属配位的卤代和氢化硅烷基炔的反应性增强。在之前的一项研究中，我们已经表明，低聚硅烷基炔烃与六羰基二钴片段的配位诱导了对低聚硅烷基部分的惊人反应性。目前的论文将这组低聚硅烷基炔配合物扩展到许多新的六羰基二钴配合物，以及 1,2-双（环戊二烯基）四羰基二钼和（双）Ni 配合物。所得配合物的 NMR-光谱和晶体分析清楚地表明，双金属钴和钼配合物导致炔烃碳原子再杂化为 sp³，而在镍络合物中，保留了炔烃的一个 π 键。对于二钴和二钼配合物，所连接的硅原子的强烈去屏蔽 29Si NMR 共振表明反应性增强，而相应镍配合物的 29Si NMR 位移与相应乙烯基硅烷的相似。
• Synthesis and Reactions of Alkynyl Oligosilanes
  作者：Christian Mechtler、Michaela Zirngast、Judith Baumgartner、Christoph Marschner

  DOI：10.1002/ejic.200400107

  日期：2004.8

  Synthesis, properties, and reactions of various alkynyl oligosilanes, and their potassium derivatives are described. A series of tris(trimethylsilyl)silylalkynes have been prepared. Their reaction with potassium tert-butoxide leads to the corresponding potassium derivatives, which can be subjected to further derivatization. X-ray structures of three oligosilylalkynes are reported. (© Wiley-VCH Verlag

  描述了各种炔基低聚硅烷及其钾衍生物的合成、性质和反应。已经制备了一系列三（三甲基甲硅烷基）甲硅烷基炔烃。它们与叔丁醇钾反应生成相应的钾衍生物，可进一步衍生化。报道了三种低聚甲硅烷基炔烃的 X 射线结构。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)