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9-[2-( thiophosphonomethoxy)ethyl]adenine bis-isopropyloxycarbonyloxymethyl ester | 1173789-38-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
9-[2-( thiophosphonomethoxy)ethyl]adenine bis-isopropyloxycarbonyloxymethyl ester
英文别名
[2-(6-Aminopurin-9-yl)ethoxymethyl-(isopropoxycarbonyloxymethoxy)phosphinothioyl]oxymethyl isopropyl carbonate;[2-(6-aminopurin-9-yl)ethoxymethyl-(propan-2-yloxycarbonyloxymethoxy)phosphinothioyl]oxymethyl propan-2-yl carbonate
9-[2-( thiophosphonomethoxy)ethyl]adenine bis-isopropyloxycarbonyloxymethyl ester化学式
CAS
1173789-38-2
化学式
C18H28N5O9PS
mdl
——
分子量
521.488
InChiKey
MWXBUQZSEGRCGA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.61
  • 拓扑面积:
    201
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    14

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    disodium {[2-(6-amino-9H-purin-9-yl)ethoxy]methyl}phosphonothioate 、 氯甲基碳酸异丙酯N,N'-二环己基-4-吗啉脒 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 36.0h, 以15%的产率得到9-[2-( thiophosphonomethoxy)ethyl]adenine bis-isopropyloxycarbonyloxymethyl ester
    参考文献:
    名称:
    WO2008/56264
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • NOVEL NUCLEOTIDE ANALOGUES AS PRECUSOR MOLECULES FOR ANTIVIRALS
    申请人:Canard Bruno
    公开号:US20100099869A1
    公开(公告)日:2010-04-22
    This invention relates to a purine or pyrimidine phosphonate compound of formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein B, X, and R 1 -R 3 are as defined in classes and subclasses herein. These compounds may be used as antiviral precursors. The invention also relates to therapeutic compositions of these compounds and their use for the preparation of a medication for testing and/or preventing a viral infection in a patient. The invention also provides methods for making these compounds. In particular, the invention provides an H-phosphinate precursor intermediate of formula (II) wherein B is a purine or pyrimidine base as defined herein and R 1 is selected from the group comprising a hydrogen atom, and a methyl, ethyl, hydroxymethyl, hydroxyethyl and C 1-6 haloalkyl group.
    本发明涉及一种嘌呤或嘧啶磷酸酯化合物(I)或其药学上可接受的盐;其中B、X和R1-R3的定义如本文中的类和子类所述。这些化合物可以用作抗病毒前体。本发明还涉及这些化合物的治疗组合物及其用于制备用于测试和/或预防患者病毒感染的药物。本发明还提供制备这些化合物的方法。特别是,本发明提供了一种公式(II)的H-磷酸酯前体中间体,其中B是如本文所述的嘌呤或嘧啶碱基,R1选自包括氢原子,甲基,乙基,羟甲基,羟乙基和C1-6卤代烷基的群体。
  • US8884011B2
    申请人:——
    公开号:US8884011B2
    公开(公告)日:2014-11-11
  • [EN] NOVEL NUCLEOTIDE ANALOGUES AS PERCURSOR MOLECULES FOR ANTIVIRALS<br/>[FR] ANALOGUES DE NUCLÉOTIDES INNOVANTS EN TANT QUE MOLÉCULES PRÉCURSEURS D'ANTIVIRAUX
    申请人:CT NAT DE RECH SCIENT CNRS
    公开号:WO2008056264A2
    公开(公告)日:2008-05-15
    [EN] This invention relates to a purine or pyrimidine phosphonate compound of formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein B, X, and R1-R3 are as defined in classes and subclasses herein. These compounds may be used as antiviral precursors. The invention also relates to therapeutic compositions of these compounds and their use for the preparation of a medication for treating and/or preventing a viral infection in a patient. The invention also provides methods for making these compounds. In particular, the invention provides an H- phosphinate precursor intermediate of formula (II) wherein B is a purine or pyrimidine base as defined herein and R1 is selected from the group comprising a hydrogen atom, and a methyl, ethyl, hydroxymethyl, hydroxyethyl and C1-6haloalkyl group.
    [FR] La présente invention concerne un composé de phosphonate de purine ou de pyrimidine de formule (I) ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci ; dans laquelle B, X et R1-R3 sont tels que définis dans les présentes classes et sous-classes. Ces composés peuvent être utilisés en tant que précurseurs d'antiviraux. L'invention concerne également des compositions thérapeutiques de ces composés et leur utilisation pour la préparation d'un médicament destiné au traitement et/ou à la prévention d'une infection virale chez un patient. L'invention concerne également des procédés de fabrication de ces composés. En particulier, L'invention concerne un intermédiaire précurseur de H-phosphinate de formule (II) dans laquelle B est une base purique ou pyrimidique telle que définie ici et R1 est choisi dans le groupe comprenant un atome d'hydrogène et un groupe méthyle, éthyle, hydroxyméthyle, hydroxyéthyle et haloalkyle en C1-6.
  • WO2008/56264
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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