N-(4-chlorophenyl)pivalohydrazonyl chloride | 41861-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-chlorophenyl)pivalohydrazonyl chloride
• 英文别名: pivaloyl chloride (4-chlorophenyl)hydrazone；Pivaloyl chloride (4-chlorophenyl)hydrazone；N-(4-chlorophenyl)-2,2-dimethylpropanehydrazonoyl chloride
• CAS: 41861-14-7
• 化学式: C₁₁H₁₄Cl₂N₂
• 分子量: 245.152
• InChiKey: UBARRBSRYFSRMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.1±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-3-(3-chloro-2-fluorobenzylidene)-5-fluoroindolin-2-one 、 N-(4-chlorophenyl)pivalohydrazonyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以98%的产率得到5′-(tert-butyl)-6-chloro-4′-(3-chloro-2-fluorophenyl)-2′-(4-chlorophenyl)-5-fluoro-2′,4′-dihydrospiro[indoline-3,3′-pyrazol]-2-one
  参考文献：
  名称：

  Exploiting the antiproliferative potential of spiropyrazoline oxindoles in a human ovarian cancer cell line

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2020.115880
• 作为产物：
  描述：

  苯酚 在 五氯化磷 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 N-(4-chlorophenyl)pivalohydrazonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  1'-Variable-1',1'-dihalo-halobenzeneazomethanes

  摘要：

  结构式为：##STR1##其中R为氢；烷基，碳原子数从1到7个，包括；环烷基，碳原子数从3到7个，包括；卤代烷基，碳原子数从1到7个，包括；卤代环烷基，碳原子数从3到7个，包括；烷氧基烷基，碳原子数从2到8个，包括；羟基烷基，碳原子数从1到7个，包括；以及苯基，可选地具有1、2或3个取代基，例如卤素原子，低碳基或从1到4个碳原子，包括，卤代低碳基，碳原子数从1到4个，包括，以及低碳氧基，碳原子数从1到4个，包括；X分别为溴、氯或氟；m为0、1、2或3的整数；R.sub.1、R.sub.2和Y分别为卤素、低碳基，碳原子数从1到4个，包括；卤代低碳基，碳原子数从1到4个，包括；或低碳氧基，碳原子数从1到4个，包括；但至少有一个R.sub.1和R.sub.2为卤素，并且R.sub.1、R.sub.2和Y的取代基中碳原子的总数不得超过15。这些化合物作为除草剂具有活性，并且被配制在农业制剂中用作除草剂。

  公开号：

  US04008217A1

文献信息

• Alkanoyl chloride phenylhydrazones
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04094906A1

  公开（公告）日：1978-06-13

  Certain alkanoyl chloride phenylhydrazones have been found to be active against insects and mites, and also active as herbicides. The phenylhydrazone ring can be substituted. Suitable substituent groups are halogen atoms, the nitro group, the trifluoromethyl group, and alkyl groups of from 1 to 6 carbon atoms, inclusive. The compounds are prepared by reacting an alkanoic acid phenylhy-drazide with phosphorus pentachloride to obtain an alkanoyl chloride (dichlorophosphinyl)phenylhydrazone intermediate that is reacted with phenol to produce the desired alkanoyl chloride phenylhydrazone. Certain compounds can be prepared by direct chlorination of an alkanaldehyde phenylhydrazone. Some of the compounds are novel. Methods of use and compositions are described.

  某些酰氯苯基肼已被发现对昆虫和螨类具有活性，并且作为除草剂也具有活性。苯基肼环可被取代。适当的取代基包括卤素原子、硝基、三氟甲基和含有1至6个碳原子的烷基。这些化合物是通过将烷酸苯基肼与五氯化磷反应制备而成的，以获得一种烷酰氯（二氯磷酰）苯基肼中间体，然后将其与酚反应以产生所需的烷酰氯苯基肼。某些化合物可以通过直接氯化烷醛苯基肼来制备。其中一些化合物是新颖的。描述了使用方法和组合物。