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2-(5-(pyridin-4-yl)-1,3,4-oxadiazole-2-yl)phenyl acetate | 1245200-49-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(5-(pyridin-4-yl)-1,3,4-oxadiazole-2-yl)phenyl acetate
英文别名
[2-(5-Pyridin-4-yl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl] acetate
2-(5-(pyridin-4-yl)-1,3,4-oxadiazole-2-yl)phenyl acetate化学式
CAS
1245200-49-0
化学式
C15H11N3O3
mdl
——
分子量
281.271
InChiKey
XIAXXDDLXSJIHL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    78.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    异烟肼阿司匹林三氯氧磷 作用下, 反应 20.0h, 以71%的产率得到2-(5-(pyridin-4-yl)-1,3,4-oxadiazole-2-yl)phenyl acetate
    参考文献:
    名称:
    异烟肼的稠合杂环6-取代的1,2,4-三唑-[3,4- b ] -1,3,4-噻二唑和1,3,4-恶二唑衍生物的合成及药理评价
    摘要:
    这项研究的意义是通过将异烟肼核心引入几个分子中来探索各种生物活性改变的可能性,从而制备各种异烟肼衍生物。系列6-取代-1,2,4-三唑-[3,4- b ] -1,3,4-噻二唑(3a – g)和1,3,4-恶二唑(4a – g和5)衍生物以令人满意的产率合成了异烟肼的异烟肼,并通过已知的实验模型对其药理作用的抗炎,镇痛,促溃疡和脂质过氧化活性进行了药理学评估。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2010.06.125
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文献信息

  • Gilani, Sadaf Jamal; Khan, Suroor Ahmad; Alam, Ozair, Acta poloniae pharmaceutica, 2011, vol. 68, # 2, p. 205 - 211
    作者:Gilani, Sadaf Jamal、Khan, Suroor Ahmad、Alam, Ozair、Siddiqui, Nadeem
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and pharmacological evaluation of condensed heterocyclic 6-substituted 1,2,4-triazolo-[3,4-b]-1,3,4-thiadiazole and 1,3,4-oxadiazole derivatives of isoniazid
    作者:Sadaf J. Gilani、Suroor A. Khan、Nadeem Siddiqui
    DOI:10.1016/j.bmcl.2010.06.125
    日期:2010.8
    The significance of this study was to prepare various isoniazid derivatives by introducing the isoniazid core into several molecules to explore the possibilities of some altered biological activities. Series of 6-substituted-1,2,4-triazolo-[3,4-b]-1,3,4-thiadiazole (3a–g) and 1,3,4-oxadiazole (4a–g and 5) derivatives of isoniazid were synthesized in satisfactory yield and pharmacologically evaluated
    这项研究的意义是通过将异烟肼核心引入几个分子中来探索各种生物活性改变的可能性,从而制备各种异烟肼衍生物。系列6-取代-1,2,4-三唑-[3,4- b ] -1,3,4-噻二唑(3a – g)和1,3,4-恶二唑(4a – g和5)衍生物以令人满意的产率合成了异烟肼的异烟肼,并通过已知的实验模型对其药理作用的抗炎,镇痛,促溃疡和脂质过氧化活性进行了药理学评估。
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