1-t-butoxycarbonyl-semicarbazidyl-4-diphenylmethane | 150908-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-t-butoxycarbonyl-semicarbazidyl-4-diphenylmethane
• 英文别名: 1-t-butoxycarbonyl-semicarbazid-4-yl diphenylmethane；Boc-semicarbazid-4-yl diphenylmethane；2-[[(Diphenylmethyl)amino]carbonyl]hydrazinecarboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester；tert-butyl N-(benzhydrylcarbamoylamino)carbamate
• CAS: 150908-38-6
• 化学式: C₁₉H₂₃N₃O₃
• 分子量: 341.41
• InChiKey: ZWWCZXMWVYVTSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-t-butoxycarbonyl-semicarbazidyl-4-diphenylmethane 在 sodium acetate 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N^g-nitro-argininal-semicarbazonyl-4-N-diphenylmethane trifluoroacetate salt
  参考文献：
  名称：

  精氨酸肽醛合成方法的改进

  摘要：

  报道了一种通过使用新的醛保护基（二苯甲基氨基脲）合成肽精氨酸的改进方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76776-1
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲胺 在 盐酸 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 以85%的产率得到1-t-butoxycarbonyl-semicarbazidyl-4-diphenylmethane
  参考文献：
  名称：

  Novel peptides as NS3-serine protease inhibitors of hepatitis C virus

  摘要：

  本发明公开了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物，以及制备这种化合物的方法。在另一实施例中，本发明公开了包含这种化合物的药物组合物，以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。

  公开号：

  US20030216325A1

文献信息

• Aromatic heterocyclic derivatives as enzyme inhibitors
  申请人：Corvas International, Inc.

  公开号：US06342504B1

  公开（公告）日：2002-01-29

  The present invention discloses peptide aldehydes which are potent and specific inhibitors of thrombin, their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using them as therapeutic agents for disease states in mammals characterized by abnormal thrombosis.

  本发明公开了肽醛，它们是凝血酶的强效和特异性抑制剂，其药用可接受的盐，药用可接受的组合物以及使用它们作为治疗哺乳动物病态血栓形成的方法。
• Synthesis and biological activity of P2–P4 azapeptidomimetic P1-argininal and P1-ketoargininamide derivatives: a novel class of serine protease inhibitors
  作者：J.Edward Semple、David C. Rowley、Terence K. Brunck、William C. Ripka

  DOI：10.1016/s0960-894x(97)00005-x

  日期：1997.2

  Molecular modeling and topographic considerations of the thrombin-specific sequences Boc-Asp-Pro-Arg-TS or Ac-d-Phe-Pro-Arg-TS (TS = transition state analog electrophilic center) and related scaffolds led to the design of novel P-2-P-4-azapeptidomimetic P-1-argininal and P-1-ketoargininamide derivatives (3a-j). The synthesis and biological activity of these potential serine protease inhibitors are presented. (C) 1997, Elsevier Science Ltd.
• PEPTIDES AS NS3-SERINE PROTEASE INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP1385870B1

  公开（公告）日：2010-03-17
• NOVEL PEPTIDES AS NS3-SERINE PROTEASE INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP1481000B1

  公开（公告）日：2010-06-02
• ARGININE MIMIC DERIVATIVES AS ENZYME INHIBITORS
  申请人：CORVAS INTERNATIONAL, INC.

  公开号：EP0765338A1

  公开（公告）日：1997-04-02