2-Methoxy-4-[2-(5-methyl-1 H-pyrazol-3-yl)ethenyl] phenol | 113465-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-Methoxy-4-[2-(5-methyl-1 H-pyrazol-3-yl)ethenyl] phenol
• 英文别名: 2-methoxy-4-[2-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)ethenyl]phenol
• CAS: 113465-33-1
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₂
• 分子量: 230.266
• InChiKey: IJCIXCWAMXHVQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 溶剂黄146 、 一水合肼 作用下， 反应 8.5h， 以80%的产率得到2-Methoxy-4-[2-(5-methyl-1 H-pyrazol-3-yl)ethenyl] phenol
  参考文献：
  名称：

  姜黄素衍生物和Aβ纤维状聚集物：一项在神经退行性疾病中用于诊断/治疗目的的相互作用研究

  摘要：

  几种神经退行性疾病，例如阿尔茨海默氏病（AD），以错误折叠的蛋白质的淀粉样蛋白原纤维沉积为特征，该特征可用于诊断和治疗设计。在本文中，研究了姜黄素支架的结构修饰，以提高其在生理条件下的生物利用度和稳定性，以及其干扰β-淀粉样蛋白原纤维和聚集体的能力。姜黄素衍生物的酸碱行为，在生理条件下和体外的药代动力学稳定性研究了不同孵育时间对Aβ原纤维的干扰能力。已经通过分子对接和动态模拟在原子级研究了控制这些现象的机理。最后，已对体外选择的姜黄素的生物活性进行了研究，以评估其在海马HT-22小鼠细胞氧化应激保护中的安全性和效率。 两个芳香环，π-共轭结构和芳香环上的H-供体/受体取代基被证明是即使在很短的孵育时间（2h）下也能提供相互作用和分解活性的正弦准结构特征。计算模拟证明，配体结合后会改变构象动力学和/或与原纤维的淀粉样蛋白生成区域相互作用，从而促进了分解。显着地，在体外低剂量（1μM）给药时，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.07.027