4,4-dimethyl-2-(4'-trifluoromethyl-2-biphenyl)-2-oxazoline | 84392-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4-dimethyl-2-(4'-trifluoromethyl-2-biphenyl)-2-oxazoline
• 英文别名: 2-(4,4-dimethyl-2-oxazolin-2-yl)-4'-trifluoromethylbiphenyl；4,4-dimethyl-2-[2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]phenyl]-5H-1,3-oxazole
• CAS: 84392-18-7
• 化学式: C₁₈H₁₆F₃NO
• 分子量: 319.326
• InChiKey: BYYVGXDRAQDKEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-dimethyl-2-(4'-trifluoromethyl-2-biphenyl)-2-oxazoline 以 盐酸 为溶剂， 以86%的产率得到4-三氟甲基-联苯-2-甲酸
  参考文献：
  名称：

  Biaryl aldehyde

  摘要：

  本发明涉及一种用于降低哺乳动物（包括人类）血清甘油三酯和总胆固醇水平的有用取代羧酸的合成方法，其由以下通式I表示：Ar.sup.1 --Ar.sup.2 (I) 其中Ar.sup.1 选自##STR1##，Ar.sup.2 选自##STR2##，R选自C.sub.1-5烷基，卤素，全氟-C.sub.1-4烷基，C.sub.1-4烷氧基，苯基，C.sub.1-4酰基，C.sub.1-6烷氧基甲酸基，氨基或羟基。

  公开号：

  US04578522A1
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基-2-苯基-2-噁唑啉 、 对氯三氟甲苯 在 bis(acetylacetonate)nickel(II) 、 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 、 zinc(II) chloride 作用下， 生成 4,4-dimethyl-2-(4'-trifluoromethyl-2-biphenyl)-2-oxazoline
  参考文献：
  名称：

  Eaddy, John F., Organic Preparations and Procedures International, 1995, vol. 27, # 3, p. 367 - 372

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Production methods of alpha, alpha, alpha-trifluoromethylphenyl-substituted benzoic acid and intermediate therefor
  申请人：——

  公开号：US20010020110A1

  公开（公告）日：2001-09-06

  The present invention relates to a production method of compound [V] useful as an intermediate for medicaments and agrochemicals. The method includes reacting compound [III] with hexamethylenetetramine under heating to give compound [IV], and oxidizing the obtained compound [IV] with a halous acid salt or a ruthenium compound. According to the present invention, moreover, an organometallic compound having a tolyl group and compound [I] are cross-coupled in the presence of a catalyst to give compound [II] useful as an intermediate for medicaments and agrochemicals. The compound [II] is halogenated to give compound [III]. 1 wherein X is halogen atom.

  本发明涉及一种用作医药和农药中间体的化合物[V]的生产方法。该方法包括在加热下将化合物[III]与六甲基四胺反应以得到化合物[IV]，以及用卤素酸盐或钌化合物氧化所得到的化合物[IV]。根据本发明，另外，在催化剂存在下，将具有甲苯基的有机金属化合物与化合物[I]进行交叉偶联以得到用作医药和农药中间体的化合物[II]。化合物[II]被卤素化以得到化合物[III]。 1 其中X是卤素原子。
• Substituted biphenyl compounds for use as a medicament
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0059983B1

  公开（公告）日：1986-06-11
• ——
  作者：EADDY J. F., III

  DOI：——

  日期：——
• US4578522A
  申请人：——

  公开号：US4578522A

  公开（公告）日：1986-03-25
• Biaryl aldehyde
  申请人：——

  公开号：US04578522A1

  公开（公告）日：1986-03-25

  This invention relates to a method of synthesis of certain substituted carboxylic acids useful in lowering serum triglyceride and total cholesterol levels in mammals (including man) represented by the general formula I: Ar.sup.1 --Ar.sup.2 (I) wherein Ar.sup.1 is selected from ##STR1## Ar.sup.2 is selected from ##STR2## and R is selected from C.sub.1-5 alkyl, halogen, perhalo-C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkoxy, phenyl, C.sub.1-4 acyl, C.sub.1-6 alkoxycarbonyl, amino or hydroxy.

  本发明涉及一种用于降低哺乳动物（包括人类）血清甘油三酯和总胆固醇水平的有用取代羧酸的合成方法，其由以下通式I表示：Ar.sup.1 --Ar.sup.2 (I) 其中Ar.sup.1 选自##STR1##，Ar.sup.2 选自##STR2##，R选自C.sub.1-5烷基，卤素，全氟-C.sub.1-4烷基，C.sub.1-4烷氧基，苯基，C.sub.1-4酰基，C.sub.1-6烷氧基甲酸基，氨基或羟基。