5-[(3-Chloro-5,5,8,8-tetramethyl-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)methyl]furan-2-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 5-[(3-Chloro-5,5,8,8-tetramethyl-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)methyl]furan-2-carboxylic acid
• 化学式: C₂₁H₂₂NO₄Pol
• 分子量: 346.8
• InChiKey: NPZYUMGBHSQXAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(3-Chloro-5,5,8,8-tetramethyl-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)methyl]furan-2-carboxylic acid 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 (4aR,7S,7aS,8R)-6-benzyl-5-oxo-7-propan-2-yl-4a,7,7a,8-tetrahydro-4H-furo[2,3-f]isoindole-8-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Methods for the synthesis of complex reduced isoindole, isooxyindole and isooxyquinoline libraries

  摘要：

  本发明揭示了一种通过简便的分子内Diels-Alder反应合成多样复杂的六氢异异喹啉、六氢异氧异喹啉和八氢氧异喹啉化合物库的方法。该发明还涉及在固相支持上合成这些库的方法。该发明还涉及从这些库中识别和分离具有有用和多样活性的六氢异异喹啉、六氢异氧异喹啉和八氢氧异喹啉化合物的方法。

  公开号：

  US06667406B1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-[(5,5,8,8-tetramethyl-3-chloro-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthalenyl)methyl]-2-furoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 5-[(3-Chloro-5,5,8,8-tetramethyl-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)methyl]furan-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NON-PEPTIDE GNRH AGENTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS FOR THEIR USE
  [FR] AGENTS ANTI-GNRH NON PEPTIDIQUES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET PROCEDES D'UTILISATION

  摘要：

  描述了能够抑制促性腺激素释放激素作用的非肽类GnRH药物。这些化合物及其药用可接受的盐类、前药和活性代谢物适用于治疗哺乳动物的生殖障碍和类固醇激素依赖性肿瘤，以及调节生育能力，其中表明需要抑制促性腺激素释放。还描述了合成这些化合物和在其制备中有用的中间体的方法。

  公开号：

  WO2003106446A1

文献信息

• Non-peptide compounds affecting the action of gonadotropin-releasing hormone (GnRH)
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP1334972B1

  公开（公告）日：2006-04-19
• [EN] NON-PEPTIDE COMPOUNDS AFFECTING THE ACTION OF GONADOTROPIN-RELEASING HORMONE (GNRH)<br/>[FR] COMPOSES NON-PEPTIDIQUES INFLUANT SUR L'ACTION DE LA GNRH
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2003068769A1

  公开（公告）日：2003-08-21

  Non-peptide GnRH agents that inhibit the effect of gonadotropin-releasing hormone are described. Such agents are useful for treating mammalian reproductive disorders and steroid hormone-dependent tumors as well as for regulating fertility, where suppression of gonadotropin release is indicated. The compound have the following structure: (Formula I)
• [EN] NON-PEPTIDE GNRH AGENTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] AGENTS ANTI-GNRH NON PEPTIDIQUES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET PROCEDES D'UTILISATION
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2003106446A1

  公开（公告）日：2003-12-24

  Non-peptide GnRH agents capable of inhibiting the effect of gonadotropin-releasing hormone are described. Such compounds and their pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, and active metabolites are suitable for treating mammalian reproductive disorders and steroid hormone-dependent tumors as well as for regulating fertility, where suppression o£ gonadotropin release is indicated. Methods for synthesizing the compounds and intermediates useful in their preparation are also described.

  描述了能够抑制促性腺激素释放激素作用的非肽类GnRH药物。这些化合物及其药用可接受的盐类、前药和活性代谢物适用于治疗哺乳动物的生殖障碍和类固醇激素依赖性肿瘤，以及调节生育能力，其中表明需要抑制促性腺激素释放。还描述了合成这些化合物和在其制备中有用的中间体的方法。
• Methods for the synthesis of complex reduced isoindole, isooxyindole and isooxyquinoline libraries
  申请人：Ortho-McNeil Pharmaceutical, Inc.

  公开号：US06667406B1

  公开（公告）日：2003-12-23

  Disclosed are methods of synthesizing libraries of diverse complex hexahydroisoindole, hexahydroisooxyindole and octahydroisooxyquinoline compounds through the use of a facile intramolecular Diels Alder reaction. The invention is further directed to methods for synthesizing the libraries on solid supports. The invention is further directed to methods for identifying and isolating such hexahydroisoindole, hexahydroisooxyindole and octahydroisooxyquinoline compounds with useful and diverse activities from such libraries.

  本发明揭示了一种通过简便的分子内Diels-Alder反应合成多样复杂的六氢异异喹啉、六氢异氧异喹啉和八氢氧异喹啉化合物库的方法。该发明还涉及在固相支持上合成这些库的方法。该发明还涉及从这些库中识别和分离具有有用和多样活性的六氢异异喹啉、六氢异氧异喹啉和八氢氧异喹啉化合物的方法。