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methyl 5-(trimethylstannyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate
methyl 5-(trimethylstannyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate | 154649-88-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并噻吩类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 5-(trimethylstannyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate
英文别名
Methyl 5-trimethylstannyl-1-benzothiophene-2-carboxylate
CAS
154649-88-4
化学式
C
13
H
16
O
2
SSn
mdl
——
分子量
355.045
InChiKey
IGFXABLEEGHEQW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
375.5±45.0 °C(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.23
重原子数:
17
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.31
拓扑面积:
54.5
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
5-溴-1-苯并噻吩-2-羧酸甲酯
methyl 5-bromobenzo[b]thiophene-2-carboxylate
7312-11-0
C
10
H
7
BrO
2
S
271.134
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl 5-(3-pyridyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate
154649-90-8
C
15
H
11
NO
2
S
269.324
反应信息
作为反应物:
描述:
3-溴吡啶
、
methyl 5-(trimethylstannyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate
在
bis(triphenylphosphine)palladium(II)-chloride
lithium chloride
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 以24%的产率得到methyl 5-(3-pyridyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate
参考文献:
名称:
Urokinase inhibitors
摘要:
揭示了对抑制尿激酶活性有用的苯并噻吩和噻吩噻吩衍生物。
公开号:
US05340833A1
作为产物:
描述:
5-溴-1-苯并噻吩-2-羧酸甲酯
在
四(三苯基膦)钯
六甲基二锡
作用下, 以
1,4-二氧六环
为溶剂, 以74%的产率得到5-(Pyrid-3-yl)benzo[b]thiophene-2-carboxamidine hydrochloride
参考文献:
名称:
Urokinase inhibitors
摘要:
揭示了对抑制尿激酶活性有用的苯并噻吩和噻吩噻吩衍生物。
公开号:
US05340833A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Urokinase inhibitors
申请人:
Eisai Co., Ltd.
公开号:
US05340833A1
公开(公告)日:
1994-08-23
Disclosed are benzothiophene and thienothiophene derivatives useful for inhibiting urokinase activity.
揭示了对抑制尿激酶活性有用的苯并噻吩和噻吩噻吩衍生物。
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