1-Methyl-2-pyridin-3-ylpyrrolidin-3-one | 125218-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-Methyl-2-pyridin-3-ylpyrrolidin-3-one
• CAS: 125218-13-5
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O
• 分子量: 176.218
• InChiKey: AITVUXPLZOKMQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.146±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-尼古丁 、 吡啶 生成 1-Methyl-2-pyridin-3-ylpyrrolidin-3-one
  参考文献：
  名称：

  BARTON, D. H. R.;&, BOIVIN J.;GAUDIN, D.;JANKOWSKI, K., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N1, C. 1381-1382

  摘要：

  DOI：

文献信息

• On the gif oxidation of alicyclic tertiary amines
  作者：D.H.R. Barton、J. Boivin、D. Gaudin、K. Jankowski

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99470-x

  日期：1989.1

  Oxidation of various tertiary amines by the GifIV system based on an iron catalyst associated with a reductant (zinc) and molecular oxygen, led to a mixture of the ketoderivatives and the corresponding lactams. Steric hindrance and electron withdrawing substituents exert a deactivating effect on the oxidation.

  基于与还原剂（锌）和分子氧缔合的铁催化剂的Gif IV系统氧化各种叔胺导致了酮衍生物和相应的内酰胺的混合物。立体位阻和吸电子取代基对氧化起钝化作用。
• Pyridylether derivatives, their preparation and use
  申请人：Peters Dan

  公开号：US20070161614A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  The present invention relates to novel pyridylether derivatives which are cholinergic ligands at nicotinic Ach receptors. The compounds of the invention are useful for the treatment of conditions, disorders, or diseases involving the cholinergic system of the central nervous system, pain, inflammatory diseases, diseases caused by smooth muscle contractions and as assistance in the cessation of chemical substance abuse.

  本发明涉及一种新型吡啶醚衍生物，其是尼古丁乙酰胆碱受体的胆碱能配体。本发明的化合物可用于治疗涉及中枢神经系统的胆碱能系统、疼痛、炎症性疾病、平滑肌收缩引起的疾病以及作为化学物质滥用戒断的辅助治疗。
• Azaring-ether deritatives and their use as nicotinic ach receptor modulators
  申请人：NEUROSEARCH A/S

  公开号：EP1357121A1

  公开（公告）日：2003-10-29

  The present invention discloses compounds represented by the general formula any of its enantiomers or any mixture thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein m is 1,2 or 3 n is 1, 2 or 3; R represents hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, aryl or aralkyl; and R1 represents a monocyclic 5 to 6 membered heterocyclic group which may be substituted one or more times; R1 represents a bicyclic heterocyclic group, composed of a 5 to 6 membered monocyclic heterocyclic group fused to a benzene ring, and which may be substituted one or more times. The compounds of the invention are useful as nicotinic ACh receptor ligands.

  本发明公开了通式所代表的化合物 其任何对映体或其任何混合物，或其药学上可接受的盐； 其中 m 是 1、2 或 3 n为1、2或3 R 代表氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、芳基或芳烷基；以及 R1 代表 可被取代一次或多次的单环 5 至 6 位杂环基团； R1 代表双环杂环基团，由与苯环融合的 5 至 6 个单环杂环基团组成，可被取代一次或多次。 本发明的化合物可用作烟碱 ACh 受体配体。
• AZARING-ETHER DERIVATIVES AND THEIR USE AS NICOTINIC ACH RECEPTOR MODULATORS
  申请人：NEUROSEARCH A/S

  公开号：EP1034174B1

  公开（公告）日：2003-08-13
• TREATMENT OF COGNITIVE DISORDERS WITH CERTAIN ALPHA-7 NICOTINIC ACID RECEPTOR AGONISTS IN COMBINATION WITH NICOTINE
  申请人：Envivo Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2706854A1

  公开（公告）日：2014-03-19