methyl 5-(benzyloxy)-2-(4-fluorophenyl)furo[2,3-c]pyridine-3-carboxylate | 1215106-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: methyl 5-(benzyloxy)-2-(4-fluorophenyl)furo[2,3-c]pyridine-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-(4-fluorophenyl)-5-phenylmethoxyfuro[2,3-c]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 1215106-79-8
• 化学式: C₂₂H₁₆FNO₄
• 分子量: 377.372
• InChiKey: MEUZBAKAJYMHBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-(benzyloxy)-2-(4-fluorophenyl)furo[2,3-c]pyridine-3-carboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到5-(benzyloxy)-2-(4-fluorophenyl)furo[2,3-c]pyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C
  [FR] COMPOSÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本公开提供了具有吡唑[1,5-a]吡啶基本结构的十种特定化合物，包括它们的盐类，以及这些化合物的组合物和使用方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，可能对治疗感染了HCV的人有益。

  公开号：

  WO2011112186A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(benzyloxy)-5-(methoxymethoxy)pyridine 在 trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride 、 palladium dichloride copper(l) iodide 、 copper(II) choride dihydrate 、 叔丁基锂 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， -78.0~80.0 ℃ 、2.07 MPa 条件下， 反应 6.5h， 生成 methyl 5-(benzyloxy)-2-(4-fluorophenyl)furo[2,3-c]pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C
  [FR] COMPOSÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本公开提供了具有吡唑[1,5-a]吡啶基本结构的十种特定化合物，包括它们的盐类，以及这些化合物的组合物和使用方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，可能对治疗感染了HCV的人有益。

  公开号：

  WO2011112186A1
• 作为试剂：
  描述：

  sodium acetate 、 potassium carbonate 、 6-(benzyloxy)-4-((4-fluorophenyl)ethynyl)pyridin-3-ol 在 二水合氯化铜 、 氯化钯 CO 、 乙酸乙酯 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 methyl 5-(benzyloxy)-2-(4-fluorophenyl)furo[2,3-c]pyridine-3-carboxylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、275.77 MPa 条件下， 反应 16.0h， 以to give the expected product methyl 5-(benzyloxy)-2-(4-fluorophenyl)furo[2,3-c]pyridine-3-carboxylate (2.62 g, 6.95 mmol, 100% yield) by LCMS的产率得到methyl 5-(benzyloxy)-2-(4-fluorophenyl)furo[2,3-c]pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Compounds for the treatment of hepatitis C

  摘要：

  本公开提供了I、II、III、IV和V式化合物及其盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可能在治疗感染HCV的患者中有用。

  公开号：

  US08198449B2

文献信息

• Compounds for the Treatment of Hepatitis C
  申请人：Pracitto Richard

  公开号：US20100063068A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  The disclosure provides compounds of formula I, II, III, IV, and V, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.

  本公开提供I、II、III、IV和V式化合物及其盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，可能有助于治疗感染HCV的人。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2331502A2

  公开（公告）日：2011-06-15
• US8198449B2
  申请人：——

  公开号：US8198449B2

  公开（公告）日：2012-06-12
• US8293909B2
  申请人：——

  公开号：US8293909B2

  公开（公告）日：2012-10-23
• US8536338B2
  申请人：——

  公开号：US8536338B2

  公开（公告）日：2013-09-17