2-<<(isopropylidene)amino>oxy>benzonitrile | 126940-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-<<(isopropylidene)amino>oxy>benzonitrile
• 英文别名: 2-((propan-2-ylideneamino)oxy)benzonitrile；2-isopropylideneaminooxy-benzonitrile；2-(Propan-2-ylideneamino)oxybenzonitrile
• CAS: 126940-09-8
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O
• 分子量: 174.202
• InChiKey: DTLDFZGZVFNGJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  45.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<<(isopropylidene)amino>oxy>benzonitrile 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以41.2 g的产率得到1,2-苯并异恶唑-3-胺
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,5-四嗪：一般合成、环加成范围和基本反应模式

  摘要：

  尽管人们对杂环氮杂二烯的兴趣激增，但 1,2,3,5-四嗪仍未得到开发。本文公开了此类新杂环化合物的首次一般合成。其在一系列衍生物的制备中的应用，以及取代基对其环加成反应性、模式和区域选择性影响的首次研究为未来的使用奠定了基础。它们与脒、富电子和应变亲双烯体的反应揭示了独特的基本反应模式（4,6-二烷基-1,2,3,5-四嗪> 4,6-二芳基-1,2,3,5-四嗪脒，但对于紧张的亲二烯体速度较慢），独特的 C4/N1 环加成模式，以及烷基与芳基对区域选择性的控制占主导地位。表征了 1,2,3,5-四嗪和众所周知的异构体 1,2,4,5-四嗪的正交反应性，并对 1,2,3,5 的快速反应进行了详细的动力学和机理研究-四嗪与脒，特别是4,6-二烷基-1,2,3,5-四嗪，确定了未来应用所需的反应模式和关键特征的机械起源。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02687
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯腈 生成 2-<<(isopropylidene)amino>oxy>benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2008/77188

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] BROADSPECTRUM SUBSTITUTED BENZISOXAZOLE SULFONAMIDE HIV PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTEASE DU VIH DE SULFONAMIDE DE BENZISOXAZOLE SUBSTITUE A LARGE BANDE
  申请人：TIBOTEC PHARM LTD

  公开号：WO2003097616A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  The present invention concerns the compounds having the formula N-oxides, salts, stereoisomeric forms, racemic mixtures, prodrugs esters and metabolites thereof. It further relates to their use as broadspectrum HIV protease inhibitors, processes for their preparation as well as pharmaceutical compositions and diagnostic kits comprising them. It also concerns combinations thereof with another anti-retroviral agent, and to their use in assays as reference compounds or as reagents.

  本发明涉及具有化学式N-氧化物、盐、立体异构体形式、消旋混合物、前药酯和代谢物的化合物。它进一步涉及它们作为广谱HIV蛋白酶抑制剂的用途，它们的制备方法，以及包含它们的制药组合物和诊断试剂盒。它还涉及它们与另一种抗逆转录病毒药物的组合，以及它们在测定中作为参考化合物或试剂的用途。
• Benzisoxazoles
  申请人：Kennis Edmond Josephine Ludo

  公开号：US20070197610A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  The present invention concerns the compounds of formula (I), the N-oxide forms, the pharmaceutically acceptable addition salts and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein m represents an integer from 1 to 3; X represents amino, hydroxy, -oxo or -Z-R 1 ; Y is absent when X represents -Z-R 1 and —(C═O)—R 6 when X represents oxo; Z represents carbonyl, -oxy-carbonyl- or —NR 5 -carbonyl-; R 1 represents C 1-4 alkyl, Ar 1 , Ar 1 —C 1-4 alkyl-, —NR 3 R 4 or -Het 1 ; R 2 represents hydrogen, halo, nitro, hydroxycarbonyl-, C 1-4 alkyloxy or C 1-4 alkyl; R 3 and R 4 are each independently selected from hydrogen, Ar 3 or C 1-4 alkyl; R 5 represents hydrogen, C 1-4 alkylcarbonyl- or Ar 4 -carbonyl-; R 6 represents a substituent selected from the group consisting of C 1-4 alkyl, Ar 5 , Ar 6 —C 1-4 alkyl- or NR 7 R 8 ; R 7 and R 8 are each independently selected from hydrogen, Het 4 or C 1-4 alkyl; Het 1 represents a heterocycle selected from oxazolyl, isoxazolyl, imidazolyl or pyrazolyl wherein said heterocycle is optionally substituted with one, two or three substitutents selected from the group consisting of amino, C 1-4 alkyl, hydroxy-C 1-4 alkyl, phenyl, phenyl-C 1-4 alkyl- and phenyl substituted with one or more halo substitutents; Het 4 represents a heterocycle selected from oxazolyl or isoxazolyl, wherein said heterocycle is optionally substituted with one or more substitutents selected from the group consisting of amino, C 1-4 alkyl, hydroxy-C 1-4 alkyl-, phenyl, phenyl-C 1-4 alkyl and phenyl substituted with one or more halo substitutents; and Ar 1 , Ar 2 , Ar 3 , Ar 4 , Ar 5 or Ar 6 each independently represents phenyl optionally substituted one or where possible two or more substitutents selected from halo, nitro, C 1-4 alkyl, hydroxy or C 1-4 alkyloxy-.

  本发明涉及式（I）化合物、N-氧化物形式、药学上可接受的加成盐和立体化学异构体，其中m表示1至3的整数；X表示氨基、羟基、-氧化或-Z-R1；当X表示氧化时，Y不存在，当X表示氧化时，Y为—（C═O）—R6；Z表示羰基、-氧羰基-或—NR5-羰基-；R1表示C1-4烷基、Ar1、Ar1—C1-4烷基-、—NR3R4或-Het1；R2表示氢、卤素、硝基、羟基羰基、C1-4烷氧基或C1-4烷基；R3和R4各自独立地选自氢、Ar3或C1-4烷基；R5表示氢、C1-4烷基羰基或Ar4-羰基-；R6表示从C1-4烷基、Ar5、Ar6—C1-4烷基-或NR7R8的群中选择的取代基；R7和R8各自独立地选自氢、Het4或C1-4烷基；Het1表示从噁唑基、异噁唑基、咪唑基或吡唑基中选择的杂环，其中所述杂环可以被选自氨基、C1-4烷基、羟基C1-4烷基、苯基、苯基-C1-4烷基和一个或多个卤素取代基的一个、两个或三个取代基取代；Het4表示从噁唑基或异噁唑基中选择的杂环，其中所述杂环可以被选自氨基、C1-4烷基、羟基C1-4烷基、苯基、苯基-C1-4烷基和一个或多个卤素取代基的一个或多个取代基取代；Ar1、Ar2、Ar3、Ar4、Ar5或Ar6各自独立地表示苯基，其中苯基可以选择一个、两个或更多取代基，所述取代基被选自卤素、硝基、C1-4烷基、羟基或C1-4烷氧基。
• BICYCLIC PYRIMIDINONES AND USES THEREOF
  申请人：Jones Eric Dale

  公开号：US20100168063A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention provides a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. Further provided is a method of treatment or prophylaxis of a viral infection in a subject comprising administering to said subject an effective amount of a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. A pharmaceutical composition or medicament comprising a compound of Formula I is also provided.

  本发明提供公式I的化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药。此外，还提供了一种治疗或预防受体内病毒感染的方法，包括向该受体内给予公式I的化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药的有效剂量。还提供了一种包含公式I的药物组成物或药物。
• Bicyclic pyrimidinones and uses thereof
  申请人：Jones Eric Dale

  公开号：US20120232035A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The present invention provides a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. Further provided is a method of treatment or prophylaxis of a viral infection in a subject comprising administering to said subject an effective amount of a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. A pharmaceutical composition or medicament comprising a compound of Formula I is also provided.

  本发明提供了公式I的化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药。还提供了一种治疗或预防受体内病毒感染的方法，包括向该受体内给予公式I的化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药的有效量。还提供了一种包含公式I化合物的药物组合物或药物。
• Bicyclic pyrimidinones for the treatment of viral infections
  申请人：Avexa Limited

  公开号：EP2269992A1

  公开（公告）日：2011-01-05

  The present invention relates to novel bicyclic pyrimidinone compounds and analogues thereof for the treatment of viral infections, particularly HIV infections.

  本发明涉及用于治疗病毒感染，特别是艾滋病病毒感染的新型双环嘧啶酮化合物及其类似物。