1-(O-Benzoyl-oximino)-aceton | 24561-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(O-Benzoyl-oximino)-aceton
• 英文别名: (2-Oxopropylideneamino) benzoate
• CAS: 24561-32-8
• 化学式: C₁₀H₉NO₃
• 分子量: 191.186
• InChiKey: NPZMPRUYGDJMTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  55.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯基安息香酸 、 2-氧代丙醛-1-肟 在 hexanediyl-α,ω-bis-(N-(2-hydroxyethyl)-N-methylhexadecylammonium bromide) 、 potassium chloride 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 生成 1-(O-Benzoyl-oximino)-aceton
  参考文献：
  名称：

  双子表面活性剂中碳，磷和硫基酰基与叔肟的反应性研究

  摘要：

  叔肟（单异亚硝基丙酮; MINA和丁烷2,3二酮单肟; BDMO）与某些羧酸盐（乙酸对硝基苯酯和苯甲酸对硝基苯酯），磷酸盐（对硝基苯基磷酸二苯酯和双（2， 4-二硝基苯基）磷酸盐）和磺酸盐（p-硝基苯基p已经在双子表面活性剂中进行了对甲苯磺酸酯的制备。观察到的一级速率常数与表面活性剂的关系曲线表明，胶束辅助的双分子反应涉及大量水性介质和胶束假相之间的界面离子交换。实验结果表明，MINA对酯裂解的亲核活性优于BDMO。为了确定胶束二阶速率常数和结合常数，已应用伪相模型。版权所有©2013 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.3142

文献信息

• Reactivity studies of carbon, phosphorus and sulfur-based acyl sites with tertiary oximes in gemini surfactants
  作者：Bhanushree Gupta、Rahul Sharma、Namrata Singh、Yevgen Karpichev、Manmohan L. Satnami、Kallol K. Ghosh

  DOI：10.1002/poc.3142

  日期：2013.8

  Kinetic studies of the reactions of tertiary oximes (monoisonitroso acetone; MINA and butane 2,3 dione monooxime; BDMO) with some carboxylate (p‐nitrophenyl acetate and p‐nitrophenyl benzoate), phosphate (p‐nitrophenyl diphenyl phosphate and bis (2,4‐dinitrophenyl) phosphate) and sulfonate (p‐nitrophenyl p‐toluene sulphonate) esters in gemini surfactants have been conducted. The observed first‐order

  叔肟（单异亚硝基丙酮; MINA和丁烷2,3二酮单肟; BDMO）与某些羧酸盐（乙酸对硝基苯酯和苯甲酸对硝基苯酯），磷酸盐（对硝基苯基磷酸二苯酯和双（2， 4-二硝基苯基）磷酸盐）和磺酸盐（p-硝基苯基p已经在双子表面活性剂中进行了对甲苯磺酸酯的制备。观察到的一级速率常数与表面活性剂的关系曲线表明，胶束辅助的双分子反应涉及大量水性介质和胶束假相之间的界面离子交换。实验结果表明，MINA对酯裂解的亲核活性优于BDMO。为了确定胶束二阶速率常数和结合常数，已应用伪相模型。版权所有©2013 John Wiley＆Sons，Ltd.