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3-(4-Chlorobenzyl)pyrrolidine oxalate | 1003561-94-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-Chlorobenzyl)pyrrolidine oxalate
英文别名
3-[(4-chlorophenyl)methyl]pyrrolidine;oxalic acid
3-(4-Chlorobenzyl)pyrrolidine oxalate化学式
CAS
1003561-94-1
化学式
(x)C2H2O4*C11H14ClN
mdl
——
分子量
285.72
InChiKey
YOICAQLWBUQOGE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.65
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    86.6
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-chloro-6-(2,4-dioxo-1H-pyrimidin-5-yl)pyridazine-3-carbonitrile 、 3-(4-Chlorobenzyl)pyrrolidine oxalateN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 4-[3-[(4-chlorophenyl)methyl]pyrrolidin-1-yl]-6-(2,4-dioxo-1H-pyrimidin-5-yl)pyridazine-3-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS AS CD73 INHIBITORS
    [FR] COMPOSÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE CD73
    摘要:
    本发明涉及以下式子的化合物:其中R1和R2在本申请中分别定义。本发明还涉及制备这些化合物的过程,包括它们的制药组合物,以及它们在治疗与腺苷CD73活性有关的疾病或病况方面的用途,例如癌症。
    公开号:
    WO2022090711A1
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文献信息

  • SUBSTITUTED AZOLE AROMATIC HETEROCYCLES AS INHIBITORS OF 11BETA-HSD-1
    申请人:Bartberger D. Michael
    公开号:US20080021022A1
    公开(公告)日:2008-01-24
    Compounds of formula I and IV are described and have therapeutic utility, particularly in the treatment of diabetes, obesity and related conditions and disorder: wherein the variables A-B, R 1 , R 2 , m, and Q are described herein.
    化合物的公式I和IV已经描述,并具有治疗效用,特别是在治疗糖尿病、肥胖和相关疾病和紊乱方面: 其中变量A-B、R1、R2、m和Q在此处描述。
  • Thiazolo-pyrimidine/pyridine urea derivatives
    申请人:Brinkman John A.
    公开号:US20070270433A1
    公开(公告)日:2007-11-22
    There are presented compounds of the formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are active adenosine A2B receptor antagonists and useful in the treatment of diabetes, diabetic retinopathy, asthma and diarrhea.
    提供了该化合物的公式或其药用可接受的盐,这些化合物是活性腺苷A2B受体拮抗剂,可用于治疗糖尿病、糖尿病视网膜病变、哮喘和腹泻。
  • Chiral pyrrolidine derivatives, and methods for preparing compounds thereof
    申请人:Whitten P. Jeffrey
    公开号:US20060025468A1
    公开(公告)日:2006-02-02
    The present invention relates to chiral pyrrolidine derivatives; and methods for preparing compounds thereof. The chiral pyrrolidine derivatives of the present invention may be used as intermediates for pharmaceutical and agricultural chemicals.
    本发明涉及手性吡咯烷衍生物,以及制备其化合物的方法。本发明的手性吡咯烷衍生物可用作制药和农业化学品的中间体。
  • Substituted azole aromatic heterocycles as inhibitors of 11β-HSD-1
    申请人:Amgen Inc.
    公开号:US07666888B2
    公开(公告)日:2010-02-23
    Compounds of formula I and IV are described and have therapeutic utility, particularly in the treatment of diabetes, obesity and related conditions and disorder: wherein the variables A-B, R1, R2, m, and Q are described herein.
    本文描述了I和IV式化合物,并具有治疗效用,特别是在治疗糖尿病,肥胖症及相关疾病和障碍方面:其中变量A-B,R1,R2,m和Q在此处描述。
  • CHIRAL PYRROLIDINE DERIVATIVES, AND METHODS FOR PREPARING COMPOUNDS THEREOF
    申请人:Cylene Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP1778675A1
    公开(公告)日:2007-05-02
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