2-[5-{[(2S)-2-amino-3-phenylpropyl]oxy}-3-(3-methyl-1H-indazol-5-yl)-2-pyridinyl]-4-chlorophenol | 864776-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-[5-{[(2S)-2-amino-3-phenylpropyl]oxy}-3-(3-methyl-1H-indazol-5-yl)-2-pyridinyl]-4-chlorophenol
• 英文别名: 2-(5-((S)-2-amino-3-phenylpropoxy)-3-(3-methyl-1H-indazol-5-yl)pyridin-2-yl)-4-chlorophenol；2-[5-[(2S)-2-amino-3-phenylpropoxy]-3-(3-methyl-2H-indazol-5-yl)pyridin-2-yl]-4-chlorophenol
• CAS: 864776-12-5
• 化学式: C₂₈H₂₅ClN₄O₂
• 分子量: 484.985
• InChiKey: JGRVNYCDFQYPQZ-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  97
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-[5-{[(2S)-2-amino-3-phenylpropyl]oxy}-3-(3-methyl-1H-indazol-5-yl)-2-pyridinyl]-4-chlorophenol
  参考文献：
  名称：

  2,3,5-Trisubstituted pyridines as selective AKT inhibitors—Part I: Substitution at 2-position of the core pyridine for ROCK1 selectivity

  摘要：

  2,3,5-Trisubstituted pyridines have been designed as potent AKT inhibitors that are selective against ROCK1 based on the comparison between AKT and ROCK1 structures. Substitution at the 2-position of the core pyridine is the key element to provide selectivity against ROCK1. An X-ray co-crystal structure of 9p in PKA supports the proposed rationale of ROCK1 selectivity. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.11.064

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITE DE LA PROTEINE KINASE B (AKT)
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2005085227A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  Invented are novel pyridine compounds, the use of such compounds as inhibitors of PKB/AKT kinase activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型的吡啶化合物，以及这些化合物作为PKB/AKT激酶活性的抑制剂以及用于治疗癌症和关节炎的用途。
• Inhibitors of akt activity
  申请人：Yamashita S. Dennis

  公开号：US20070185152A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  Invented are novel pyridine compounds, the use of such compounds as inhibitors of PKB/AKT kinase activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型吡啶化合物，这些化合物可用作PKB/AKT激酶活性的抑制剂，并用于癌症和关节炎的治疗。
• INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1720855A1

  公开（公告）日：2006-11-15
• EP1720855A4
  申请人：——

  公开号：EP1720855A4

  公开（公告）日：2008-12-17