N-benzyl-3-cyanobenzenesulfonamide | 808761-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-3-cyanobenzenesulfonamide
• 英文别名: 3-cyano-benzenesulfonic acid benzylamide；3-Cyan-benzolsulfonsaeure-benzylamid；N-Benzyl-1-cyan-benzolsulfonamid-(3)
• CAS: 808761-46-8
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₂S
• mdl: MFCD04966255
• 分子量: 272.327
• InChiKey: NKKNFGXJEKBOOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  468.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-3-cyanobenzenesulfonamide 在 盐酸羟胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  氨磺酰基苄am对胰蛋白酶，凝血酶和matriptase-2的活性位点作图

  摘要：

  苯甲idine部分是一种众所周知的精氨酸模拟物，已被引入多种配体中，包括胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的拟肽抑制剂。根据它们的主要底物特异性，苄am残基与此类酶的S1口袋底部的带负电荷的天冬氨酸相互作用。六个系列的苯甲脒衍生物（的1 - 73）的合成和评价作为两个原型丝氨酸蛋白酶的抑制剂，即，牛胰蛋白酶和人凝血酶。作为进一步的靶标，研究了人Matriptase-2（一种最近发现的II型跨膜丝氨酸蛋白酶）。Matriptase-2通过下调铁调素表达在铁稳态中代表了重要的调节蛋白酶。化合物1 –73个分子被设计为包含一个固定的氨磺酰基苯甲酰胺部分作为精氨酸模拟物和一个连接有连接子的附加亚结构，例如叔丁酯，羧酸盐或第二个苯甲idine官能团。用这些抑制剂进行了系统的作图方法，以扫描三种靶蛋白酶的活性位点。特别地，能够与S1和S3 / S4结合位点相互作用的双苯甲m显示出显着的亲和力。在支链bisbenzamidines

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.08.042
• 作为产物：
  描述：

  间羧基苯磺酰胺 在 五氯化磷 作用下， 生成 N-benzyl-3-cyanobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Delaby; Harispe; Paris, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1945, vol. <5>12, p. 954,960

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Phenylaminoethanol derivatives as beta2 receptor agonists
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1577292A1

  公开（公告）日：2005-09-21

  The invention relates to compounds of formula (1) and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of, such derivatives. The compounds according to the present invention are useful in numerous diseases, disorders and conditions, in particular inflammatory, allergic and respiratory diseases, disorders and conditions.

  本发明涉及公式（1）的化合物以及制备，用于制备的中间体，含有和使用这些衍生物的组合物的过程。根据本发明的化合物在许多疾病、障碍和情况中具有用途，特别是炎症性、过敏性和呼吸道疾病、障碍和情况。
• 2-Amino-pyridine derivatives useful for the treatment of diseases
  申请人：Brown Daniel Alan

  公开号：US20050004182A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  The invention relates to compounds of formula (1) and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of, such derivatives. The compounds according to the present invention are useful in numerous diseases, disorders and conditions, in particular inflammatory, allergic and respiratory diseases, disorders and conditions.

  本发明涉及式（1）的化合物以及制备、制备中间体、含有和使用此类衍生物的组合物的过程。根据本发明的化合物在许多疾病、紊乱和情况中有用，特别是在炎症、过敏和呼吸系统疾病、紊乱和情况中有用。
• Phenylaminoethanol Derivates as Beta 2 Receptor Agonists
  申请人：Brown Daniel Alan

  公开号：US20070264262A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  The invention relates to compounds of formula (1) and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of, such derivatives. The compounds according to the present invention are useful in numerous diseases, disorders and conditions, in particular inflammatory, allergic and respiratory diseases, disorders and conditions.

  本发明涉及公式（1）的化合物以及制备、制备中间体、含有和使用这些衍生物的组合物的过程。根据本发明的化合物在许多疾病、紊乱和状况中非常有用，特别是在炎症、过敏和呼吸系统疾病、紊乱和状况中。
• Phenylaminoethanol derivatives as β2 receptor agonists
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US07482487B2

  公开（公告）日：2009-01-27

  The invention relates to compounds of formula (1) and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of, such derivatives. The compounds according to the present invention are useful in numerous diseases, disorders and conditions, in particular inflammatory, allergic and respiratory diseases, disorders and conditions.

  本发明涉及公式（1）的化合物，以及用于制备这些衍生物的中间体，含有这些衍生物的组合物和使用这些衍生物的用途的制备方法。根据本发明的化合物在许多疾病、障碍和病况中有用，特别是在炎症、过敏和呼吸系统疾病、障碍和病况中有用。
• 2-AMINO-PYRIDINE DERIVATIVES AS BETA-2 ADRENORECEPTOR AGONISTS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1633714B1

  公开（公告）日：2008-01-23