Bernsteinsaeure-mono-(p-brom-phenyl)-ester | 29493-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: Bernsteinsaeure-mono-(p-brom-phenyl)-ester
• 英文别名: 4-(4-Bromophenoxy)-4-oxobutanoic acid；4-(4-bromophenoxy)-4-oxobutanoic acid
• CAS: 29493-07-0
• 化学式: C₁₀H₉BrO₄
• 分子量: 273.083
• InChiKey: XFMBOACBTKPQOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.598±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bernsteinsaeure-mono-(p-brom-phenyl)-ester 在 potassium chloride 、 sodium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 丁二酸酐
  参考文献：
  名称：

  The Effect of Geminal Substitution Ring Size and Rotamer Distribution on the Intramolecular Nucleophilic Catalysis of the Hydrolysis of Monophenyl Esters of Dibasic Acids and the Solvolysis of the Intermediate Anhydrides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01507a023
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 sodium 4-bromophenoxide 生成 Bernsteinsaeure-mono-(p-brom-phenyl)-ester
  参考文献：
  名称：

  The Effect of Geminal Substitution Ring Size and Rotamer Distribution on the Intramolecular Nucleophilic Catalysis of the Hydrolysis of Monophenyl Esters of Dibasic Acids and the Solvolysis of the Intermediate Anhydrides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01507a023

文献信息

• The Effect of Geminal Substitution Ring Size and Rotamer Distribution on the Intramolecular Nucleophilic Catalysis of the Hydrolysis of Monophenyl Esters of Dibasic Acids and the Solvolysis of the Intermediate Anhydrides
  作者：Thomas C. Bruice、Upendra K. Pandit

  DOI：10.1021/ja01507a023

  日期：1960.11