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2-(5-bromopyridine-2-yl)oxazole | 1201643-61-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(5-bromopyridine-2-yl)oxazole
英文别名
5-bromo-2-(oxazol-2-yl)pyridine;2-(5-Bromopyridin-2-YL)oxazole;2-(5-bromopyridin-2-yl)-1,3-oxazole
2-(5-bromopyridine-2-yl)oxazole化学式
CAS
1201643-61-9
化学式
C8H5BrN2O
mdl
——
分子量
225.044
InChiKey
ZKECZMBIMGHSCH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    38.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2 '-(2-phenylanthracene-9,10-diyl)bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane)2-(5-bromopyridine-2-yl)oxazole四(三苯基膦)钯四丁基溴化铵potassium carbonate 作用下, 以 为溶剂, 反应 5.0h, 以0.2 g的产率得到2,2 '-(5,5'-(2-phenylanthracene-9,10-diyl)bis(pyridin-5,2-diyl))dioxazole
    参考文献:
    名称:
    전자 수송 재료 및 이것을 사용한 유기 전계 발광 소자
    摘要:
    本发明涉及化合物,其如下所示(1),以及使用该化合物的有机EL器件。该发明的化合物可用作有机EL器件的稳定化,降低驱动电压,提高效率等方面的改进,特别是作为有助于提高效率改进的电子传输材料,可提供优秀的有机EL器件。 在上述式(1)中,Ar代表芳香烃或芳香族复环衍生的m个基团;X〜X代表=CR-或=N-,但至少有2个=CR-,其中2个=CR-中的R是与Ar或芳环结合的键合手,其余的R是氢或碳数为1〜4的烷基;Y代表-O-或-S-;芳环中至少1个氢可以被烷基,苯基或萘基取代;m是2〜4的整数;并且,在上述式中的每个环和烷基中至少有1个氢可以被中性氢取代。
    公开号:
    KR20150138163A
  • 作为产物:
    描述:
    5-溴吡啶-3-羰酰氯盐酸三乙胺 作用下, 以 乙醇甲苯 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 2-(5-bromopyridine-2-yl)oxazole
    参考文献:
    名称:
    [EN] PHOSPHATIDYLINOSITOL 3 KINASE INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE PHOSPHATIDYLINOSITOL 3 KINASE
    摘要:
    公开号:
    WO2009155527A9
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文献信息

  • PHOSPHATIDYLINOSITOL 3 KINASE INHIBITORS
    申请人:QIAN Dapeng
    公开号:US20110212053A1
    公开(公告)日:2011-09-01
    Provided are compounds according to Formula (I): or stereoisomer, prodrug, polymorph, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein X, Y, R 1 , R 6 , R 7 , and R 8 are as defined, and which compounds are effective inhibitors of PI3-kinase and/or other medically and clinically relevant kinases. Also provided are pharmaceutical compositions and methods of using the compounds and compositions as PI3-kinase and kinase inhibitors. More particularly, the compounds of the invention provide treatments and therapeutics for human diseases regulated by, or associated with, the activity of, PI3-kinases and/or protein kinases, or mutant or variant forms thereof.
    提供了以下式子(I)的化合物,或其立体异构体、前药、多晶形或药学上可接受的盐形式,其中X、Y、R1、R6、R7和R8如定义所述,这些化合物是有效的PI3-激酶和/或其他医学和临床相关的激酶抑制剂。还提供了制备这些化合物和组合物作为PI3-激酶和激酶抑制剂的制药组合物和使用方法。更具体地,本发明的化合物为通过PI3-激酶和/或蛋白激酶活性调节或相关联的人类疾病,或其突变或变异形式提供治疗和治疗方法。
  • ELECTRON TRANSPORT MATERIAL AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE USING SAME
    申请人:JNC CORPORATION
    公开号:US20160118598A1
    公开(公告)日:2016-04-28
    The invention concerns a compound represented by formula (1) below, and an organic EL device using the same. The compound of the invention is useful as an electron transport material that contributes to improvement in service life prolongation, reduction of driving voltage, achievement of high efficiency and so forth, above all, improvement in achieving high efficiency, and can provide an excellent organic EL device: wherein, Ar is an m-valent group derived from aromatic hydrocarbon or an aromatic heterocycle; X 1 to X 6 are ═CR 1 — or ═N—, at least two of X 1 to X 6 is ═CR 1 —, R 1 in two of ═CR 1 — is a bonding hand to be bonded with Ar or an azole ring, and R 1 in ═CR 1 — other than the above is hydrogen or alkyl having 1 to 4 carbons; Y is —O— or —S—; at least one of hydrogen in an azole ring may be replaced by alkyl, phenyl or naphthyl; m is an integer from 2 to 4; and at least one of hydrogen in each ring and alkyl in the formula may be replaced by deuterium.
    该发明涉及下式(1)所表示的化合物以及使用该化合物的有机EL器件。该发明的化合物作为电子传输材料非常有用,有助于延长使用寿命,降低驱动电压,提高效率等等,特别是在实现高效率方面有很大的改进,并且可以提供优秀的有机EL器件:其中,Ar是从芳香族碳氢化合物或芳香族杂环衍生的m价基团;X1到X6是═CR1—或═N—,其中至少有两个X1到X6是═CR1—,在═CR1—中的两个R1是用于与Ar或唑环结合的键手,而═CR1—中除上述情况外的R1是氢或具有1至4个碳的烷基;Y是—O—或—S—;唑环中的氢可以被烷基、苯基或萘基替换;m是从2到4的整数;式中每个环中的氢和烷基中的至少一个可以被氘替换。
  • 用作HPK1激酶抑制剂的化合物及其制备方法和应用
    申请人:中国药科大学
    公开号:CN114853730A
    公开(公告)日:2022-08-05
    本发明公开了一种用作HPK1激酶抑制剂的化合物及其制备方法和应用。具体的,本发明提供了一种如式I所示的化合物,其中,各基团的定义如说明书中所述。所述的化合物具有优异的HPK1抑制活性,因此可以用于治疗癌症及其他HPK活性相关疾病的药物组合物。
  • [EN] PHOSPHATIDYLINOSITOL 3 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PHOSPHATIDYLINOSITOL 3 KINASE
    申请人:PROGENICS PHARM INC
    公开号:WO2009155527A9
    公开(公告)日:2010-05-06
  • 전자 수송 재료 및 이것을 사용한 유기 전계 발광 소자
    申请人:JNC CORPORATION 제이엔씨 주식회사(520110081135)
    公开号:KR20150138163A
    公开(公告)日:2015-12-09
    본 발명은 하기 식(1)으로 표시되는 화합물, 및 이 화합물을 사용한 유기 EL 소자이다. 본 발명의 화합물은 유기 EL 소자의 장수명화, 구동 전압의 저하, 고효율화 등의 개선, 그 중에서도 특히 고효율화의 개선에 기여하는 전자 수송 재료로서 유용하고, 우수한 유기 EL 소자를 제공할 수 있다. 상기 식(1) 중에서, Ar은 방향족 탄화수소 또는 방향족 복소환 유래의 m가의 기이며; X〜X은 =CR- 또는 =N-이지만, 적어도 2개는 =CR-이며, 2개의 =CR-에서의 R은 Ar 또는 아졸환과 결합하는 결합손이며, 그 이외의 R은 수소 또는 탄소수 1〜4의 알킬이며; Y는 -O- 또는 -S-이며; 아졸환 중 적어도 1개의 수소는 알킬, 페닐 또는 나프틸로 치환될 수도 있고; m은 2〜4의 정수이며; 그리고, 상기 식 중의 각각의 환 및 알킬 중 적어도 1개의 수소는 중수소로 치환될 수도 있다.
    本发明涉及化合物,其如下所示(1),以及使用该化合物的有机EL器件。该发明的化合物可用作有机EL器件的稳定化,降低驱动电压,提高效率等方面的改进,特别是作为有助于提高效率改进的电子传输材料,可提供优秀的有机EL器件。 在上述式(1)中,Ar代表芳香烃或芳香族复环衍生的m个基团;X〜X代表=CR-或=N-,但至少有2个=CR-,其中2个=CR-中的R是与Ar或芳环结合的键合手,其余的R是氢或碳数为1〜4的烷基;Y代表-O-或-S-;芳环中至少1个氢可以被烷基,苯基或萘基取代;m是2〜4的整数;并且,在上述式中的每个环和烷基中至少有1个氢可以被中性氢取代。
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