N-tert-butyl-7-chloroimidazo[1,2-a]pyridin-3-amine | 1329425-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: N-tert-butyl-7-chloroimidazo[1,2-a]pyridin-3-amine
• CAS: 1329425-87-7
• 化学式: C₁₁H₁₄ClN₃
• 分子量: 223.705
• InChiKey: XBOPKKUECGUBDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氯吡啶 、 异氰酸叔丁酯 、 乙醛酸 在 高氯酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以93%的产率得到N-tert-butyl-7-chloroimidazo[1,2-a]pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  A Regioselective and High-Yielding Method for Formaldehyde Inclusion in the 3CC Groebke-Blackburn-Bienaymé Reaction: One-Step Access to 3-Aminoimidazoazines

  摘要：

  开发了一种区域选择性、温和、方便且有效的条件，用于在3CC反应中将乙醛酸作为甲醛等效物纳入，以合成3-氨基烷基咪唑类杂环化合物。一般而言，甲醛在Ugi型多组分反应中表现不佳，而此处报道的方法则是一种区域选择性高且产率高的Groebke-Blackburn-Bienaymé反应的HCHO变体。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260568

文献信息

• A Regioselective and High-Yielding Method for Formaldehyde Inclusion in the 3CC Groebke-Blackburn-Bienaymé Reaction: One-Step Access to 3-Aminoimidazoazines
  作者：Hong-yu Li、Anuj Sharma

  DOI：10.1055/s-0030-1260568

  日期：2011.6

  A regioselective, mild, convenient, and effective condition is developed for the inclusion of glyoxylic acid as formaldehyde equivalent in the 3CC reaction towards synthesis of 3-aminoalkyl imidazo-azines. In general, formaldehydes do not perform well with Ugi-type multicomponent sequences, and the method reported here is a regioselective and high-yielding one for the HCHO variant of Groebke-Blackburn-Bienaymé reaction.

  开发了一种区域选择性、温和、方便且有效的条件，用于在3CC反应中将乙醛酸作为甲醛等效物纳入，以合成3-氨基烷基咪唑类杂环化合物。一般而言，甲醛在Ugi型多组分反应中表现不佳，而此处报道的方法则是一种区域选择性高且产率高的Groebke-Blackburn-Bienaymé反应的HCHO变体。