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7-chloro-2-ethylimidazo[1,2-a]pyridine | 1421786-69-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
7-chloro-2-ethylimidazo[1,2-a]pyridine
英文别名
7-Chloro-2-ethylimidazo[1,2-a]pyridine
7-chloro-2-ethylimidazo[1,2-a]pyridine化学式
CAS
1421786-69-7
化学式
C9H9ClN2
mdl
——
分子量
180.637
InChiKey
QMJACFWOPIQBRW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    17.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-4-氯吡啶溴丁酮 为溶剂, 反应 8.0h, 以75%的产率得到7-chloro-2-ethylimidazo[1,2-a]pyridine
    参考文献:
    名称:
    咪唑并[1,2-a]吡啶和唑胺的合成与表征
    摘要:
    有机化学家不断寻找在非危险条件下的化学反应,以尽量减少环境中有害物质的产生[1]。水是化学反应的理想溶剂,因为它安全环保[1,2]。但是,一般来说,它在化学反应中的使用受到限制,因为大多数有机化合物要么不溶,要么不稳定 [3]。在此,我们报告了在水中以高产率合成咪唑并 [1,2-a] 吡啶衍生物。咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物是一类重要的分子,具有多种生物活性,如抗炎、抗病毒、抗菌、抗真菌、抗原生动物、免疫调节、胃肠道、抗焦虑、催眠和抗溃疡活性[4, 5]。咪唑[1, 2-a]吡啶部分在某些药物分子中也是已知的,例如唑吡坦(I,治疗失眠)、alpidem(II,抗焦虑剂)、米诺膦酸(III,用于治疗骨质疏松症)和唑利胺(IV,用于消化性溃疡治疗)[6](图1)。咪唑并[1,2-a]吡啶和唑胺的合成与表征
    DOI:
    10.14233/ajchem.2017.20533
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文献信息

  • DIBENZOOXEPIN DERIVATIVE
    申请人:Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.
    公开号:EP2740730B1
    公开(公告)日:2016-11-16
  • US8969345B2
    申请人:——
    公开号:US8969345B2
    公开(公告)日:2015-03-03
  • Synthesis and Characterization of Imidazo[1,2-a]pyridines and Zolimidine
    作者:Narva Deshwar Kushwaha、Somnath Mondal、Renu Sharma、Naresh Kumar
    DOI:10.14233/ajchem.2017.20533
    日期:——
    Organic chemists are continuously searching for the chemical reaction in non-hazardous conditions to minimize the generation of hazardous substances in the environment [1]. Water is the ideal solvent for chemical reaction as it is safe and environmental friendly [1,2]. But, in general, its use is limited in chemical reactions because most of the organic compounds are either insoluble or unstable [3]
    有机化学家不断寻找在非危险条件下的化学反应,以尽量减少环境中有害物质的产生[1]。水是化学反应的理想溶剂,因为它安全环保[1,2]。但是,一般来说,它在化学反应中的使用受到限制,因为大多数有机化合物要么不溶,要么不稳定 [3]。在此,我们报告了在水中以高产率合成咪唑并 [1,2-a] 吡啶衍生物。咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物是一类重要的分子,具有多种生物活性,如抗炎、抗病毒、抗菌、抗真菌、抗原生动物、免疫调节、胃肠道、抗焦虑、催眠和抗溃疡活性[4, 5]。咪唑[1, 2-a]吡啶部分在某些药物分子中也是已知的,例如唑吡坦(I,治疗失眠)、alpidem(II,抗焦虑剂)、米诺膦酸(III,用于治疗骨质疏松症)和唑利胺(IV,用于消化性溃疡治疗)[6](图1)。咪唑并[1,2-a]吡啶和唑胺的合成与表征
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