2-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-5,7-dimethyl-3H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-one | 1146967-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-5,7-dimethyl-3H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 1146967-42-1
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O₃
• 分子量: 297.313
• InChiKey: RJOPJWXTWZSMKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-5,7-dimethyl-2,3-dihydro-1H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-one 在 硝基苯 作用下， 反应 5.0h， 以68%的产率得到2-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-5,7-dimethyl-3H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  新的2-取代的吡啶并[2,3 - d ]嘧啶-4（1 H）-酮的合成及其抗菌活性

  摘要：

  2-取代的-5,7-二甲基吡啶并[2,3- d ]嘧啶-4（1 ħ） -酮（8）通过2-取代-5,7-二甲基二氢吡啶氧化并[2,3-合成d ]嘧啶-4（1 H）-一（7），其依次由2-氨基-4,6-二甲基烟酰胺（5）和取代的芳基醛（6）制备。由氰基乙酸乙酯（1）通过丙二酸ama丙啶（3）制备2-氨基-4,6-二甲基烟酰胺（5）。通过IR，NMR，MS和元素分析对化合物进行表征。化合物7和8筛选针对革兰氏阳性和阴性细菌的抗菌活性。脱氢化合物（8）的抗菌活性低于化合物7。在所有筛选的具有抗菌活性的化合物中，7c（1.25μg/ ml）表现出更高的活性。当在200μg/ ml的浓度下筛选抗真菌活性时，发现所有合成的化合物均无活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.05.025

文献信息

• Synthesis of new 2-substituted pyrido[2,3-d]pyrimidin-4(1H)-ones and their antibacterial activity☆
  作者：B. Lakshmi Narayana、A. Raghu Ram Rao、P. Shanthan Rao

  DOI：10.1016/j.ejmech.2008.05.025

  日期：2009.3

  2-Substituted-5,7-dimethyl pyrido[2,3-d]pyrimidin-4(1H)-ones (8) were synthesized by oxidation of 2-substituted-5,7-dimethyl dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-4(1H)-ones (7) which were in turn prepared from 2-amino-4,6-dimethyl nicotinamide (5) and substituted aryl aldehydes (6). 2-Amino-4,6-dimethyl nicotinamide (5) was prepared from ethyl cyanoacetate (1) via malonamamidine hydrochloride (3). The compounds

  2-取代的-5,7-二甲基吡啶并[2,3- d ]嘧啶-4（1 ħ） -酮（8）通过2-取代-5,7-二甲基二氢吡啶氧化并[2,3-合成d ]嘧啶-4（1 H）-一（7），其依次由2-氨基-4,6-二甲基烟酰胺（5）和取代的芳基醛（6）制备。由氰基乙酸乙酯（1）通过丙二酸ama丙啶（3）制备2-氨基-4,6-二甲基烟酰胺（5）。通过IR，NMR，MS和元素分析对化合物进行表征。化合物7和8筛选针对革兰氏阳性和阴性细菌的抗菌活性。脱氢化合物（8）的抗菌活性低于化合物7。在所有筛选的具有抗菌活性的化合物中，7c（1.25μg/ ml）表现出更高的活性。当在200μg/ ml的浓度下筛选抗真菌活性时，发现所有合成的化合物均无活性。