N-acetyl-N-formylbenzamide | 117049-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-acetyl-N-formylbenzamide
• CAS: 117049-27-1
• 化学式: C₁₀H₉NO₃
• 分子量: 191.186
• InChiKey: SSHMAOYVNSGUQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.228±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-Methyl-4-phenyl-2,3,7-trioxa-5-azabicyclo[2.2.1]hept-5-ene 以 氘代氯仿 、 氯仿 、 一氟三氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 N-acetyl-N-formylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Iesce, M. Rosaria; Graziano, M. Liliana; Cimminiello, Guido, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1991, # 7, p. 1085 - 1089

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thermal transformations of oxazole endoperoxides: Rearrangements, fragmentations and methanol additions
  作者：Klaus Gollnick、Sigrid Koegler

  DOI：10.1016/0040-4039(88)85320-6

  日期：1988.1

  Oxazole endoperoxides carrying a phenyl group at C-2 rearrange to triacylamines ; those carrying a hydrogen atom at C-2 undergo a fragmentation into 1:1 mixtures of nitriles (or HCN) and anhydrides , whereas methyl substitution at C-2 gives rise to competition between these two modes of reaction. Methanol addition to leads to4-methoxy-5-hydroperoxides which easily transform into methyl esters and diacylamines

  在C-2带有苯基的恶唑内过氧化物重排为三酰基胺; 那些在C-2处带有氢原子的化合物会碎裂成腈（或HCN）和酸酐的1：1混合物，而C-2处的甲基取代会引起这两种反应方式之间的竞争。甲醇加成后会生成4-甲氧基-5-氢过氧化物，容易转化为甲酯和二酰基胺。
• Iesce, M. Rosaria; Graziano, M. Liliana; Cimminiello, Guido, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1991, # 7, p. 1085 - 1089
  作者：Iesce, M. Rosaria、Graziano, M. Liliana、Cimminiello, Guido、Cermola, Flavio、Parrilli, Michelangelo、Scarpati, Rachele

  DOI：——

  日期：——