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3-(2-Diphenylphosphorylphenyl)-6-methylbenzene-1,2-dicarbonitrile | 946615-35-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(2-Diphenylphosphorylphenyl)-6-methylbenzene-1,2-dicarbonitrile
英文别名
3-(2-diphenylphosphorylphenyl)-6-methylbenzene-1,2-dicarbonitrile
3-(2-Diphenylphosphorylphenyl)-6-methylbenzene-1,2-dicarbonitrile化学式
CAS
946615-35-6
化学式
C27H19N2OP
mdl
——
分子量
418.434
InChiKey
CFOGMCSPBCWETD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    64.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (2',3'-diamino-4'-methyl-[1,1'-biphenyl]-2-yl)diphenylphosphine oxide 、 甲乙酐三氯氧磷 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以86%的产率得到3-(2-Diphenylphosphorylphenyl)-6-methylbenzene-1,2-dicarbonitrile
    参考文献:
    名称:
    具有金属结合位点的螺旋聚(喹喔啉-2,3-二基)螺旋作为不对称催化的聚合物基手性配体
    摘要:
    增强活性:通过邻二异氰基苯的活性聚合制备的具有单个和多个金属结合位点的螺旋聚喹喔啉可用于苯乙烯的不对称氢化硅烷化反应,其对映选择性可与低分子量催化剂体系获得的对映选择性相当(到87%  ee时,通过手性引发剂测定立体化学),周转数接近1000。
    DOI:
    10.1002/anie.200803719
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文献信息

  • Helical Poly(quinoxaline-2,3-diyl)s Bearing Metal-Binding Sites as Polymer-Based Chiral Ligands for Asymmetric Catalysis
    作者:Takeshi Yamamoto、Michinori Suginome
    DOI:10.1002/anie.200803719
    日期:2009.1.5
    Living it up: Helical polyquinoxalines with single and multiple metal‐binding sites, prepared by living polymerization of o‐diisocyanobenzenes, are used in the asymmetric hydrosilylation of styrenes, resulting in comparable enantioselectivities to those obtained by low‐molecular‐weight catalyst systems (up to 87 % ee, stereochemistry was determined by a chiral initiator) and a turnover number of almost
    增强活性:通过邻二异氰基苯的活性聚合制备的具有单个和多个金属结合位点的螺旋聚喹喔啉可用于苯乙烯的不对称氢化硅烷化反应,其对映选择性可与低分子量催化剂体系获得的对映选择性相当(到87%  ee时,通过手性引发剂测定立体化学),周转数接近1000。
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